Chef de Projet Développement Pharmaceutique - Site de Mendrisio (Tessin) — Sintetica SA

Vue d’ensemble du poste

Chef de projet développement pharmaceutique - Site de Mendrisio (Tessin) — Sintetica SA, Mendrisio (TI).

Chef de projet développement pharmaceutique - Site de Mendrisio (Tessin) Fondée en 1921 et basée à Mendrisio (Suisse), la mission de Sintetica est de s'efforcer continuellement d'améliorer les thérapies en améliorant la formulation et la facilité d'utilisation de ses produits pour le bénéfice des cliniciens et des patients.

Nous le faisons en étroite collaboration avec des experts cliniques, qui façonnent notre compréhension de leurs besoins non satisfaits et conduisent nos efforts pour y répondre.

Grâce à cette confiance et à cette perspicacité, nous repoussons les limites de la science et de la technologie pour rendre les thérapies plus sûres pour les patients et plus faciles à réaliser.

Chaque année, nous fournissons de manière fiable des millions de doses de nos produits dans une gamme de classes thérapeutiques, notamment l'anesthésie et l'analgésie, tout en nous développant pour répondre à d'autres besoins en matière de soins de santé.

Pour renforcer notre équipe de développement pharmaceutique au siège de Mendrisio (Suisse), nous recherchons actuellement un chef de projet de développement pharmaceutique.

Résumé du poste Le chef de projet de développement pharmaceutique fera partie de l'équipe de recherche et développement et sera responsable de diriger et de coordonner le développement de bout en bout et l'optimisation des produits pharmaceutiques injectables stériles, en assurant une collaboration interfonctionnelle efficace, la gestion des risques et une livraison à temps conformément aux réglementations BPF et aux normes les plus élevées de qualité, de sécurité et d'efficacité.

Relevant directement du coordonnateur du développement pharmaceutique, le chef de projet de développement pharmaceutique sera responsable de diriger et de coordonner les projets liés au : Développement de nouveaux produits médicamenteux stériles et à l'optimisation des processus, des présentations et des formulations liés aux produits médicamenteux liquides et semi-solides stériles existants.

Programmes de développement internes et externes (y compris la collaboration CDMO) pour de nouveaux produits pharmaceutiques injectables stériles et produits ophtalmiques.

Activités de transfert de technologie pour les produits pharmaceutiques stériles liquides et semi-solides existants entre les sites de fabrication et les partenaires.