Group Senior Analyst Quality Applications — Octapharma
- Lieu
- Lachen
- Contrat
- Temps plein
- Publié
- il y a 4 jours
Description complète
Devenez membre d'une chaîne vitale et contribuez à notre objectif commun d'améliorer la vie des gens. Basé à Lachen, en Suisse, Octapharma est l'un des plus grands fabricants de protéines humaines au monde, développant et produisant des médicaments provenant de lignées de plasma et de cellules humaines. Nous sommes une entreprise privée, où la chaleur de la famille rencontre l'échelle d'une organisation mondiale.
Joignez-vous à nous pour façonner notre vision afin d'offrir de nouvelles solutions de santé pour faire progresser la vie humaine.
Vos principales tâches et responsabilités
- À titre d'expert en matière d'applications de qualité à l'échelle mondiale (par exemple, Veeva QualityDocs, Veeva QMS, LIMS et systèmes connexes), il s'assure qu'elles demeurent conformes, centrées sur l'utilisateur et adaptées aux besoins.
- Gérer le cycle de vie de l'application, y compris la configuration, les modèles d'accès, la documentation, la préparation à la validation et la surveillance continue du rendement dans un environnement réglementé par GxP.
- Recueillir, analyser et structurer les exigences opérationnelles de la qualité d'entreprise, des sites locaux et des propriétaires de processus, en les traduisant en conceptions de solutions claires et en demandes de changement.
- Coordonner et appuyer les changements et les rejets du système, y compris la conception de la solution, les essais, la documentation de validation et les essais d'acceptation des utilisateurs.
- Servir de point d'escalade pour le soutien fonctionnel, les incidents et la gestion des problèmes tout en assurant une résolution rapide avec les équipes informatiques internes et les fournisseurs externes.
- Collaborer étroitement avec la qualité, l'informatique, la validation, l'architecture et des partenaires externes pour permettre des processus de qualité conformes, efficaces et harmonisés.
- Favoriser l'amélioration et la numérisation continues, proposer proactivement des améliorations fondées sur les idées du système, la rétroaction des utilisateurs et les pratiques exemplaires de l'industrie.
- Créer et maintenir un solide réseau mondial d'utilisateurs clés et d'administrateurs de site, y compris la formation, la communication des feuilles de route et les mises à jour de diffusion.
Votre expertise et vos compétences idéales
Vous êtes un professionnel proactif avec une forte attitude de «can-do» qui aime prendre en main et faire les choses dans un environnement complexe et réglementé.
Nous cherchons quelqu'un avec
- Baccalauréat en informatique, informatique des affaires, sciences de la vie ou une qualification comparable.
- 5 à 7 ans d'expérience pratique avec des applications de qualité dans l'industrie pharmaceutique ou des sciences de la vie.
- Forte expérience pratique avec des systèmes de qualité tels que Veeva QualityDocs, Veeva QMS, LIMS ou des plateformes réglementées équivalentes.
- Compréhension solide des exigences GxP, des principes de validation et des environnements système réglementés.
- Expérience éprouvée en gestion des besoins, coordination du changement, essais et validation.
- Fortes compétences analytiques et conceptuelles, avec la capacité de traduire les besoins des entreprises en solutions de système pragmatiques.
- Style de travail structuré et axé sur les détails, combiné à d'excellentes compétences en communication et en gestion des intervenants.
- Un niveau élevé d'indépendance, d'appropriation et d'initiative, jumelé à une mentalité collaborative et axée sur le service.
- La maîtrise de l'anglais (parlé et écrit); d'autres langues sont un atout.
Votre département - où vous faites un impact
- Nous, le département des applications commerciales, sommes le partenaire de confiance qui dirige la transformation numérique d'Octapharma. Avec Business, nous créons et fournissons des solutions numériques pour transformer l'organisation et améliorer les performances.
- Nous sommes passionnés, flexibles et collaborons pour créer de la valeur avec des solutions adaptées pour Octapharma.
Thrive avec nous
- Vous aidez à sauver des vies - Chaque jour est significatif lorsque nous produisons des médicaments vitaux
- Valeurs familiales - Perspective à long terme pour les employés et les relations
- Être récompensé par un ensemble de salaires et d'avantages liés au marché
- Vous aurez un haut niveau d'influence où vous pouvez faire une différence et laisser votre empreinte
- Travailler avec des collègues compétents et amusants dans une organisation relativement informelle
- Développement des compétences - Nous offrons diverses formations internes et externes sur les employés et le leadership, des programmes de stagiaires et des solutions numériques
C'est dans notre sang.
Nous vivons la diversité et défendons l'égalité des chances en tant qu'employeur! Nous sommes donc impatients de recevoir votre demande, peu importe l'âge, le sexe, l'origine, l'orientation sexuelle et la religion. Veuillez postuler en anglais.
Vous avez des questions ? Alors contactez votre contact.
M. Gonzalo Castellanos
Octapharma AG
Seidenstrasse 2, 8853 Lachen
T: +41 79 818 21 33
Tu veux en savoir plus sur nous ?
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Questions sur cette offre
Quel salaire propose Octapharma pour ce poste ?
L'annonce d'origine n'indique pas de salaire. Notre estimation pour ce rôle et ce secteur à Lachen est de CHF 107'000 - 162'500 bruts par an — une estimation, pas un montant communiqué par Octapharma. Le calculateur de ce site convertit un salaire brut en net réel une fois l'impôt frontalier et les cotisations sociales appliqués.
Est-ce un poste à temps plein, et quel type de contrat propose Octapharma ?
Cette offre est un poste en temps plein. Le type de contrat affiché ici provient directement de l'annonce originale de l'employeur ; confirmez toujours les horaires exacts, le préavis et la durée d'essai avec Octapharma pendant le processus de candidature, ces détails pouvant varier même au sein de la même catégorie de contrat.
Ai-je besoin d'un permis de frontalier pour un poste dans le canton de Schwytz ?
Les résidents UE/AELE domiciliés dans la zone frontalière du pays voisin du canton de Schwytz peuvent demander un permis G ; l'employeur suisse le dépose auprès de l'office cantonal des migrations après signature du contrat. Les règles de zone frontalière et les délais varient selon le pays voisin et le canton — confirmez les détails auprès de l'office des migrations du canton de Schwytz ou avec les RH pendant la candidature.
Comment postuler à ce poste chez Octapharma ?
Utilisez le bouton « Postuler maintenant » sur cette page — il renvoie directement à l'annonce originale de Octapharma sur careers.octapharma.com, votre candidature arrive donc directement dans le système de suivi des candidatures de l'employeur. Frontaliere Ticino ne collecte ni ne transmet lui-même les candidatures.