Senior NPI Ingénieur — Abbott
- Lieu
- Zurich
- Contrat
- full-time
- Publié
- il y a 2 jours
Vue d’ensemble du poste
DE L'EMPLOI : Ingénieur principal de l'INP – Introduction de nouveaux produits Abbott est à la recherche d'un ingénieur principal en introduction de nouveaux produits (NPI) pour soutenir le développement et la fabrication à l'échelle de la prochaine génération de CentriMag.
Ce rôle jouera un rôle clé dans la transition des dispositifs médicaux complexes et électromécaniques de la conception à la fabrication validée, tant à la maison qu'à l'extérieur.
Le candidat idéal apporte de l'expérience dans le développement de processus, la validation de processus et la préparation à la fabrication d'équipement d'équipement contenant de l'électronique, des écrans, des interfaces utilisateur (boutons, écrans tactiles, connecteurs) et des moteurs électromagnétiques, dans un environnement d'appareil médical réglementé.
- DE L'EMPLOI : Ingénieur principal de l'INP – Introduction de nouveaux produits Abbott est à la recherche d'un ingénieur principal en introduction de nouveaux produits (NPI) pour soutenir le développement et la fabrication à l'échelle de la prochaine génération de CentriMag.
- Ce rôle jouera un rôle clé dans la transition des dispositifs médicaux complexes et électromécaniques de la conception à la fabrication validée, tant à la maison qu'à l'extérieur.
- Principales responsabilités Introduction de nouveaux produits et développement de procédés
- requises
- Baccalauréat en génie mécanique, génie manufacturier, génie électrique ou une discipline technique connexe.
Responsabilités principales
- Principales responsabilités Introduction de nouveaux produits et développement de procédés
Exigences principales
- requises
- Baccalauréat en génie mécanique, génie manufacturier, génie électrique ou une discipline technique connexe.
- 5 ans et plus d'expérience en NPI de matériel médical, en ingénierie de fabrication ou en développement de procédés.
- Propriété dans le développement et la validation des procédés de fabrication et de l'outillage pour les équipements électromécaniques ou d'équipement médical.
- Bonne connaissance pratique de la validation des procédés (IQ/OQ/PQ) et des environnements de fabrication réglementés.
- Expérience de la création d'exigences, de spécifications et de procédures de fabrication, y compris l'élaboration et la définition de CTQ et de CIB
- Expérience pratique sur le plancher de fabrication pour soutenir les constructions d'ingénierie/pilote.
- Expérience de collaboration et de gestion de fournisseurs externes pour les procédés ou sous-ensembles de fabrication.
- Grandes compétences techniques en rédaction et en communication; capacité de collaborer avec une équipe de projet interfonctionnelle (R-D, Qualité, Réglementation, etc.)
- Connaissance de l'anglais (l'anglais est utilisé pour les réunions et toute la documentation) Qualifications privilégiées
- Expérience des dispositifs médicaux/équipements contenant de l'électronique, des moteurs, des écrans LCD et des composants d'interface utilisateur
- Compétence à l'aide de statistiques, y compris R-R, DOE, études de capacité (Cp/Cpk), et d'autres analyses pour assurer la mesure et la robustesse du processus
Détails supplémentaires
- Qualifications requises
