Gestionnaire de cas d'innocuité des médicaments — Idorsia Pharmaceuticals
CHF 85 500 - 129 500
Idorsia Pharmaceuticals · Allschwil (BL)
- Lieu
- Allschwil
- Contrat
- full-time
- Publié
- il y a 11 jours
SalaireCHF 85 500 - 129 500
Vue d’ensemble du poste
Êtes-vous passionné par la sécurité des patients et veillez-vous à ce que les médicaments soient surveillés selon les normes les plus élevées?
En tant que gestionnaire de cas sur l'innocuité des médicaments, vous jouerez un rôle crucial dans la protection des patients en assurant une gestion précise et opportune de l'information sur l'innocuité tout au long du cycle de vie du produit.
Gérer les cas d'événements indésirables de la réception à la présentation, y compris le triage, la saisie des données, le codage médical, la rédaction narrative, l'examen de la qualité et la déclaration accélérée pour les cas d'essais cliniques et post-commercialisation
- Êtes-vous passionné par la sécurité des patients et veillez-vous à ce que les médicaments soient surveillés selon les normes les plus élevées?
- En tant que gestionnaire de cas sur l'innocuité des médicaments, vous jouerez un rôle crucial dans la protection des patients en assurant une gestion précise et opportune de l'information sur l'innocuité tout au long du cycle de vie du produit.
- En travaillant au sein d'une équipe collaborative et hautement compétente en matière d'innocuité des médicaments, vous vous approprierez les activités de gestion des cas d'événements indésirables tout en collaborant étroitement avec les médecins, les équipes cliniques, les collègues de réglementation et les partenaires externes afin d'assurer la conformité aux exigences mondiales en matière de pharmacovigilance. Vos responsabilités : Gestion de cas et rapports de sécurité
Responsabilités principales
- En travaillant au sein d'une équipe collaborative et hautement compétente en matière d'innocuité des médicaments, vous vous approprierez les activités de gestion des cas d'événements indésirables tout en collaborant étroitement avec les médecins, les équipes cliniques, les collègues de réglementation et les partenaires externes afin d'assurer la conformité aux exigences mondiales en matière de pharmacovigilance. Vos responsabilités : Gestion de cas et rapports de sécurité
Contacts
- Afin d'éviter tout conflit d'intérêts en conformité avec le Code de conduite d'Idorsia, qui saperait un tel engagement, les demandeurs doivent divulguer tout intérêt personnel, financier ou autre portant atteinte aux intérêts d'Idorsia.
- Pour les partenaires qui n'ont pas de contrat de service principal valide et signé avec Idorsia, tous les curriculum vitae non sollicités, CV, profils anonymes, ou tout autre détail de candidat soumis par notre site Web ou aux comptes e-mail personnels des employés d'Idorsia Pharmaceuticals (y compris l'une de ses filiales, filiales ou sociétés apparentées) sont considérés comme la propriété d'Idorsia Pharmaceuticals et ne sont pas soumis au paiement de toute forme de frais d'introduction, de placement ou de référence. Trouver des emplois similaires : Fonctions de R-D Appui technique
Détails supplémentaires
- En travaillant au sein d'une équipe collaborative et hautement compétente en matière d'innocuité des médicaments, vous vous approprierez les activités de gestion des cas d'événements indésirables tout en collaborant étroitement avec les médecins, les équipes cliniques, les collègues de réglementation et les partenaires externes afin d'assurer la conformité aux exigences mondiales en matière de pharmacovigilance. Vos responsabilités : Gestion de cas et rapports de sécurité
- Collaborer avec les intervenants internes et externes, y compris les ORC, pour établir et maintenir des ententes et des processus de sécurité Ce que vous apporterez :
- Une grande attention aux détails, aux capacités de résolution de problèmes et à un état d'esprit collaboratif Langue anglaise, écrite et parlée
- Vous collaborerez avec des professionnels expérimentés dans le domaine du développement clinique et de la pharmacovigilance, contribuerez à des programmes cliniques novateurs et jouerez un rôle clé dans l'utilisation sécuritaire des médicaments. Lieu de travail: Allschwil, Suisse
- Secteur d'activité: Développement commercial mondial, Sécurité des médicaments Horaire: Temps plein Type d'emploi: Permanent Numéro d'emploi : 4790
- Pour les partenaires qui n'ont pas de contrat de service principal valide et signé avec Idorsia, tous les curriculum vitae non sollicités, CV, profils anonymes, ou tout autre détail de candidat soumis par notre site Web ou aux comptes e-mail personnels des employés d'Idorsia Pharmaceuticals (y compris l'une de ses filiales, filiales ou sociétés apparentées) sont considérés comme la propriété d'Idorsia Pharmaceuticals et ne sont pas soumis au paiement de toute forme de frais d'introduction, de placement ou de référence. Trouver des emplois similaires :
Notes et contenu original
- En travaillant au sein d'une équipe collaborative et hautement compétente en matière d'innocuité des médicaments, vous vous approprierez les activités de gestion des cas d'événements indésirables tout en collaborant étroitement avec les médecins, les équipes cliniques, les collègues de réglementation et les partenaires externes afin d'assurer la conformité aux exigences mondiales en matière de pharmacovigilance.
- Vos responsabilités :
- Gestion de cas et rapports de sécurité
- Collaborer avec les intervenants internes et externes, y compris les ORC, pour établir et maintenir des ententes et des processus de sécurité
- Ce que vous apporterez :
- Une grande attention aux détails, aux capacités de résolution de problèmes et à un état d'esprit collaboratif
- Langue anglaise, écrite et parlée
- Vous collaborerez avec des professionnels expérimentés dans le domaine du développement clinique et de la pharmacovigilance, contribuerez à des programmes cliniques novateurs et jouerez un rôle clé dans l'utilisation sécuritaire des médicaments.
- Lieu de travail: Allschwil, Suisse
- Secteur d'activité: Développement commercial mondial, Sécurité des médicaments
