Section Lead Drug Product Process Engineering — Roche

Description complète

Chez Roche vous pouvez vous montrer comme vous-même, embrassé pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les liens authentiques, où vous êtes appréciés, acceptés et respectés pour qui vous êtes, vous permettant de prospérer à la fois personnellement et professionnellement. C'est ainsi que nous visons à prévenir, à arrêter et à guérir les maladies et à garantir que chacun ait accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Rejoignez Roche, où chaque voix compte.

La position En tant que chef de section en génie des procédés DP en développement pharmaceutique à Bâle, en Suisse, vous êtes membre de l'équipe mondiale d'ingénierie et de fabrication des produits pharmaceutiques dans le cadre du département Développement des produits biologiques pharmaceutiques. Le ministère des Produits pharmaceutiques biologiques est responsable de la mise au point de produits pharmaceutiques parentéraux (molécules synthétiques et biologiques) de la phase 1 jusqu'au lancement, y compris la formulation et l'élaboration de procédés aseptiques. L'ingénieur du processus de développement des produits pharmaceutiques veille à la robustesse des processus cliniques et commerciaux pour une validation efficace des procédés et une commercialisation réussie des produits pharmaceutiques stériles. Cette position est axée sur le développement de processus robustes pour les produits pharmaceutiques parentéraux afin de stimuler l'excellence et l'innovation et d'assurer une exécution transparente à l'échelle du réseau dans les produits biologiques, les molécules synthétiques et les peptides.

La possibilité

Dans ce rôle, vous dirigerez une équipe d'ingénieurs de procédés axée sur le développement de procédés de fabrication PDD stériles à tous les stades cliniques et commerciaux. Dans le cadre de l'équipe mondiale, vous assurerez la mise en œuvre de stratégies harmonisées, fondées sur la science et le risque qui permettent des transferts de technologie efficaces et la validation des processus en collaboration avec des partenaires internes et externes du réseau manufacturier. En outre, le chef de section favorisera un environnement d'équipe axé sur la croissance et performant, permettant au personnel de développer ses compétences et de contribuer à son meilleur travail.

• Fournir une supervision technique et des orientations stratégiques à une équipe responsable de la mise au point de procédés de fabrication robustes pour les formulations parentérales liquides et lyophilisées, y compris la mise à l'échelle, la caractérisation et la validation des procédés et le transfert aux sites de fabrication commerciaux mondiaux.
• Diriger, coacher et développer une équipe d'environ 8-12 ingénieurs de processus axés sur le développement de processus de produits pharmaceutiques selon diverses modalités telles que les produits biologiques, les molécules synthétiques, les peptides
• Veiller à ce que les conceptions de processus pour les étapes cliniques et commerciales soient robustes pour une validation efficace et une commercialisation réussie
• Représenter la fonction pendant les interactions avec diverses interfaces et lors des réunions des parties prenantes, en mettant l'accent sur l'harmonisation mondiale grâce à la collaboration, aux principes de maigre et à un état d'esprit d'innovation.
• Collaborer de façon interfonctionnelle et avec les sites de fabrication, y compris les partenariats avec les OCM, pour assurer l'alignement et la réussite de l'exécution des projets.

Qui vous êtes

• Vous êtes titulaire d'un doctorat en sciences ou en génie (préféré) ou d'une expérience équivalente.
• Vous avez au moins 8 ans d'expérience pertinente dans l'industrie biopharmaceutique et vous avez prouvé votre capacité à former et diriger des équipes.
• Vous avez de l'expérience dans la direction ou la gestion de groupes de scientifiques et d'ingénieurs, ainsi que dans la collaboration avec les cadres supérieurs du Ministère pour les décisions relatives aux projets et aux personnes.
• Vous démontrez des capacités pour diriger, motiver et développer les gens, en mettant l'accent sur l'utilisation optimale des talents et des compétences.
• Vous possédez une solide expertise technique dans le développement de processus parentaux et vous êtes prêt à superviser le développement de produits pharmaceutiques de bout en bout, y compris les présentations réglementaires
• Vous avez une capacité éprouvée de prioriser efficacement les ressources dans l'ensemble du réseau et de parrainer des projets stratégiques d'ingénierie des processus, en assurant l'alignement et l'exécution réussie au sein de structures organisationnelles complexes
• Vous êtes en mesure de voyager jusqu'à 20% à l'échelle nationale et internationale

Qui nous sommes Un avenir plus sain nous pousse à innover. Ensemble, plus de 100 000 employés à travers le monde se consacrent à faire progresser la science, assurant à chacun l'accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Nos efforts conduisent à plus de 26 millions de personnes traitées avec nos médicaments et à plus de 30 milliards de tests réalisés avec nos produits Diagnostics. Nous nous autorisons mutuellement à explorer de nouvelles possibilités, à favoriser la créativité et à maintenir nos ambitions élevées, afin de pouvoir offrir des solutions de santé qui changent la vie et qui ont un impact mondial.

Construisons ensemble un avenir plus sain.

Roche est un employeur de l'égalité des chances.

Questions sur cette offre