Scientist – Oligonucleotide Chemistry & Innovation — Roche

Description complète

Chez Roche vous pouvez vous montrer comme vous-même, embrassé pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les liens authentiques, où vous êtes appréciés, acceptés et respectés pour qui vous êtes, vous permettant de prospérer à la fois personnellement et professionnellement. C'est ainsi que nous visons à prévenir, à arrêter et à guérir les maladies et à garantir que chacun ait accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Rejoignez Roche, où chaque voix compte.

La position Dans l'organisation de recherche pharmaceutique et de développement précoce (PRED), nous fabriquons des médicaments transformatifs pour les patients afin de répondre à certains des besoins de santé les plus difficiles du monde. Chez PRED, nous sommes unis par notre mission de transformer la science en médicaments. Ensemble, nous créons une culture définie par la curiosité, la responsabilité et l'humilité, où nos talents sont habilités et inspirés pour faire avancer rapidement une innovation extraordinaire qui change la vie.

Organisation de Modalité thérapeutique (TMo), responsable de la traduction de la biologie de la maladie en candidats pharmaceutiques de haute qualité à travers les petites molécules, les grandes molécules, les oligonucléotides et les médicaments génomiques. En intégrant l'expertise approfondie des modalités à la collaboration interdisciplinaire, TMo stimule l'innovation au sein des plateformes et entre elles pour permettre un impact thérapeutique différencié et durable. En tant que scientifique expérimenté en chimie de l'oligonucléotide, vous serez un architecte clé derrière notre pipeline thérapeutique, traduisant des concepts chimiques avancés en candidats de plomb optimisés. Dans ce rôle stratégique, vous allez défendre le cadre de conception rationnelle et de modification chimique pour les petits ARN interférants de la prochaine génération (siRNA) et les oligonucléotides antisens (ASO). En collaborant parfaitement avec nos plateformes informatiques et nos équipes de découverte, vous guiderez la création de bibliothèques propriétaires et établirez des relations structure-activité pour accélérer la sélection des candidats. En synthétisant la littérature de pointe, les technologies émergentes et les innovations externes, vous élèverez continuellement nos stratégies de conception chimique de base et positionnerez notre plateforme à l'avant-garde de la médecine génétique.

L'opportunité

• Concevoir et promouvoir le cadre rationnel de modification chimique pour les oligonucléotides de la prochaine génération, y compris les siRNA et les ASO, pour faire avancer les projets critiques de découverte de médicaments.
• Collaborez en toute transparence avec des experts en calcul et des équipes de synthèse pour créer de nouvelles bibliothèques d'oligonucléotides de grande valeur, reliant la chimie théorique à la conception axée sur les données.
• Analyser les données expérimentales en utilisant des méthodes de calcul avancées, en appliquant des cycles d'apprentissage continu pour affiner et élever systématiquement les conceptions chimiques.
• Traduire des concepts chimiques innovants en structures à accès synthétique avec précision et attention au détail.
• Restez à l'avant-garde des technologies émergentes et des percées externes pour identifier de nouvelles façons d'améliorer les profils de sécurité, la durabilité et la performance thérapeutique.
• Partenaire d'équipes multidisciplinaires – dont la biologie, la pharmacologie et la toxicologie – pour évaluer les impacts biologiques et orienter les décisions stratégiques dans un environnement hautement collaboratif.

Qui vous êtes

• Vous êtes titulaire d'un doctorat en chimie de l'oligonucléotide, chimie organique ou discipline connexe, complété par 3 à 5 ans d'expérience industrielle dans les secteurs de la biotechnologie ou pharmaceutique. L'expérience de différentes modalités d'oligonucléotides est très souhaitable.
• Vous apportez une expertise profonde dans la traduction des modifications chimiques des oligonucléotides dans des modèles de médicaments innovateurs.
• Vous possédez une compréhension complète des patterns de modification des oligonucléotides modernes (tels que 2'-O-méthyl, 2'-fluoro, LNA, cEt) et de leur influence sur les propriétés thérapeutiques.
• Vous connaissez les technologies de livraison (comme les conjugués de GalNac, de lipides ou de peptides), et toutes les idées que vous avez dans la conception de liens sont très appréciées.
• Vous combinez créativité scientifique et attention au détail avec des compétences indépendantes de résolution de problèmes, et vous prospèrez dans un environnement collaboratif où vous pouvez inspirer et guider des équipes interfonctionnelles.

Chez Roche, nous visons des solutions de soins de santé qui changent la vie. Si vous êtes prêt à avoir un impact significatif sur les patients et les systèmes de santé dans le monde entier, c'est l'endroit pour vous.

Qui nous sommes Un avenir plus sain nous pousse à innover. Ensemble, plus de 100 000 employés à travers le monde se consacrent à faire progresser la science, assurant à chacun l'accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Nos efforts conduisent à plus de 26 millions de personnes traitées avec nos médicaments et à plus de 30 milliards de tests réalisés avec nos produits Diagnostics. Nous nous autorisons mutuellement à explorer de nouvelles possibilités, à favoriser la créativité et à maintenir nos ambitions élevées, afin de pouvoir offrir des solutions de santé qui changent la vie et qui ont un impact mondial.

Construisons ensemble un avenir plus sain.

Roche est un employeur de l'égalité des chances.

Questions sur cette offre