Internship in tDMPK-PD Drug Disposition and Bioanalysis (DDB), PS, pRED (as of 1 February 2027 for 12 months in Basel) — Roche
- Lieu
- Basel
- Contrat
- Temps plein
- Publié
- il y a 16 jours
Description complète
Chez Roche vous pouvez vous montrer comme vous-même, embrassé pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les liens authentiques, où vous êtes apprécié, accepté et respecté pour qui vous êtes, vous permettant de prospérer à la fois personnellement et professionnellement. C'est ainsi que nous visons à prévenir, à arrêter et à guérir les maladies et à veiller à ce que chacun ait accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Rejoignez Roche, où chaque voix compte.
La position Dans l'organisation de recherche pharmaceutique et de développement précoce (PRED), nous fabriquons des médicaments transformatifs pour les patients afin de répondre à certains des besoins de santé les plus difficiles du monde. Chez PRED, nous sommes unis par notre mission de transformer la science en médicaments. Ensemble, nous créons une culture définie par la curiosité, la responsabilité et l'humilité, où nos talents sont autonomisés et inspirés pour faire avancer rapidement l'innovation qui change la vie. Cette position est située dans les sections Absorption, Distribution, Métabolisme et Élimination (ADME) de la fonction translationnelle Métabolisme et Pharmacocinétique-Pharmacodynamique (tDMPK-PD) au sein de la fonction Pharmaceutical Sciences (PS), où le devenir des nouvelles entités chimiques et biologiques est une priorité. Les sections travaillent à toutes les étapes du développement des composés, de l'optimisation du plomb à la sélection des candidats, toutes les phases du développement clinique à la présentation de nouvelles demandes de médicaments. Nous collaborons étroitement avec nos domaines et fonctions thérapeutiques pour convertir les hypothèses en traitements innovants. L'évaluation de la pharmacocinétique préclinique (PK) des produits biologiques représente une composante essentielle de notre recherche. Nous soutenons les essais in vitro et les études précliniques sur des animaux in vivo afin de caractériser les propriétés pharmacocinétiques des nouveaux traitements tout au long du développement du médicament. Une fois intégrées à la pharmacodynamique préclinique et aux évaluations de l'innocuité, ces indications aident à définir les schémas posologiques chez l'humain, à établir les doses initiales et à évaluer l'indice thérapeutique. Étant donné que les produits biologiques présentent souvent des comportements complexes liés à la PK, motivés par des facteurs tels que l'élimination à médiation ciblée, la stabilité systémique, les anticorps anti-médicaments (AAD) et la clairance non spécifique, il est crucial de déverrouiller ces mécanismes d'interaction pour prédire avec précision les résultats cliniques.
L'opportunité
- Travaillant en tant que partie intégrante des sections tDMPK/PD, vous conduisez la collecte de données in vitro et avancez de nouvelles techniques de modélisation pharmacocinétique préclinique (PBPK) pour évaluer le PK des produits biologiques émergents.
- Vous effectuez des expériences pratiques in vitro aux côtés de l'équipe pour étudier la stabilité du système et la dégradation ciblée de divers candidats au médicament.
- En collaboration avec des experts, vous testez la faisabilité de construire des modèles PBPK ascendants à partir de résultats précliniques pour prévoir avec précision les profils cliniques de PK.
- Vous gagnez une expertise profonde dans la conception, le raffinage et la validation des méthodologies in vitro visant à évaluer la quantification cible, la dégradation ciblée et la stabilité candidate.
- Votre rôle fournit une expérience pratique pratique pratique avec des techniques in vitro de pointe, y compris l'imagerie à haute teneur, des plates-formes automatisées et des essais d'électrophorèse capillaire (EC)-SDS immuno.
- Vous développez une compréhension complète et complète de la modélisation PBPK et de son application pratique dans le développement pharmaceutique mondial.
Qui vous êtes
- Vous avez un diplôme universitaire en cours ou terminé au cours des 12 derniers mois avant la date de début du stage, de préférence dans les domaines de la pharmacie, de la pharmacologie, de la biochimie ou de la biologie moléculaire.
- Vous disposez d'une expertise pratique dans les méthodologies expérimentales in vitro (culture cellulaire, microscopie, imagerie à haute teneur, blotting occidental et ELISA) ainsi que de solides capacités pour résoudre les défis expérimentaux.
- Vous êtes impatient d'apprendre et d'explorer des approches de modélisation du PBPK pour les produits biologiques tout au long du processus de développement des médicaments.
- Vous connaissez les outils numériques communs (p. ex. Microsoft Office, studio R, GraphPad Prism, etc.) pour la planification expérimentale, l'exécution, l'évaluation, l'archivage des données et les rapports.
- La familiarité avec la modélisation pharmacocinétique, y compris la modélisation PBPK, est considérée comme un plus.
- Vous avez de solides compétences en communication et la capacité de travailler en équipe. Un style de réflexion proactif et stratégique pour promouvoir le projet est préféré.
- Vous êtes en mesure de travailler indépendamment avec une supervision minimale et avez la capacité de résoudre les problèmes d'une manière innovante.
- Vous apportez des compétences couramment écrites et parlées en anglais, tandis que la capacité de communiquer en allemand ou en français est un bienvenu.
Processus de demande
- Veuillez télécharger votre CV (en anglais), une lettre de motivation avec votre demande et un certificat d'inscription (si vous étudiez actuellement) ou votre diplôme (si vous avez déjà terminé vos études).
- Les citoyens non-UE/AELE doivent joindre une confirmation de l'université aux documents de candidature, en indiquant qu'un stage obligatoire fait partie de l'enseignement et qu'ils sont inscrits en permanence dans leur université pendant toute la durée de ce stage.
Informations complémentaires
- Veuillez noter que ce poste est conçu uniquement comme un stage pratique, donc écrire une thèse académique à côté de cela n'est malheureusement pas possible.
- La date de début préférée pour ce stage est février 2027, ou sur discussion.
- Durée: 6-12 mois
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Qui nous sommes Un avenir plus sain nous pousse à innover. Ensemble, plus de 100 000 employés à travers le monde se consacrent à faire progresser la science, assurant à chacun l'accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Nos efforts se traduisent par plus de 26 millions de personnes traitées avec nos médicaments et plus de 30 milliards de tests réalisés avec nos produits Diagnostics. Nous nous autorisons mutuellement à explorer de nouvelles possibilités, à encourager la créativité et à maintenir nos ambitions à un niveau élevé, de sorte que nous puissions offrir des solutions de santé qui changent la vie et qui ont un impact mondial.
Construisons ensemble un avenir plus sain.
Roche est un employeur de l'égalité des chances.
Questions sur cette offre
Quel salaire propose Roche pour ce poste ?
L'annonce d'origine n'indique pas de salaire. Notre estimation pour ce rôle et ce secteur à Basel est de CHF 62'000 - 94'000 bruts par an — une estimation, pas un montant communiqué par Roche. Le calculateur de ce site convertit un salaire brut en net réel une fois l'impôt frontalier et les cotisations sociales appliqués.
Est-ce un poste à temps plein, et quel type de contrat propose Roche ?
Cette offre est un poste en temps plein. Le type de contrat affiché ici provient directement de l'annonce originale de l'employeur ; confirmez toujours les horaires exacts, le préavis et la durée d'essai avec Roche pendant le processus de candidature, ces détails pouvant varier même au sein de la même catégorie de contrat.
Ai-je besoin d'un permis de frontalier pour un poste dans le canton de Bâle ?
Les citoyens UE/AELE résidant dans un État UE/AELE peuvent demander un permis G et travailler dans toute la Suisse : les zones frontalières ne s'appliquent plus à eux, et ils doivent rentrer au moins une fois par semaine. L'employeur suisse dépose la demande auprès de l'office des migrations du canton de Bâle après signature du contrat. Les délais varient selon le canton — confirmez les détails auprès de l'office des migrations du canton de Bâle ou avec les RH pendant la candidature.
Comment postuler à ce poste chez Roche ?
Utilisez le bouton « Postuler maintenant » sur cette page — il renvoie directement à l'annonce originale de Roche sur roche.wd3.myworkdayjobs.com, votre candidature arrive donc directement dans le système de suivi des candidatures de l'employeur. Frontaliere Ticino ne collecte ni ne transmet lui-même les candidatures.