Intern: Environmental Compliance (Basel, 12 months, start: January 2027) — Roche

Description complète

Chez Roche vous pouvez vous montrer comme vous-même, embrassé pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les liens authentiques, où vous êtes apprécié, accepté et respecté pour qui vous êtes, vous permettant de prospérer à la fois personnellement et professionnellement. C'est ainsi que nous visons à prévenir, à arrêter et à guérir les maladies et à veiller à ce que chacun ait accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Rejoignez Roche, où chaque voix compte.

La position Aider à façonner l'avenir des soins de santé durables.

La réglementation mondiale en matière de produits chimiques et d'environnement joue un rôle vital à tous les stades du cycle de vie d'un produit, du développement et de la fabrication à l'utilisation et à l'élimination. Chez Roche Pharma Technical Operations, nous unissons notre expertise et développons nos capacités pour assurer une bonne conformité à ces règlements importants.

L'opportunité

Dans ce rôle, vous travaillerez directement aux côtés de nos experts en réglementation environnementale pour naviguer dans des politiques chimiques mondiales très complexes, contribuant à la conformité et à la durabilité de nos produits qui sauvent des vies.

Ce stage offre une occasion unique d'acquérir une expérience pratique dans les affaires environnementales mondiales dans un cadre pharmaceutique de premier plan. Avec le soutien d'experts chevronnés, vous dirigerez des initiatives spécifiques, notamment :

• Analyse de la réglementation et cartographie des impacts: suivre et analyser les principales réglementations mondiales et régionales (comme EU/Chine REACH, Biocides et EPR) pour évaluer et documenter leur impact sur les opérations de Roche Pharma.
• Dossier et soutien à l'enregistrement : Collaborer avec des intervenants internes et des experts techniques (p. ex. écotoxicologues) pour recueillir les données nécessaires aux dossiers d'enregistrement des produits chimiques et des biocides.
• Étude externe et surveillance de la conformité : Aider à suivre et à surveiller les études d'essais menées par des fournisseurs de services externes pour la réglementation mondiale des produits chimiques.
• Élaboration du cadre de conformité : Appuyer la définition et la mise en œuvre numérique d'un outil mondial normalisé de surveillance de la conformité pour assurer l'adhésion opérationnelle.
• Engagement interfonctionnel et divisionnaire : Participer activement à des projets faisant intervenir des sites pharmaceutiques, des diagnostics et des soins du diabète pour favoriser l'harmonisation réglementaire et le partage des connaissances

Qui vous êtes

Éducation

• Vous êtes actuellement inscrit, ou avez obtenu votre diplôme, à un programme de maîtrise en réglementation environnementale, en bioingénierie, en droit du génie technique médical avec un accent sur la loi Env ou la conformité réglementaire, en chimie ou en génie chimique (avec connaissance de la réglementation des produits). Les masters peuvent être récemment diplômés dans les 12 derniers mois après le début du stage. Les doctorants doivent être inscrits pendant toute la durée du stage.

Connaissances, compétences et compétences

• Compétences analytiques : Capacité d'analyser des règlements complexes et des documents d'orientation réglementaire et de les traduire en concepts facilement compréhensibles.
• Forte Collaboration : Un joueur d'équipe qui est à l'aise de travailler dans un environnement multinational matriciel et de construire des réseaux sur différents sites mondiaux.
• Communication & présentation: Fluent en anglais (écrit et verbal) avec une aptitude à présenter clairement des données techniques complexes.
• Proactive & Indépendante : Automotivée à s'approprier les tâches et à les mener à terme avec l'aide de mentors et d'experts.
• Compétence numérique : Forte compétence avec Google et ou Microsoft Workspace, outils d'IA et logiciel d'analyse de données, avec une aptitude à travailler avec les bases de données de conformité réglementaire.

Processus de demande

• Veuillez télécharger un CV actuel et une lettre de motivation.

Renseignements supplémentaires

• En raison de la réglementation, les citoyens non membres de l'UE/AELE doivent être activement inscrits pendant toute la durée du stage et fournir un certificat universitaire officiel indiquant que le stage fait partie obligatoire de leurs études.
• Ce stage est situé à Bâle.
• La date de début du stage est de janvier 2027 avec une durée de 12 mois.