Global Head of MES & Automation — Lonza

Description complète

Aujourd'hui, Lonza est un leader mondial des sciences de la vie sur cinq continents. Pendant que nous travaillons dans la science, il n'y a pas de formule magique pour comment nous le faisons. Notre plus grande solution scientifique est de travailler ensemble avec des gens talentueux, en concevant des idées qui aident les entreprises à aider les gens. En échange, nous laissons notre peuple posséder sa carrière. Leurs idées, grandes et petites, améliorent véritablement le monde. Et c'est le genre de travail dont nous voulons faire partie.

Nous sommes à la recherche d'un responsable mondial de MES & Automation pour rejoindre notre équipe !

Rôle But

Le responsable de l'automatisation et du MES dirigera la gestion de la demande des clients, la gestion des personnes, la gestion de projet, le développement de solutions, la maintenance, l'amélioration et le soutien opérationnel des réseaux d'exploitation ADS, SPM et INB.

En collaboration avec les Opérations de la Plateforme, l'informatique, les équipes d'automatisation locale et les responsables de GE Delivery, il élaborera des stratégies et des plans réalisables qui maximiseront la valeur de l'utilisation de notre architecture ITOT pour l'adoption des enregistrements électroniques par lots dans tous les sites.

Principales responsabilités

• Responsable du développement, du pilotage et de l'audit de la mise en œuvre de la stratégie globale MES dans l'ensemble du réseau Lonza.
• Responsable de la sélection, de la conception, du déploiement et du déploiement des normes mondiales pour le réseau opérationnel, y compris la gestion des infrastructures, des biens et des incidents.
• Diriger les efforts visant à assurer la fonctionnalité opérationnelle de la norme MES ainsi que la conformité au GMPc en collaboration avec les équipes de direction des sites, l'assurance de la qualité globale et les TI (sécurité et infrastructure).
• Mentor et développer une équipe d'experts MES hautement qualifiés
• Mettre sur pied et gérer les équipes de SEM du Groupe Ops, y compris les capacités habilitantes, les normes, le cadre de gouvernance et la gestion du portefeuille.
• Responsable de veiller à ce que les plans de main-d'oeuvre, la gestion des fournisseurs, la gestion du budget, la gestion du changement de clientèle, la gestion du rendement du personnel et d'autres processus internes soient menés professionnellement et dans l'intérêt de nos clients, équipes et autres intervenants.
• Tenez-vous au courant des développements techniques qui pourraient s'appliquer à l'industrie de fabrication de produits pharmaceutiques et encouragez l'utilisation de ceux qui offrent des avantages commerciaux stratégiques.
• Veiller à ce que l'équipe gère activement les incidents, les demandes de service et change les files d'attente conformément aux processus de Lonza.
• Développer et améliorer continuellement la norme technique mondiale pour l'enregistrement électronique des lots.
• Maintenir et exécuter la feuille de route du MES et le déploiement global des normes d'architecture cible Lonza sur tous les sites.
• Établir et gérer un service pour soutenir les sites de fabrication avec la gestion des dossiers de lots principaux génériques et des opérations quotidiennes.
• Liaison avec les équipes d'exploitation, de qualité, d'ingénierie, d'informatique et de réglementation afin d'assurer une approche conforme, souple et interfonctionnelle des solutions MES.
• Collaborer avec tous les intervenants internes, y compris la haute direction, les dirigeants fonctionnels et les chefs de site et les opérations des plates-formes, afin d'harmoniser la stratégie du MES et d'identifier les formateurs et les experts appropriés.
• Assurer l'efficacité organisationnelle, la réalisation des objectifs opérationnels et la conformité réglementaire.

Principaux intervenants

• Plateforme Global Head Operations
• Directeurs du CAPEX
• Responsable mondial des fonctions d'ingénierie

Compétences et compétences requises

• Mise en oeuvre des systèmes GxP ou cycle de vie du développement logiciel ainsi que soutien des méthodologies de projet et de validation (CSV).
• Expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique/biotech et expertise en GxP et règlements tels que 21 CFR Part 11
• Un encadrement solide, un mentorat et des compétences influentes. Forte capacité de leadership et de gestion des personnes, inspirant et responsabilisant style de leadership.
• Expérience démontrée en collaboration efficace avec les clients et les équipes interfonctionnelles pour obtenir des résultats opérationnels supérieurs.
• Très axé sur le client, avec une expérience de gestion des intervenants démontrable et passionné de fournir des solutions et des services innovants de haute qualité qui répondent aux besoins des entreprises, qui sont facilement évolutives.
• Une expérience éprouvée d'environnements performants, y compris des équipes virtuelles.
• Innovatrice, responsable et fiable avec un état d'esprit stratégique hautement développé.
• Capacité de contribuer à un niveau de leadership fonctionnel au-delà de son domaine de responsabilité immédiat avec de solides compétences en communication et la capacité d'établir des relations avec un large éventail de collègues partout dans le monde.
• Expérience dans la gestion des initiatives de changement avec l'engagement de mettre en oeuvre le changement au sein de l'organisation.
• Flexibilité de voyager jusqu'à 20 % (national et international).
• Adaptable et flexible au changement dans une grande organisation.
• Compréhension approfondie du paysage actuel des opérations et des technologies de fabrication pharmaceutique.
• Compétences éprouvées en gestion de programmes dans une organisation multinationale complexe.
• Travail d'équipe, collaboration, réseautage.
• Créativité et innovation.
• Excellentes compétences en communication.
• Fortes capacités de planification et d'organisation.
• Expérience de la prestation de conseils aux équipes de direction, de la collaboration avec les cadres et de la gestion de plusieurs projets complexes.
• Compétences analytiques et de pensée critique. Capacité de formuler des hypothèses et de se traduire en plans concrets.
• Capacité de diriger avec et sans autorité dans une organisation hautement matricielle.
• Peut résoudre des problèmes complexes par la pensée analytique.
• Capacité de reconnaître les tendances qui auront une incidence sur le rendement des entreprises et d'anticiper les menaces à la réussite dans une organisation matricielle mondiale.
• Capacité d'évaluer les solutions et de recommander des mesures en fonction de la portée, du calendrier et du budget des réunions.

Qualification & Expérience

• Maîtrise en ingénierie/automatisation, informatique ou équivalent.
• Langue anglaise et allemande.
• De nombreuses années d'expérience dans l'exploitation, le développement ou la fabrication de produits pharmaceutiques (BPF).
• Très expérimenté dans la direction/gestion du déploiement réussi de l'IT ou de l'OT.

Chaque jour, les produits et services de Lonza ont un impact positif sur des millions de personnes. Pour nous, ce n'est pas seulement un grand privilège, mais aussi une grande responsabilité. La façon dont nous obtenons nos résultats commerciaux est tout aussi importante que les réalisations elles-mêmes. À Lonza, nous respectons et protégeons notre peuple et notre environnement. Tout succès que nous obtenons n'est pas du tout un succès sinon un succès éthique. Les gens viennent à Lonza pour le défi et la créativité de résoudre des problèmes complexes et de développer de nouvelles idées dans les sciences de la vie. En retour, nous offrons la satisfaction qui vient avec l'amélioration de la vie partout dans le monde. La satisfaction qui vient avec faire une différence significative.