Subject Matter Expert Solid State Science — Roche

Description complète

Chez Roche vous pouvez vous montrer comme vous-même, embrassé pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les liens authentiques, où vous êtes apprécié, accepté et respecté pour qui vous êtes, vous permettant de prospérer à la fois personnellement et professionnellement. C'est ainsi que nous visons à prévenir, à arrêter et à guérir les maladies et à veiller à ce que chacun ait accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Rejoignez Roche, où chaque voix compte. La position Dans l'organisation de recherche pharmaceutique et de développement précoce (PRED), nous fabriquons des médicaments transformateurs pour les patients afin de répondre à certains des besoins de santé les plus difficiles du monde. Au PRED, nous sommes unis par notre mission de transformer la science en médicaments. Ensemble, nous créons une culture définie par la curiosité, la responsabilité et l'humilité, où nos talents sont autonomisés et inspirés pour faire avancer rapidement des innovations extraordinaires qui changent la vie. Organisation des Modalités Thérapeutiques (TMo), responsable de la traduction de la biologie des maladies en candidats médicamenteux de haute qualité à travers les petites molécules, les grandes molécules, les oligonucléotides et les médicaments génomiques. En intégrant une grande expertise en modalité avec une collaboration interdisciplinaire, TMo stimule l'innovation au sein des plateformes et entre elles pour permettre un impact thérapeutique différencié et durable. Nous sommes des experts du CMC et nous bâtissons notre force sur une vaste gamme d'expertises techniques dans les domaines de la chimie, de la conception de formulation, de la science des matériaux et de la chimie analytique. En tant qu'expert en matière de matière, vous dirigerez l'identification de la forme optimale à l'état solide, en veillant à ce que les candidats en début de carrière possèdent la solubilité et la stabilité nécessaires pour réussir dans la clinique. Vous serez le centre central, en coordonnant des activités complexes de dépistage et de caractérisation entre laboratoires internes et partenaires externes mondiaux. Vous dirigerez les efforts interfonctionnels pour dérisquer les candidats aux médicaments et définirez la « forme d'or » qui transporte nos thérapies du laboratoire au patient. L'opportunité

• Leadership scientifique : agir comme le seul point de responsabilisation pour la stratégie à l'état solide des projets assignés, en assurant le choix des formes optimales de sel, de polymorphe et de particules pour soutenir la stabilité et la biodisponibilité.
• Propriété de bout en bout : Assumer l'entière responsabilité de la gestion du cycle de vie des matériaux, de l'intégration initiale des évaluations biopharmaceutiques à la définition finale de processus de cristallisation robustes.
• Intégration interfonctionnelle : orchestrer l'interface entre les équipes de chimie, d'analyse et de formulation afin d'harmoniser le récit des sciences matérielles tout au long du cycle de développement des médicaments.
• Surveillance stratégique : Diriger l'évaluation, le contrôle technique et la sélection de partenaires externes du CRO/CMO. Vous orchestrerez ces collaborations, qui régissent l'échange continu de méthodologies scientifiques tout en veillant à ce que la production de données respecte nos normes rigoureuses de qualité et les jalons du projet. Vous gérerez l'équilibre entre les services techniques internes et les partenaires externes d'externalisation, assurant une production de données de haute qualité et une atténuation proactive des risques.
• Pilote de l'innovation : championne de l'adoption d'outils de numérisation et de dépistage automatisés pour améliorer le débit d'analyse des données et accélérer le cycle du projet. Qui vous êtes
• Ph.D. en sciences pharmaceutiques, chimie, science des matériaux, ou un domaine connexe, avec un accent marqué sur la caractérisation et la cristallisation à l'état solide.
• Connaissance approfondie des techniques d'analyse à l'état solide (p. ex. XRD, DSC, TGA, DVS, Microscopie) et de leur application dans un contexte de développement pharmaceutique.
• Capacité éprouvée de diriger des projets complexes dans un environnement matriciel, avec les compétences en communication nécessaires pour traduire les données techniques en décisions stratégiques pour les intervenants non experts.
• Expérience dans la gestion des ORC externes/