Development Ingénieur — Straumann
NouveauCHF 62 000 - 94 000
Straumann · Basel (BS)
- Lieu
- Basel
- Contrat
- full-time
- Publié
- Hier
SalaireCHF 62 000 - 94 000
Vue d’ensemble du poste
Chez Straumann Group, nous sommes sur un parcours passionnant de croissance, d'innovation et d'impact, animé par notre mission d'améliorer la santé buccodentaire et de transformer des millions de vies dans le monde entier.
Unis par le but, nous apportons nos meilleurs nous-mêmes au travail chaque jour, embrassant une culture de haute performance, joueur-learner qui inspire la collaboration, la curiosité et l'ambition.
Ici, vous aurez l'occasion de prendre en charge votre propre carrière, d'exploiter vos compétences, votre passion et votre enthousiasme pour apprendre à croître et à progresser continuellement.
- Chez Straumann Group, nous sommes sur un parcours passionnant de croissance, d'innovation et d'impact, animé par notre mission d'améliorer la santé buccodentaire et de transformer des millions de vies dans le monde entier.
- Unis par le but, nous apportons nos meilleurs nous-mêmes au travail chaque jour, embrassant une culture de haute performance, joueur-learner qui inspire la collaboration, la curiosité et l'ambition.
- Il faut voyager jusqu'à 10%. Vos responsabilités :
- Éducation
- Baccalauréat en génie mécanique, en microingénierie, en bioingénierie, en sciences des matériaux ou dans un domaine d'études connexe;
Responsabilités principales
- Il faut voyager jusqu'à 10%. Vos responsabilités :
Exigences principales
- Éducation
- Baccalauréat en génie mécanique, en microingénierie, en bioingénierie, en sciences des matériaux ou dans un domaine d'études connexe;
- M.Sc. est préféré, un diplôme avancé peut compter comme expérience de travail. Expérience
- 3 à 5 ans d'expérience dans un domaine connexe comme le développement d'instruments médicaux ou d'autres produits hautement réglementés.
- Expérience avancée en développement, fabrication et essais de produits.
- Expérience avancée en matière de normes et de règlements (MDR, FDA, ISO, ASTM).
- Bonne connaissance du processus de contrôle de la conception.
- Bonne connaissance des procédés de fabrication des instruments médicaux (p. ex., moulage par injection de plastique et/ou de métal, usinage, post-traitement).
- Bonne connaissance des outils de développement spécifiques (p. ex. analyse statistique, FMEA, analyse des propriétés mécaniques, etc.).
- Bonne connaissance des systèmes SAP et PLM.
- Expérience avancée en matière de vérification et d'inspection des systèmes de qualité.
- Expérience avancée dans l'exploitation dans un environnement matricielle. Attributs personnels
Détails supplémentaires
- Il faut voyager jusqu'à 10%. Vos responsabilités :
- Assurer la documentation du fichier historique de la conception (DHF) selon le PIB Expert en matière de vérification Étudiants et stagiaires en charge Soutien à la stratégie du portefeuille Interaction avec les clients en charge
- M.Sc. est préféré, un diplôme avancé peut compter comme expérience de travail.
- Expérience avancée dans l'exploitation dans un environnement matricielle. Attributs personnels
Notes et contenu original
- Il faut voyager jusqu'à 10%.
- Vos responsabilités :
- Assurer la documentation du fichier historique de la conception (DHF) selon le PIB
- Expert en matière de vérification
- Étudiants et stagiaires en charge
- Soutien à la stratégie du portefeuille
- Interaction avec les clients en charge
- Qualifications
- Expérience
- Expérience avancée dans l'exploitation dans un environnement matricielle.
