Clinical Pharmacology Lead - Expert Scientist — Roche

Description complète

Chez Roche vous pouvez vous montrer comme vous-même, embrassé pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les liens authentiques, où vous êtes apprécié, accepté et respecté pour qui vous êtes, vous permettant de prospérer à la fois personnellement et professionnellement. C'est ainsi que nous visons à prévenir, à arrêter et à guérir les maladies et à veiller à ce que chacun ait accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Rejoignez Roche, où chaque voix compte. La position Dans l'organisation de recherche pharmaceutique et de développement précoce (PRED), nous fabriquons des médicaments transformatifs pour les patients afin de répondre à certains des besoins de santé les plus difficiles du monde. Au PRED, nous sommes unis par notre mission de transformer la science en médicaments. Ensemble, nous créons une culture définie par la curiosité, la responsabilité et l'humilité, où nos talents sont autonomisés et inspirés pour faire avancer rapidement des innovations extraordinaires et changeantes. A l'intersection de la science et de l'innovation, l'organisation des sciences pharmaceutiques (PS) permet de découvrir et de développer des thérapies sûres et efficaces à des doses optimales dans les populations concernées avec une vision de la traduction de puissance, d'améliorer continuellement la précision de nos prédictions et d'accélérer le développement des médicaments de demain. En intégrant de façon transparente nos trois piliers principaux — Sécurité de la traduction, pharmacologie de la traduction et biomarqueurs —, nous aidons le développement d'actifs de bout en bout dans toute la chaîne de valeur, depuis l'évaluation des cibles jusqu'au soutien sur le marché. Notre mission est d'améliorer continuellement la précision prédictive, d'optimiser les stratégies de dosage pour les bonnes populations de patients et d'accélérer le développement des thérapies sûres et efficaces de demain. Ce poste fait partie de la Section de pharmacologie clinique du Département de pharmacologie clinique quantitative en sciences pRED / Pharmaceutiques, mais conserve une empreinte à l'échelle de l'entreprise. L'étendue de l'influence transcende les équipes individuelles, s'associant régulièrement entre les grandes frontières organisationnelles et les entités (p. ex., pRED, gRED, PDR) pour façonner les connaissances institutionnelles. L'opportunité Dans ce rôle, vous jouerez le rôle de chef d'entreprise principal et d'expert en pharmacologie clinique, y compris le développement de médicaments en connaissance de cause (PDIM) et la médecine quantitative, en résolvant les défis de développement à risque élevé et en intégrant des capacités informatiques avancées pour accélérer le pipeline de R-D. Dans le cadre d'une démarche stratégique et scientifique de haut niveau, vous serez fortement responsable de l'élaboration de stratégies scientifiques et de développement à long terme et de l'affectation des capitaux pour l'ensemble des domaines de maladie ou des fonctions mondiales. De plus, vous dirigerez une diligence raisonnable de l'entreprise pour les possibilités d'octroi de licences, dirigerez des négociations complexes sur les autorités sanitaires mondiales et agirez comme un mentor stratégique dans toute l'organisation.

• Leadership stratégique et scientifique à haut impact : Formuler et développer des stratégies globales de pharmacologie clinique et de MIDD pour les molécules ou les segments de portefeuille à haut rayonnement (p. ex. anticorps-drogue-conjugués) des domaines d'intervention de Roche (CVRM, immunologie, neuroscience, oncologie et ophtalmologie), en assurant l'alignement avec les objectifs de développement de bout en bout.
• Innovation technique pionnière : Identifier, développer et intégrer des méthodologies informatiques de pointe dans les flux de travail, en stimulant la communauté scientifique à expérimenter et à défier les paradigmes de développement.
• Soumissions complexes et défense réglementaire : Fournir des lignes directrices faisant autorité sur les stratégies de présentation très complexes ou sans précédent (p. ex. extrapolations pédiatriques, nouvelles modalités) et servir de principal contre-partenaire aux autorités de la santé et aux KOL.
• Développement stratégique des affaires : Diriger les évaluations de la pharmacologie clinique et de la modélisation et contribuer activement à l'élaboration de plans de développement clinique pour la diligence raisonnable élevée, l'octroi de licences et les possibilités de sous-licence pour évaluer la voie de la valeur ainsi que la viabilité technique et les risques de l'extérieur