Associate Group Director, Quantitative Safety Sciences — Roche
- Lieu
- Basel
- Contrat
- Temps plein
- Publié
- il y a 44 jours
Description complète
Chez Roche vous pouvez vous montrer comme vous-même, embrassé pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les liens authentiques, où vous êtes apprécié, accepté et respecté pour qui vous êtes, vous permettant de prospérer à la fois personnellement et professionnellement. C'est ainsi que nous visons à prévenir, à arrêter et à guérir les maladies et à garantir que chacun ait accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Rejoignez Roche, où chaque voix compte.
La position Chez Roche, notre département Développement mondial de produits Sécurité et gestion des risques (PDS) vise à améliorer les soins de santé pour les patients en déterminant et en communiquant le profil de sécurité des médicaments Roche afin d'optimiser leur profil bénéfice-risque.
L'opportunité
Le directeur associé du groupe (AGD) des sciences quantitatives de la sécurité (SQS) assure la direction directe d'une équipe multidisciplinaire couvrant les sciences des données (y compris l'IA/ML), la pharmacoépidémiologie et la pharmacovigilance (PV). L'AGD guide l'équipe dans l'établissement de stratégies d'analyse axées sur les données, de connaissances fondées sur des modèles et de données documentaires. Ces efforts appuient les produits livrables réglementaires (tels que PBRER, DSUR et SAC) et améliorent la caractérisation des profils de risque des molécules pour l'innocuité clinique, l'ISP et d'autres partenaires des SEP.
Combinant une expertise technique approfondie dans le domaine des données quantitatives et une vaste connaissance des stratégies de lutte contre la maladie, le travailleur favorise la collaboration interfonctionnelle avec des groupes comme PD Data Science, pRED/GRED et PDMA. L'AGD équilibre les ressources de l'équipe, recrute et développe des talents et favorise une culture de prestation agile et de haute qualité. De plus, le rôle fait progresser les approches analytiques novatrices pour anticiper, gérer et caractériser le risque dans l'ensemble du portefeuille de Roches.
Responsabilités principales et responsabilités
Les comportements de leadership
- Modèles de rôle Roche Valeurs et leadership Engagements tout en assurant un leadership efficace à une équipe mondiale expérimentée de spécialistes de la sécurité quantitative dans de nombreux endroits; définit l'orientation de l'équipe en termes de mission, d'accent, de style, de comportements et de culture tout en conduisant, en intégrant et en soutenant le personnel pour adhérer à des modèles organisationnels, des mentalités et de nouvelles façons de travailler.
- Dirige soi-même et d'autres pour obtenir des résultats pertinents, appuie la prestation de services aux membres de l'équipe et apporte une réflexion critique pour façonner les enjeux et les possibilités actuels en mesures significatives et réalisables tout en anticipant les risques et les possibilités potentiels dans le contexte du rôle.
- Se concentre sur la mise en oeuvre d'améliorations des processus et l'adaptation des méthodes de travail de l'équipe pour améliorer continuellement la qualité et l'efficacité; établit des objectifs d'équipe et individuels alignés sur la Stratégie de sécurité de Roche, en tenant les scientifiques en sécurité quantitative responsables de leurs comportements et de leurs actions afin d'encourager des esprits optimaux pour la réussite.
Surveillance fonctionnelle, prestation et gestion des relations avec les intervenants
- Responsable de la supervision de la mise en oeuvre de la science quantitative en matière d'innocuité – assurer le respect des processus définis liés à la qualité et des normes scientifiques les plus élevées – utiliser les produits livrables en se fondant sur des données scientifiques de pointe, des méthodologies de pharmacoépidémiologie et des demandes de documentation dans les bases de données sur les données du monde réel, les données sur les essais cliniques et la littérature tout en restant au courant des méthodes et stratégies de pointe.
- Dirige les projets scientifiques appuyés par l'équipe des Sciences de la sécurité quantitative, offre des commentaires sur l'information stratégique et contextuelle pour des solutions adaptées à l'usage et consulte sur les meilleures méthodologies pour tirer parti des sources de données disponibles pour produire des données quantitatives plus intelligentes à l'appui de la pharmacovigilance et de la gestion des risques de sécurité.
- Établir un réseau interne et externe relié pour anticiper les possibilités futures, comprendre les besoins et les idées des intervenants et promouvoir des projets de collaboration (p. ex., ISP, Sécurité clinique, PD Data Science, pRED/GRED) tout en menant ou en contribuant à des initiatives interfonctionnelles mondiales et à des projets stratégiques de PDS pour définir et mettre en oeuvre les priorités en matière de recherche et de développement technologique et de PVSD.
Ressources humaines et perfectionnement du personnel
- Assure la responsabilité de l'allocation des ressources et de la hiérarchisation des projets et des demandes en fonction des capacités individuelles, des besoins de développement et des priorités du projet; recrute de façon proactive les membres de l'équipe conformément à la stratégie de recherche et de sauvetage convenue tout en assurant des activités et une formation efficaces à bord.
- Il est chargé de veiller à ce que les rapports directs aient une gestion efficace de la ligne et des performances, qu'ils soient encadrés, formés et développés pour maximiser leur potentiel personnel, leur bien-être et leur contribution à l'entreprise; il veille à ce que les membres de l'équipe et les clients disposent d'un matériel de formation et d'éducation approprié tout en menant des activités de partage des connaissances au sein du groupe.
- Peut être nommé au poste de directeur du groupe, Analyse de la sécurité et rapports.
Qui vous êtes
- Vous êtes titulaire d'un diplôme universitaire (de préférence d'une maîtrise ou d'un doctorat) en informatique, en sciences quantitatives (p. ex., sciences des données, statistiques, pharmacoépidémiologie) ou en sciences naturelles, avec une spécialisation en analyse des données statistiques.
- Vous apportez une vaste expérience de la science des données dans un contexte scientifique et médical, combinant les connaissances de travail appliquées des bases de données relationnelles avec la maîtrise experte des techniques de modélisation.
- Vous faites preuve d'un excellent leadership, d'un encadrement et de compétences en gestion de projet, avec une capacité éprouvée de diriger des experts techniques (data scientists, pharmacoépidémiologistes, chercheurs en littérature) et de déléguer efficacement dans des contextes de gamme ou de matrice mondiale.
- Vous connaissez parfaitement les données sur l'innocuité des médicaments (y compris les FAERS, les essais cliniques, les biomarqueurs et les données du monde réel), les structures de données et les processus opérationnels pertinents.
- Vous excellez à la réflexion stratégique et analytique dans des situations ambiguës, traduisant des questions scientifiques complexes en stratégies de déclaration et d'analyse des données, et les communiquant clairement tant par écrit que dans des présentations.
- Vous avez une forte influence sur les compétences et une expérience de conduite de décisions sans autorité, l'établissement de collaborations efficaces entre les unités opérationnelles et le renforcement des relations avec les partenaires internes et externes.
La rigueur scientifique et la créativité, le travail d'équipe inclusif et la prestation exceptionnelle sont des comportements clés qui motivent notre mission de faire maintenant ce dont les patients ont besoin. Ensemble, nous pouvons être transformateurs
Besoins en matière de localisation et de voyage
- Cette position doit être établie à Bâle, en Suisse ou à San Francisco, aux États-Unis. Bien qu'il puisse s'agir d'un rôle hybride, on s'attend à une présence continue et soutenue du site, conformément aux exigences des entreprises locales.
- Des voyages d'affaires internationaux peuvent être requis. En règle générale, cela sera requis environ 15 % du temps, selon l'emplacement du titulaire de l'emploi et/ou les exigences du rôle de leadership permanent ou des activités liées aux projets opérationnels.
Lorsque la transparence de la paye s'applique, les détails sont fournis en fonction du lieu d'affectation principal. Pour ce rôle, l'endroit principal est Bâle. Si vous êtes intéressé par d'autres endroits où le rôle peut être disponible, nous fournirons les détails de rémunération pertinents plus tard dans le processus d'embauche. Qui nous sommes Un avenir plus sain nous pousse à innover. Ensemble, plus de 100 000 employés à travers le monde se consacrent à faire progresser la science, assurant à chacun un accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Nos efforts conduisent à plus de 26 millions de personnes traitées avec nos médicaments et à plus de 30 milliards de tests réalisés avec nos produits Diagnostics. Nous nous autorisons mutuellement à explorer de nouvelles possibilités, à favoriser la créativité et à maintenir nos ambitions élevées, afin de pouvoir offrir des solutions de santé qui changent la vie et qui ont un impact mondial.
Construisons ensemble un avenir plus sain.
Roche est un employeur de l'égalité des chances.
Questions sur cette offre
Quel salaire propose Roche pour ce poste ?
L'annonce d'origine n'indique pas de salaire. Notre estimation pour ce rôle et ce secteur à Basel est de CHF 85'500 - 129'500 bruts par an — une estimation, pas un montant communiqué par Roche. Le calculateur de ce site convertit un salaire brut en net réel une fois l'impôt frontalier et les cotisations sociales appliqués.
Est-ce un poste à temps plein, et quel type de contrat propose Roche ?
Cette offre est un poste en temps plein. Le type de contrat affiché ici provient directement de l'annonce originale de l'employeur ; confirmez toujours les horaires exacts, le préavis et la durée d'essai avec Roche pendant le processus de candidature, ces détails pouvant varier même au sein de la même catégorie de contrat.
Ai-je besoin d'un permis de frontalier pour un poste dans le canton de Bâle ?
Les citoyens UE/AELE résidant dans un État UE/AELE peuvent demander un permis G et travailler dans toute la Suisse : les zones frontalières ne s'appliquent plus à eux, et ils doivent rentrer au moins une fois par semaine. L'employeur suisse dépose la demande auprès de l'office des migrations du canton de Bâle après signature du contrat. Les délais varient selon le canton — confirmez les détails auprès de l'office des migrations du canton de Bâle ou avec les RH pendant la candidature.
Comment postuler à ce poste chez Roche ?
Utilisez le bouton « Postuler maintenant » sur cette page — il renvoie directement à l'annonce originale de Roche sur roche.wd3.myworkdayjobs.com, votre candidature arrive donc directement dans le système de suivi des candidatures de l'employeur. Frontaliere Ticino ne collecte ni ne transmet lui-même les candidatures.