Analytical Project Manager — Siegfried

Description complète

"S'attendre à grandir", persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spanende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angeehen Partner der pharmazeutischen Industrie stopen wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.

Votre rôle

Au cours des dernières années, Siegfried AG a renforcé sa position de partenaire mondial de premier plan dans l'industrie pharmaceutique. Pour soutenir notre croissance continue, nous développons nos capacités sur notre site à Zofingen, en Suisse.

Le site Zofingen fabrique des ingrédients actifs complexes pour la médecine humaine et vétérinaire, ainsi que des additifs pour les aliments et les boissons.

Plus de 90 collègues de nos laboratoires développent des processus innovants et assurent le respect des normes de qualité les plus élevées. Grâce à leur expertise, ils contribuent à une production fiable, efficace et orientée vers le client. Nous offrons un environnement de travail dynamique avec des responsabilités variées et des tâches difficiles.

Votre profil

Votre rôle

• Coordonner toutes les activités analytiques dans le cadre des projets assignés, y compris l'élaboration, le transfert, la validation et le dépannage des méthodes, depuis l'évaluation initiale jusqu'à la production commerciale
• Fournir un leadership scientifique et une expertise analytique pour les projets et les technologies assignés aux petites molécules
• Représenter Siegfried dans les réunions de clients liées au projet, à la fois sur place et pratiquement
• Servir d'interface clé entre l'analyse, le développement chimique, la production, l'assurance de la qualité et d'autres fonctions spécialisées
• Appuyer le transfert des connaissances et des méthodes analytiques du développement analytique au contrôle qualité
• Préparer, tenir à jour et examiner la documentation analytique, y compris les spécifications, les descriptions des méthodes, les rapports de validation et de transfert, les rapports de développement et les rapports de campagne
• Représenter les sujets analytiques lors des audits des clients et des inspections des autorités
• Suivre et suivre les coûts analytiques du projet par rapport au budget du projet
• Assurer la conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et aux normes de sécurité dans le domaine de responsabilité
• Contribuer à des normes de qualité et de sécurité élevées

Votre profil Expertise technique

• Une maîtrise ou un doctorat en chimie, en pharmacie ou une qualification universitaire comparable constitue le fondement de ce rôle
• 2–3 ans d'expérience professionnelle en analyse pharmaceutique
• Une bonne connaissance des techniques d'analyse chromatographique (p. ex. chromatographie liquide à haute performance (HPLC), chromatographie en phase gazeuse (GC)) pour les petites molécules est essentielle.
• Connaissance des techniques d'analyse spectroscopique et de chimie humide pour les petites molécules est un avantage
• L'expérience de travail dans un environnement réglementé par les bonnes pratiques de fabrication (BPF) est un avantage

Forces personnelles

• L'expérience en gestion de projet vous aide à structurer efficacement votre travail quotidien. Vous êtes orienté service et client et aimez travailler dans une équipe
• Bonnes compétences écrites et parlées en allemand et en anglais

Vos avantages

• Des horaires flexibles permettent de combiner la famille, les loisirs et la carrière
• Avec ou sans voiture – vous bénéficiez d'un parking à prix réduit ou d'une prime de mobilité de CHF 60 par mois
• Assurance maladie: Réductions jusqu'à 10% sur les assurances supplémentaires avec nos partenaires pour vous et votre partenaire/famille
• Notre plan d'achat d'actions est généreux et personnalisé
• Allocation familiale: tous les salariés ayant droit à des allocations familiales et/ou d'éducation reçoivent une allocation familiale mensuelle supplémentaire
• Allocation pour enfant: Siegfried AG augmente l'allocation pour enfant de 10 % par rapport au taux légal cantonal
• Possibilités individuelles de formation continue par arrangement
• Fonds de pension: Notre fonds de pension d'entreprise est attrayant et les cotisations peuvent être organisées individuellement
• Restaurant du personnel / cafétéria: repas à des conditions préférentielles
• Situation centrale: Près de la gare avec de très bonnes liaisons de transport public
• Avantages et rabais exclusifs pour nos employés

Gegründet 1873 à Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 16 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 4.200 hochqualifizierten Fachkräften ringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (API) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie.

Siegfried est l'un des principaux CDMO (Contract Development & Manufacturing Organization) dont le siège est à Zofingen, en Suisse. L'entreprise exploite des sites de fabrication à Evionnaz (Valais), Zofingen (Aargau) et Schlieren (Zurich).