Internship for students as Global Clinical Artwork Manager - RiKO (from February 2027, 12 months) — Roche

Description complète

Chez Roche vous pouvez vous montrer comme vous-même, embrassé pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les liens authentiques, où vous êtes apprécié, accepté et respecté pour qui vous êtes, vous permettant de prospérer à la fois personnellement et professionnellement. C'est ainsi que nous visons à prévenir, à arrêter et à guérir les maladies et à veiller à ce que chacun ait accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Rejoignez Roche, où chaque voix compte.

La position À notre emplacement à Kaiseraugst, nous offrirons une variété de possibilités de stage passionnantes à partir de février 2027. Si vous souhaitez en savoir plus sur notre site de production Kaiseraugst, le programme RiKO et nos postes de stage ouverts, veuillez visiter notre site Web avec beaucoup d'informations en utilisant le lien suivant. Le site de production Kaiseraugst est une pierre angulaire du réseau mondial de production et de logistique de Roche. Plus de 2 000 personnes y travaillent et le site abrite la plus grande et la plus innovante opération d'emballage de Roche au monde.

L'opportunité

Dans le cadre de la gestion globale de la chaîne d'approvisionnement clinique de PTDS, la fonction d'activation de la production garantit que les opérations d'emballage peuvent produire les matériaux requis par les essais cliniques de Roches de manière transparente, à temps et tout en optimisant les coûts et la qualité. Dans le cadre de l'Activation de production, le responsable de l'art clinique mondial est chargé de concevoir l'art de l'étiquette pour un portefeuille mondial de médicaments expérimentaux (IMP). Ils collaborent avec des représentants locaux d'étiquettes (LLR) dans divers pays pour s'assurer que le contenu de l'étiquette respecte les règlements applicables dans le pays associé. Ces étiquettes peuvent être utilisées pour la fabrication interne ou dans un organisme de fabrication sous contrat. Le gestionnaire de l'art clinique mondial est chargé de commander les étiquettes requises pour les activités de fabrication prévues. En général, est responsable de la gestion de tous les aspects de la création d'étiquettes cliniques et contrôle le cycle de vie de tous genre d'étiquettes d'art clinique. Ils s'interfacent avec l'organisation mondiale de planification clinique, les équipes d'exécution de fabrication, les fournisseurs externes, le réseau mondial de représentants locaux de labels (LLR) et l'organisation Qualité dans le cadre de leurs tâches quotidiennes.

En tant que stagiaire au sein du service d'activation de production du Centre de compétences mondial PTDS sur le site de production Kaiseraugst, vous soutiendrez l'équipe dans une variété de domaines. Dans ce stage, vous allez :

• Créer et réviser l'image d'étiquetage des médicaments expérimentaux (IMP) et s'assurer que le contenu de l'étiquette satisfait à toutes les exigences médicales, légales et réglementaires.
• Responsable du cycle de vie de l'étiquette clinique pour divers types d'étiquettes, par exemple, les étiquettes de livrets, les étiquettes de panneaux simples, les étiquettes de prolongation de la durée de conservation et les étiquettes nouvelles ou uniques.
• Représenter l'équipe du label lors de réunions et de projets interfonctionnels et de production.
• Collaborer avec divers membres du groupe fonctionnel interne et des fournisseurs externes pour fournir des solutions d'étiquetage à l'appui des essais cliniques nationaux et mondiaux.
• Participation active à des projets mondiaux et locaux et kaïzens pour optimiser l'approvisionnement clinique. Dans certains cas, dirige des projets spécifiquement pour améliorer les processus et les systèmes d'étiquetage.
• Communiquer les échéanciers et fournir des mises à jour aux clients, aux sites de fabrication mondiaux et aux partenaires commerciaux internes et externes.
• Dirige et dirige la résolution des problèmes dans le processus de création d'étiquettes avec la salle d'impression d'étiquettes, des fournisseurs externes et d'autres intervenants clés.
• Conduite du processus d'approbation de l'étiquette, approbation en temps opportun du contenu par tous les représentants de l'étiquette
• Évaluer, recommander et mettre en oeuvre des améliorations au processus d'étiquetage, à la qualité, aux systèmes et aux politiques en utilisant les principes du système de production lean (SPL).
• Développer des compétences de niveau expert dans le logiciel applicable utilisé pour la création d'étiquettes (par exemple SAP Global Label Management
• Maintenez les données de base de l'étiquette dans les systèmes appropriés
• Responsable de la commande des étiquettes auprès des fournisseurs et du suivi de l'état et de la disponibilité des commandes.
• Surveiller activement les indicateurs de rendement clés (ICP) pour les activités de performance de l'équipe, les fournisseurs et l'impression d'étiquettes à l'interne et travailler de façon indépendante pour élaborer des idées et entreprendre des améliorations continues

Responsabilités/responsabilités supplémentaires selon l'affectation

• Gestion des relations avec les fournisseurs (SRM) SPOC dirige la réunion mensuelle d'examen du rendement avec les fournisseurs de brochures externes. est responsable de l'amélioration continue des processus et du rendement. Participer aux adaptations des accords de niveau de service. Agit comme contact principal pour les questions générales de nos vendeurs de livrets concernant les activités de création du label Roche.
• soutenir l'équipe des nouvelles capacités en développant de nouvelles capacités d'étiquetage et de nouvelles technologies d'étiquetage, y compris la coordination du développement et des essais avec les fournisseurs externes
• Collaborer avec la communauté de pratique de l'intelligence artificielle pour faire vivre les cas d'utilisation de l'IA

Qui êtes-vous ?

Vous êtes inscrit ou avez terminé vos études dans une université ou un collège technique, de préférence dans le domaine de la gestion pharmaceutique, biopharmaceutique ou de la chaîne d'approvisionnement, au cours des 12 derniers mois et êtes intéressé à utiliser vos connaissances dans le cadre d'un stage de 12 mois dans un environnement de travail moderne et apprendre à connaître l'industrie pharmaceutique. Vous compléterez également votre profil avec les compétences suivantes:

• Compréhension solide de la chaîne d'approvisionnement Pharma et des processus d'emballage clinique
• Une grande sensibilisation culturelle et une grande compétence sociale sont requises car la coopération et la communication dans des situations complexes avec des cultures et des pays différents font partie du travail quotidien.
• Travail d'équipe, collaboration et compétences en négociation bien développées
• Posséder des compétences en résolution de problèmes et en prise de décision, accorder une grande attention aux détails et comprendre les systèmes et les conceptions techniques
• Utilisation intégrale et application des théories, principes et techniques de base de la chaîne d'approvisionnement/processus d'affaires/cGMP
• Capacité de respecter les procédures et les normes dans un environnement de BPF
• Aptitude à gérer les projets depuis leur lancement jusqu'à leur exécution
• Capacité de travailler de façon indépendante et de fixer des priorités. Automotivé, proactif, rapide, adaptable.
• Capacité de communiquer clairement et professionnellement tant par écrit que verbalement (Excellents compétences en anglais)
• Capacité de créer des relations de confiance avec les partenaires commerciaux.
• Capacité d'acquérir rapidement un large éventail de compétences

Expérience préférée

• 1+ ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, biopharmaceutique et/ou la gestion de la chaîne d'approvisionnement
• Expérience des systèmes SAP ERP bénéfiques

Informations complémentaires

• Les citoyens non membres de l'UE/AELE doivent joindre une confirmation de l'université qu'ils doivent effectuer un stage obligatoire dans le cadre de la formation.
• Un emploi à temps partiel d'au moins 70 % est possible à ce poste. La rédaction d'une thèse est également possible lors de ce stage.

Processus de demande

• La date de début préférée du stage est février 2027 ou sur rendez-vous. Veuillez indiquer la date de début et la durée de stage souhaitées dans votre candidature.
• La date limite de présentation des demandes est le 9 octobre 2026, pour les entrevues commençant du 20 au 30 octobre 2026.

Qui nous sommes Un avenir plus sain nous pousse à innover. Ensemble, plus de 100 000 employés à travers le monde se consacrent à faire progresser la science, assurant à chacun l'accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Nos efforts se traduisent par plus de 26 millions de personnes traitées avec nos médicaments et plus de 30 milliards de tests réalisés avec nos produits Diagnostics. Nous nous autorisons mutuellement à explorer de nouvelles possibilités, à encourager la créativité et à maintenir nos ambitions à un niveau élevé, de sorte que nous puissions offrir des solutions de santé qui changent la vie et qui ont un impact mondial.

Construisons ensemble un avenir plus sain.

Roche est un employeur de l'égalité des chances.