Qualität Manager:in Clinical Trials Center USZ 80% — Universitätsspital Zürich (USZ)
- Ort
- Zürich
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- Gestern
Rollenüberblick
USZ Campus per 01.03.2027
Das Clinical Trials Center (CTC) am Universitätsspital Zürich ist das zentrale Kompetenzzentrum für klinische Forschung am USZ.
Wir begleiten und unterstützen Studienprojekte aus der akademischen und industriellen Forschung mit dem Ziel, höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards zu gewährleisten - für Teilnehmende, Forschende und Partner:innen.
- USZ Campus per 01.03.2027
- Das Clinical Trials Center (CTC) am Universitätsspital Zürich ist das zentrale Kompetenzzentrum für klinische Forschung am USZ.
- Als Quality Manager des Clinical Trials Center USZ tragen Sie massgeblich zur Sicherstellung von Qualitätsstandards und regulatorischer Compliance im Bereich klinische Forschung bei. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören:
- Weiterentwicklung und Bewertung von Qualitätsmanagementsystemen sowie Umsetzung regulatorischen Anforderungen
- Ausbildung
- Abgeschlossenes Hochschulstudium in Naturwissenschaften, Pharmazie, Medizin oder einem verwandten Fachgebiet
Hauptaufgaben
- Als Quality Manager des Clinical Trials Center USZ tragen Sie massgeblich zur Sicherstellung von Qualitätsstandards und regulatorischer Compliance im Bereich klinische Forschung bei. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören:
- Weiterentwicklung und Bewertung von Qualitätsmanagementsystemen sowie Umsetzung regulatorischen Anforderungen
- Planung, Durchführung und Nachverfolgung interner Audits
- Identifikation von Verbesserungspotenzialen sowie Koordination und Nachverfolgung von Korrektur- und Präventionsmassnahmen (CAPA)
- Beratung und Unterstützung von Stakeholdern in qualitätsrelevanten Fragestellungen
- Leitung und Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projekten
- Förderung einer Qualitäts- und Compliance-Kultur innerhalb der Organisation
- Zusammenarbeit mit Partner:innen aus Industrie, akademischem Umfeld und öffentlichem Sektor
- Schulung und Unterricht von Forschenden zu GCP, Qualitätsmanagement und regulatorischen Anforderungen in der klinischen Forschung
Wichtige Anforderungen
- Ausbildung
- Abgeschlossenes Hochschulstudium in Naturwissenschaften, Pharmazie, Medizin oder einem verwandten Fachgebiet
- Alternativ eine vergleichbare Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung in der klinischen Forschung und im Qualitätsmanagement Fachliche Qualifikationen
- Fundierte Kenntnisse der Forschung und dem Humanforschungsgesetz
- Gute Kenntnisse der Organisationsstrukturen und Prozesse im akademischen und industriellen Forschungsumfeld
- Fundierte Kenntnisse von ICH-GCP sowie relevanter Qualitätsmanagementstandards, insbesondere ISO 9001 und ISO 14155
- Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen der klinischen Forschung
- Erfahrung in Pharmacovigilance und/oder Materiovigilance von Vorteil
- Abgeschlossenes Auditorentraining oder Bereitschaft, dieses zu absolvieren Berufserfahrung
- Idealerweise mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, im Bereich Arzneimittelentwicklung oder der klinischen Forschung, davon vorzugsweise mindestens zwei Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement
- Erfahrung in der Planung und Durchführung von Audits sowie in der Nachverfolgung von Massnahmen
- Kenntnisse in der Schulung oder Ausbildung von Fachpersonen, idealerweise im Bereich klinische Forschung Persönliche Kompetenzen
Was das Unternehmen bietet
- Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem anspruchsvollen und dynamischen Umfeld
- Die Möglichkeit, die Qualität und Compliance in der klinischen Forschung aktiv mitzugestalten
- Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Fachpersonen aus der klinischen Forschung
- Fachliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitsbedingungen und ein kollegiales Arbeitsumfeld
- Werden Sie Teil unseres Teams und leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Qualität, Sicherheit und Integrität in der klinischen Forschung.
- Für diese Stelle können keine Dossiers von Personalvermittlern berücksichtigt werden.
- Danke für Ihr Verständnis. Unsere Benefits Kita vor Ort
- In unseren hauseigenen Kindertagesstätten werden deine Kinder liebevoll betreut.
- Lange Öffnungszeiten ohne Betriebsferien und subventionierte Betreuungsplätze entlasten dich im Alltag. Gesundheit
Weitere Details
- Als Quality Manager des Clinical Trials Center USZ tragen Sie massgeblich zur Sicherstellung von Qualitätsstandards und regulatorischer Compliance im Bereich klinische Forschung bei. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören:
- Alternativ eine vergleichbare Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung in der klinischen Forschung und im Qualitätsmanagement Fachliche Qualifikationen
- Abgeschlossenes Auditorentraining oder Bereitschaft, dieses zu absolvieren
- Kenntnisse in der Schulung oder Ausbildung von Fachpersonen, idealerweise im Bereich klinische Forschung Persönliche Kompetenzen
- Pragmatische, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise Hohe Eigeninitiative und Umsetzungsstärke
- Danke für Ihr Verständnis.
- Lange Öffnungszeiten ohne Betriebsferien und subventionierte Betreuungsplätze entlasten dich im Alltag.
- Neben persönlichen Beratungen und Kursen unseres Gesundheitsmanagements, die dein Wohlbefinden fördern, bieten wir dir mit einem subventionierten Jahresabonnement beim ASVZ Zugang zu über 120 Sportarten.
- Wir fördern eine ausgewogene Work-Life-Balance: Knapp die Hälfte unserer Mitarbeitenden arbeitet Teilzeit, und etwa 50% der Aufgaben lassen sich im Homeoffice erledigen – wenn es dein Berufsalltag zulässt. Familienfreundlichkeit
- Mütter haben Anspruch auf mindestens 6 Monate Mutterschaftsurlaub (davon 16 Wochen mit vollem Lohn), Väter auf mindestens 2 Monate Vaterschaftsurlaub (davon 2 Wochen mit vollem Lohn). Weiterbildung & Entwicklung
Notizen und Originalinhalt
- USZ Campus
- per 01.03.2027
- Ihre Aufgaben
- Als Quality Manager des Clinical Trials Center USZ tragen Sie massgeblich zur Sicherstellung von Qualitätsstandards und regulatorischer Compliance im Bereich klinische Forschung bei.
- Zu Ihren Hauptaufgaben gehören:
- Ihr Profil
- Alternativ eine vergleichbare Qualifikation mit einschlägiger Berufserfahrung in der klinischen Forschung und im Qualitätsmanagement
- Fachliche Qualifikationen
- Berufserfahrung
- Kenntnisse in der Schulung oder Ausbildung von Fachpersonen, idealerweise im Bereich klinische Forschung
Fragen zu dieser Stellenanzeige
Welches Gehalt bietet Universitätsspital Zürich (USZ) für diese Stelle?
Universitätsspital Zürich (USZ) gibt CHF 81'200 - 123'200 brutto pro Jahr für diese Position in Zürich an. Dies ist das im Original-Inserat veröffentlichte Gehalt (oder, falls der Arbeitgeber keinen Betrag nennt, eine realistische Schätzung für Rolle und Branche) — der Rechner auf dieser Seite berechnet daraus Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.
Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet Universitätsspital Zürich (USZ)?
Diese Stelle ist eine Vollzeit-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit Universitätsspital Zürich (USZ), da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.
Brauche ich eine Grenzgänger-Bewilligung für eine Stelle im Kanton Zürich?
EU/EFTA-Bürger mit Wohnsitz in der Grenzzone des an den Kanton Zürich angrenzenden Landes können eine G-Bewilligung beantragen; der Schweizer Arbeitgeber reicht sie nach Vertragsunterzeichnung beim Migrationsamt dieses Kantons ein. Grenzzonen-Regeln und Bearbeitungszeiten variieren je nach Nachbarland und Kanton — klären Sie die Details mit dem Migrationsamt des Kantons Zürich oder mit HR während der Bewerbung.
Wie bewerbe ich mich für diese Stelle bei Universitätsspital Zürich (USZ)?
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