Leiter Integrated Facility & Operations Services — CSL Behring
- Ort
- Bern
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- vor 29 Tagen
Rollenüberblick
Für unsere Engineering & Maintenance suchen wir einen Leiter der integrierten Facility & Operations Services Der Leiter der integrierten Facility & Operations Services ist ein führender Anbieter für die strategische und taktische Aufsicht über die Compliance Engineering-Funktion, Anlage und integrierte Dienstleistungen inkl.
Belegungsplanung, Change Control, Schulungsmanagement, Dokumentenmanagement sowie Daten und Support sowie MRO Management und Planung.
Diese Rolle gewährleistet die Einhaltung der Industriestandards von Sicherheit, Qualität, Compliance und operativer Exzellenz bei der Unterstützung von Fertigungsbetrieben.
Das Unternehmen treibt kontinuierliche Verbesserung, regulatorische Compliance und effektive Ressourcenzuweisung an und fördert gleichzeitig eine Kultur der Innovation und Zusammenarbeit.
Stellenangebote
- Entwicklung und Durchführung einer umfassenden Anlagestrategie, die mit Geschäftszielen und globalen Best Practices zusammenhängt
- Unterstützung bei der Umsetzung von Kapitalprojektportfolios, einschließlich Einrichtungen, Versorgungseinrichtungen und Instandhaltung der Ingenieure, wobei sichergestellt wird, dass Projekte rechtzeitig, im Budget und nach Qualitätsstandards geliefert werden
- Erstellung, Aufrechterhaltung und Durchführung einer mehrjährigen Anlagestrategie, einschließlich Umfang und Budget für Investitionsprojekte
- Stellen Sie sicher, dass die Abteilungen in Übereinstimmung mit cGMP betrieben werden, einschließlich Ausrüstung/Fazilitäts-Upkeep
- Entwicklung und Umsetzung von Richtlinien und Verfahren, um die kontinuierliche Einhaltung von Produkt und Betrieben zu aktuellen Qualitäts-, Sicherheits- und Regulierungsstandards zu gewährleisten (FDA, EMA, ISO, etc.)
- Beaufsichtigen Sie Programme für integrierte Dienstleister und verwalten Sie Schlüsselanbieter für Standortprogramme (Freezer/HVAC, Wasser, Kessel, HEPA, PSM-Systeme) und Abstellraum/MRO-Systeme
- Entwicklung, Überwachung und Bericht über Kennzahlen und Prozesse, um finanzielle Meilensteine, vertragliche Verpflichtungen, Compliance-Anforderungen und Meilensteinverbindlichkeiten zu gewährleisten
- Engineering-Entwürfe und CAD-Dienste überwachen
- Führende Standortbelegung Planung und Raummanagement
- Aufbau, Einfluss und Verwaltung von Beziehungen und Lieferungen mit integrierten Dienstleistern, internen Stakeholdern und Zusammenarbeit mit Führungskräften, um Probleme zu vermeiden und zu mindern
- Initiativen zur Verbesserung der Prozesse
- Förderung einer Kultur der kontinuierlichen Verbesserung durch Mitarbeiterauswahl, Schulung und Mentoring
- Budgets für Renovierungs- und Instandhaltungsinvestitionen, Entwicklung, Track und Überprüfung
- Chancen für Design, Bau und Betriebskostenverbesserung identifizieren
- Beaufsichtigt zugeordnete Kostenzentren, überwacht Performances, wirkt auf Trends und sorgt für die Einhaltung von Budgets und entwickelt Budgets für OpEx und Headcounts
- Gewährleistung der finanziellen Compliance (d.h.
SOx) im Verantwortungsbereich
- Implementierung von CSL-Betriebssystem, Six Sigma, Lean und anderen kontinuierlichen Verbesserungsmethoden / die Einführung neuer Technologien und/oder Dienstleistungen
- Führen, Mentor und entwickeln ein vielfältiges, funktionsübergreifendes Team von Ingenieuren, Wartungsexperten und Qualitätsspezialisten vor Ort Ihre Fähigkeiten und Erfahrungen
- Muss ein fließender deutscher Sprecher sein
- BS/BA in Engineering oder Science erforderlich; MS/MBA bevorzugt
- 10+ Jahre Erfahrung in der Ingenieur-, Instandhaltungs-, IFM-, Anlagen- und Compliance-Engineering in der Fertigung (biopharma höchst bevorzugt)
- Signifikantes und demonstriertes Know-how in der GMP/Nicht-GMP-Compliance-Engineering, Asset Data Management und integrierten Einrichtungen im Zusammenhang mit der pharmazeutischen Produktion
- Erfahrungsmanagement großer multifunktionaler Projekte
- Nachweis mehrerer Jahre erfolgreicher Inspektions- und Prüfungsexposition
- Erfahrung mit regulatorischer Compliance und operativer Exzellenz in einem globalen Biopharma-Umfeld
- Die Kenntnis der sechs Sigma/Lean-Prinzipien ist ein Plus
- Effizienz in ausgewählten IT-Systemen (z.B.
Trackwise, SAP, FMS, Ariba, DCMS, Veeva, (LMS) Plateau) bevorzugt Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung Über CSL Behring CSL Behring ist ein weltweit führender Biotherapeutiker, der von unserem Versprechen zur Rettung von Leben angetrieben wird.
Konzentriert auf die Bedürfnisse der Patienten, indem die neuesten
Wichtige Anforderungen
- Muss ein fließendes Deutsch sprechen
- Abschluss in Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften erforderlich; Master of Business Administration (MBA) bevorzugt
- Erfahrung in der Verwaltung großer multifunktionaler Projekte
- Erfolgsnachweis von mehreren Jahren erfolgreicher Inspektions- und Audit-Beteiligung
- Erfahrung in regulatorischer Konformität und betrieblicher Exzellenz in einer globalen Biopharma-Umgebung
- Kenntnisse der Six Sigma/Lean-Prinzipien sind von Vorteil
- Fließend Deutsch
- Studium Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften