Maintenance Ingenieur — Roche
- Ort
- Basel
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- vor 2 Tagen
Rollenüberblick
Mansion Beschreibung Sei pronto a utilizzare le tun konkurrierennze tecniche per fare un impatto diretto sulla vita dei pazienti in tutto il mondo?
Il nostro Roche Motherwell Center of Excellence è uno dei principali corridoi tecnologici ad alta tecnologia della Scozia.
Dimentica i vecchi impianti di produzione noiosi - questo stabilimento presenta ambienti puliti di alta qualità e spazi di contenimento biologico avanzati che sfideranno e miglioreranno le den konkurrierennze tecniche.
- Stiamo cercando un Maintenance Engineer dedicato e ambizioso per svolgere un ruolo chiave nel mantenere la produzione dei nostri sensori diagnostiki salvavita.
Lavorando all'interno di un ambiente di produzione ad alta Precisione e a controllo di contaminazione, sarai responsabile dell'assicurare la totale affidabilità operativa e la sicurezza dell'attrezzatura di produzione avanzata, mantenendo rigorosamente il suo validato.
Questo ruolo richiede un professionista agile che possa bilanciare perfettamente la manutenzione präventiva proattiva con il rapido problemshooting a livello elevato per garantire l'efficacia del prodotto e la sicurezza del paziente.
Sia che tu sia un professionista esperto o un ingegnere alle prime armi, la tua esperienza contribuirà direttamente al Successo del nostro sito di Livello mondiale.
Responsabilità Chiave - Manutenzione Preventiva e Affidabilità: Generare, eseguire e gestire programmi di manutenzione präventiva (PM) su attrezzature di produzione avanzate per massimizzare il tempo di funzionamento operativo e minimizzare i tempi di fermo imprevisti.
- Fehlerbehebung Reattivo e Analisi delle Cause Radici: Diagnosticare e risolvere complessi guasti dei sistemi meccanici, elettrici e pneumatischi all'interno di un ambiente di produzione di dispositivi medici ad alta pressione per eliminare i vuoti di fornitura.
- Conformità Regolamentare: Mantenere registri meticolosi e integrità dei dati in stretta conformità con gli standard ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 e GxP per garantire che l'attrezzatura rimanga nel suo stato validato.