Lab Techniker QC - Late Phase 100% (w/m/d) — Bachem AG
- Ort
- Bubendorf
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- vor 33 Tagen
Rollenüberblick
Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
Zur Verstärkung unseres Freigabeteams in der Abteilung QC Late Phase suchen wir eine/n engagierte/n Lab Technician Quality Control (w/m/d).
Ihre Aufgaben: Anwendung und Optimierung von beigestellten analytischen Methoden ((U) HPLC-UV/VIS, LC-MS) zur Freigabe- und Stabilitätsprüfungen unserer Wirkstoffe unter GMP Begleitung und Verbesserung von (U)HPLC und LC-MS-Methoden von der ersten Anwendung bis zum Transfer in das QC-Routineumfeld Gewissenhafte Dokumentation, Auswertung und Überprüfung von Analysen Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung durch Mitarbeit an softwaregestützter Durchführung und Dokumentation von GMP-Analysen Erarbeitung nachhaltiger Verbesserungen für alle analytischen Fragestellungen im Methodenlebenszyklus Enge Zusammenarbeit in einem motivierten dynamischen Team, einschließlich der Zusammenarbeit mit unseren Methodenentwicklern
- Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
- Zur Verstärkung unseres Freigabeteams in der Abteilung QC Late Phase suchen wir eine/n engagierte/n Lab Technician Quality Control (w/m/d).
Beschreibung
Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
Zur Verstärkung unseres Freigabeteams in der Abteilung QC Late Phase suchen wir eine/n engagierte/n Lab Technician Quality Control (w/m/d).
- Ihre Aufgaben: Anwendung und Optimierung von beigestellten analytischen Methoden ((U) HPLC-UV/VIS, LC-MS) zur Freigabe- und Stabilitätsprüfungen unserer Wirkstoffe unter GMP Begleitung und Verbesserung von (U)HPLC und LC-MS-Methoden von der ersten Anwendung bis zum Transfer in das QC-Routineumfeld Gewissenhafte Dokumentation, Auswertung und Überprüfung von Analysen Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung durch Mitarbeit an softwaregestützter Durchführung und Dokumentation von GMP-Analysen Erarbeitung nachhaltiger Verbesserungen für alle analytischen Fragestellungen im Methodenlebenszyklus Enge Zusammenarbeit in einem motivierten dynamischen Team, einschließlich der Zusammenarbeit mit unseren Methodenentwicklern
- Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant/in, Chemielaborant/in, CTA, Fachrichtung Analytik, oder vergleichbare Weiterbildungen Fundierte Berufserfahrung in der analytischen Chemie und instrumenteller Analytik mit Schwerpunkt Chromatographie ((U)HPLC-UV/VIS, LC-MS) Erfahrungen in der Analytik von Peptiden und/oder Oligonukleotiden Kenntnisse in gängigen im GMP-Umfeld üblichen IT-Applikationen (z.B.
