Subject Matter Expert Solid State Science — Roche

Vollständige Beschreibung

Bei Roche können Sie sich als Sie selbst zeigen, umarmt für die einzigartigen Qualitäten, die Sie mitbringen. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen, in denen Sie geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, wer Sie sind, so dass Sie sowohl persönlich als auch beruflich gedeihen können. Auf diese Weise wollen wir Krankheiten verhindern, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder heute und für kommende Generationen Zugang zu Gesundheitsversorgung hat. Treten Sie Roche bei, wo jede Stimme wichtig ist. Die Position In Roches Pharmaceutical Research and Early Development Organisation (pRED) stellen wir transformative Medikamente für Patienten her, um einige der weltweit härtesten unerfüllten Gesundheitsbedürfnisse zu bewältigen. Bei pRED verbindet uns unsere Mission, Wissenschaft in Medikamente zu verwandeln. Gemeinsam schaffen wir eine Kultur, die von Neugier, Verantwortung und Demut geprägt ist, in der unsere talentierten Mitarbeiter befähigt und inspiriert werden, außergewöhnliche, lebensverändernde Innovationen in kürzester Zeit hervorzubringen. Therapeutische Modalitäten (TMo) Organisation, verantwortlich für die Übersetzung der Krankheitsbiologie in qualitativ hochwertige Arzneimittelkandidaten über kleine Moleküle, große Moleküle, Oligonukleotide und genomische Medikamente. Durch die Integration von fundiertem Modalitäts-Know-how mit interdisziplinärer Zusammenarbeit fördert TMo Innovationen innerhalb und zwischen Plattformen, um eine differenzierte, nachhaltige therapeutische Wirkung zu ermöglichen. Wir sind CMC-Experten und bauen unsere Stärke auf einer breiten Vielfalt an technischer Expertise in Chemie, Formulierungsdesign, Materialwissenschaft und analytischer Chemie auf und liefern und innovieren im Bereich kleiner Moleküle, Peptide und Nukleinsäure-basierter Medikamente. Als Subject Matter Expert (SME) leiten Sie die Identifizierung der optimalen Festkörperform und stellen sicher, dass Nachwuchskandidaten die notwendige Löslichkeit und Stabilität besitzen, um in der Klinik erfolgreich zu sein. Sie dienen als zentraler Knotenpunkt und koordinieren komplexe Screening- und Charakterisierungsaktivitäten in internen Labors und globalen externen Partnern. Sie werden funktionsübergreifende Bemühungen führen, um Drogenkandidaten zu entrisikoen und die "Goldene Form" zu definieren, die unsere Therapien vom Labor zum Patienten führt. Die Chance

• Wissenschaftliche Führung: Handeln Sie als einziger Verantwortlichkeitspunkt für die Solid-State-Strategie der zugewiesenen Projekte und stellen Sie die Auswahl optimaler Salz-, Polymorph- und Partikelformen sicher, um sowohl Stabilität als auch Bioverfügbarkeit zu unterstützen.
• End-to-End Ownership: Übernahme der vollen Verantwortung für das Lebenszyklusmanagement von Materialien, von der anfänglichen Integration biopharmazeutischer Bewertungen bis zur endgültigen Definition robuster Kristallisationsprozesse.
• Funktionale Integration: Orchestrieren Sie die Schnittstelle zwischen Chemie-, Analyse- und Formulierungsteams, um die materialwissenschaftliche Erzählung während des gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung zu harmonisieren.
• Strategische Aufsicht: Speerspitze bei der Bewertung, technischen Überprüfung und Auswahl globaler externer CRO/CMO-Partner. Sie orchestrieren diese Kooperationen, regeln den nahtlosen Austausch wissenschaftlicher Methoden und stellen sicher, dass die Datenerzeugung unseren strengen Standards für Qualität und Projektmeilensteine entspricht. Sie verwalten die Balance zwischen internen technischen Services und externen Outsourcing-Partnern und gewährleisten eine qualitativ hochwertige Datengenerierung und proaktive Risikominderung.
• Innovationstreiber: Verfechten Sie die Einführung von Digitalisierungs- und automatisierten Screening-Tools, um den Datenanalysedurchsatz zu verbessern und die Projektzykluszeiten zu beschleunigen. Wer du bist
• Ph.D. in Pharmazeutischen Wissenschaften, Chemie, Materialwissenschaften oder einem verwandten Gebiet, mit einem starken Fokus auf Festkörpercharakterisierung und Kristallisation.
• Tiefes Verständnis der analytischen Festkörpertechniken (z. B. XRD, DSC, TGA, DVS, Mikroskopie) und ihrer Anwendung in einem pharmazeutischen Entwicklungskontext.
• Bewährte Fähigkeit, komplexe Projekte in einer Matrixumgebung zu leiten, mit den Kommunikationsfähigkeiten, die erforderlich sind, um technische Daten in strategische Entscheidungen für nicht-fachkundige Interessengruppen zu übersetzen.
• Erfahrung im Management externer CRO/