Clinical Pharmacology Lead - Expert Scientist — Roche

Vollständige Beschreibung

Bei Roche können Sie sich als Sie selbst zeigen, umarmt für die einzigartigen Qualitäten, die Sie mitbringen. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen, in denen Sie geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, wer Sie sind, so dass Sie sowohl persönlich als auch beruflich gedeihen können. Auf diese Weise wollen wir Krankheiten verhindern, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder heute und für kommende Generationen Zugang zu Gesundheitsversorgung hat. Treten Sie Roche bei, wo jede Stimme wichtig ist. Die Position In Roches Pharmaceutical Research and Early Development Organisation (pRED) stellen wir transformative Medikamente für Patienten her, um einige der weltweit härtesten unerfüllten Gesundheitsbedürfnisse zu bewältigen. Bei pRED verbindet uns unsere Mission, Wissenschaft in Medikamente zu verwandeln. Gemeinsam schaffen wir eine Kultur, die von Neugier, Verantwortung und Demut geprägt ist, in der unsere talentierten Mitarbeiter befähigt und inspiriert werden, außergewöhnliche, lebensverändernde Innovationen in kürzester Zeit hervorzubringen. An der Schnittstelle von Wissenschaft und Innovation ermöglicht die pRED-Organisation Pharmaceutical Sciences (PS) die Entdeckung und Entwicklung sicherer und wirksamer Therapeutika in optimalen Dosen in relevanten Populationen mit einer Vision für die Energieübersetzung, die kontinuierliche Verbesserung der Genauigkeit unserer Vorhersagen und die Beschleunigung der Entwicklung von Medikamenten von morgen. Durch die nahtlose Integration unserer drei Kernsäulen Translationale Sicherheit, Translationale Pharmakologie und Biomarker treiben wir die End-to-End-Anlagenentwicklung entlang der gesamten Wertschöpfungskette voran, von der Zielbewertung bis hin zur On-Market-Unterstützung. Unsere Mission ist es, die prädiktive Genauigkeit kontinuierlich zu verbessern, Dosierungsstrategien für die richtigen Patientengruppen zu optimieren und die Entwicklung der sicheren und wirksamen Therapeutika von morgen zu beschleunigen. Diese Position liegt in der Sektion Klinische Pharmakologie in der Abteilung Quantitative Klinische Pharmakologie in pRED / Pharmazeutische Wissenschaften, unterhält aber einen unternehmensweiten Fußabdruck. Der Einflussbereich geht über einzelne Teams hinaus und arbeitet regelmäßig über große organisatorische Grenzen und übergreifende Einheiten (z. B. pRED, gRED, PDR) hinweg zusammen, um institutionelles Wissen zu gestalten. Die Chance In dieser Rolle werden Sie als leitender Unternehmensleiter und Experte für klinische Pharmakologie tätig sein, einschließlich Model-Informed Drug Development (MIDD) und Quantitative Medicine, um risikoreiche Entwicklungsherausforderungen zu lösen und fortschrittliche Rechenfunktionen einzubetten, um die F & E-Pipeline zu beschleunigen. Mit einem hochrangigen strategischen und wissenschaftlichen Kurs haben Sie eine hohe Verantwortung für die Gestaltung langfristiger wissenschaftlicher und Entwicklungsstrategien und die Kapitalzuweisung für ganze Krankheitsbereiche oder globale Funktionen. Darüber hinaus werden Sie die Corporate Due Diligence mit hohem Einsatz für Lizenzierungsmöglichkeiten vorantreiben, komplexe globale Verhandlungen der Gesundheitsbehörden leiten und als strategischer Mentor in der gesamten Organisation fungieren.

• Strategische und wissenschaftliche Führungsrolle mit hohem Einfluss: Formulierung und Entwicklung übergreifender klinischer Pharmakologie- und MIDD-Strategien für hochkarätige Moleküle oder Portfoliosegmente (z. B. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate) der Roche-Fokus-Krankheitsbereiche (CVRM, Immunologie, Neurowissenschaften, Onkologie und Ophthalmologie), um die Ausrichtung auf die End-to-End-Entwicklungsziele sicherzustellen.
• Pionierhafte technische Innovation: Identifizieren, entwickeln und integrieren Sie modernste Computermethoden in Workflows, um die breitere wissenschaftliche Gemeinschaft zu ermutigen, Entwicklungsparadigmen zu experimentieren und herauszufordern.
• Komplexe Einreichungen und regulatorische Verteidigung: Geben Sie maßgebliche Leitlinien für hochkomplexe oder beispiellose Einreichungsstrategien (z. B. pädiatrische Extrapolationen, neuartige Modalitäten) und dienen Sie als primärer Gegenpartner für Gesundheitsbehörden und KOLs.
• Strategische Geschäftsentwicklung: Führen Sie klinische Pharmakologie- und Modellbewertungen und tragen Sie aktiv zur Entwicklung klinischer Entwicklungspläne für High-Stakes-Due-Diligence-, In-Licensing- und Out-Licensing-Möglichkeiten bei, um den Weg zum Wert sowie die technische Lebensfähigkeit und die Risiken externer Unternehmen zu bewerten