Clinical Forschung Officer — IBSA Institut Biochimique
- Ort
- Collina d'Oro
- Vertrag
- internship
- Veröffentlicht
- vor 42 Tagen
Rollenüberblick
Die Ressource wird den Clinical Research Manager (CRM) bei den administrativen und operativen Aspekten vorklinischer und klinischer Studien in allen Phasen gemäß den internen SOP unterstützen, um den korrekten Beginn, die Entwicklung und den Abschluss klinischer Studien sicherzustellen. Trial Master File (TMF)
Die Haupttätigkeit betrifft die Organisation und Pflege der Trial Master File (TMF) durch die Verwaltung und Archivierung der Studiendokumentation in Papier- und Elektronikformat. TMF aus Papier (pTMF) Aufbau von pTMF;
Überprüfung (Qualitätsprüfung) und Speicherung der Studiendokumentation;
- Die Ressource wird den Clinical Research Manager (CRM) bei den administrativen und operativen Aspekten vorklinischer und klinischer Studien in allen Phasen gemäß den internen SOP unterstützen, um den korrekten Beginn, die Entwicklung und den Abschluss klinischer Studien sicherzustellen. Trial Master File (TMF)
- Die Haupttätigkeit betrifft die Organisation und Pflege der Trial Master File (TMF) durch die Verwaltung und Archivierung der Studiendokumentation in Papier- und Elektronikformat. TMF aus Papier (pTMF) Aufbau von pTMF;
Weitere Details
- Die Ressource wird den Clinical Research Manager (CRM) bei den administrativen und operativen Aspekten vorklinischer und klinischer Studien in allen Phasen gemäß den internen SOP unterstützen, um den korrekten Beginn, die Entwicklung und den Abschluss klinischer Studien sicherzustellen. Trial Master File (TMF)
- Die Haupttätigkeit betrifft die Organisation und Pflege der Trial Master File (TMF) durch die Verwaltung und Archivierung der Studiendokumentation in Papier- und Elektronikformat. TMF aus Papier (pTMF)
- Endgültige Überprüfung der TMF-Vollständigkeit vor der Archivierung. IBSA electronic TMF (Veeva)
- regelmäßige Überprüfungen der Vollständigkeit der eTMF während des Studiums und Wiederherstellung der hochzuladenden Dokumente; regelmäßige Tätigkeit der eTMF-Aufsicht;
- Unterstützung und Zusammenarbeit mit CRO für die operative Nutzung von eTMF; Sonstige eTMF-Anbieter (Repository eTMF)
- Teilnahme an den regelmäßigen Sitzungen der Studienteams. Sonstige Tätigkeiten innerhalb des PCRS
Notizen und Originalinhalt
- Die Ressource wird den Clinical Research Manager (CRM) bei den administrativen und operativen Aspekten vorklinischer und klinischer Studien in allen Phasen gemäß den internen SOP unterstützen, um den korrekten Beginn, die Entwicklung und den Abschluss klinischer Studien sicherzustellen.
- Trial Master File (TMF)
- Die Haupttätigkeit betrifft die Organisation und Pflege der Trial Master File (TMF) durch die Verwaltung und Archivierung der Studiendokumentation in Papier- und Elektronikformat.
- TMF aus Papier (pTMF)
- Aufbau von pTMF;
- Endgültige Überprüfung der TMF-Vollständigkeit vor der Archivierung.
- IBSA electronic TMF (Veeva)
- regelmäßige Überprüfungen der Vollständigkeit der eTMF während des Studiums und Wiederherstellung der hochzuladenden Dokumente;
- regelmäßige Tätigkeit der eTMF-Aufsicht;
- Unterstützung und Zusammenarbeit mit CRO für die operative Nutzung von eTMF;
Fragen zu dieser Stellenanzeige
Welches Gehalt bietet IBSA Institut Biochimique für diese Stelle?
IBSA Institut Biochimique gibt CHF 85'500 - 150'000 brutto pro Jahr für diese Position in Collina d'Oro an. Dies ist das im Original-Inserat veröffentlichte Gehalt (oder, falls der Arbeitgeber keinen Betrag nennt, eine realistische Schätzung für Rolle und Branche) — der Rechner auf dieser Seite berechnet daraus Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.
Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet IBSA Institut Biochimique?
Diese Stelle ist eine Praktikum-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit IBSA Institut Biochimique, da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.
Brauche ich als italienischer Grenzgänger die G-Bewilligung für diese Tessiner Stelle?
Ja, sofern Sie in Italien innerhalb der 20-km-Grenzzone wohnen. Der Schweizer Arbeitgeber beantragt die G-Bewilligung nach Vertragsunterzeichnung beim Migrationsamt des Kantons Tessin — die Erstausstellung dauert 2-6 Wochen, danach automatische jährliche Verlängerung, solange das Arbeitsverhältnis besteht. Eine wöchentliche Rückkehr zum italienischen Wohnsitz ist für den Status erforderlich.
Wie bewerbe ich mich für diese Stelle bei IBSA Institut Biochimique?
Nutzen Sie die Schaltfläche "Jetzt bewerben" auf dieser Seite — sie führt direkt zum Original-Inserat von IBSA Institut Biochimique unter career.ibsagroup.com, sodass Ihre Bewerbung direkt im Bewerbermanagementsystem des Arbeitgebers landet. Frontaliere Ticino sammelt oder leitet keine Bewerbungen selbst weiter.
