Access Evidence Lead - 12 months contract — Roche

Vollständige Beschreibung

Bei Roche können Sie sich als Sie selbst zeigen, umarmt für die einzigartigen Qualitäten, die Sie mitbringen. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen, in denen Sie geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, wer Sie sind, so dass Sie sowohl persönlich als auch beruflich gedeihen können. Auf diese Weise wollen wir Krankheiten verhindern, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder heute und für kommende Generationen Zugang zu Gesundheitsversorgung hat. Treten Sie Roche bei, wo jede Stimme wichtig ist.

Die Position Bei Roche arbeiten wir leidenschaftlich daran, das Leben der Patienten zu verändern. Wir sind mutig in Entscheidung und Handeln und glauben, dass gutes Geschäft eine bessere Welt bedeutet. Deshalb kommen wir jeden Tag zur Arbeit. Wir verpflichten uns zu wissenschaftlicher Strenge, unangreifbarer Ethik und dem Zugang zu medizinischen Innovationen für alle. Wir machen diese tod ay, um ein besseres tomorr ow zu bauen. Die Global Access (GA) Organisation ist ein wichtiger Teil dieser Mission. Wir suchen einen dedizierten Access Evidence Lead, um unserem RWE- und Post-Launch-Pod beizutreten, einem spezialisierten Team, das sich darauf konzentriert, sicherzustellen, dass unsere Medikamente während ihres gesamten Lebenszyklus für Patienten zugänglich bleiben. Dies ist eine einzigartige Gelegenheit, den Wert unserer in-market-Medikamente durch Evidenz als individueller Mitwirkender in einer Doppelverantwortung Rolle zu gestalten und zu erhalten.

Die Chance

• RWE Strategy & Execution: Identifizieren Sie kritische Evidenzlücken beim Start und nach dem Start, entwerfen Sie robuste RWE-Studien, um sie zu füllen, und arbeiten Sie eng mit globalen und angeschlossenen Kollegen bei Studiendesign, Durchführung und Verbreitung der Ergebnisse zusammen.
• HTA Deliverable Management: Übernahme und Aktualisierung der wichtigsten globalen HTA-Ergebnisse - einschließlich Kosteneffektivitätsmodellen (CEMs), Budget Impact Modellen (BIMs), systematischen Literaturrecherchen (SLRs), indirekten Behandlungsvergleichen (ITCs) und Global Value Dossiers (GVDs) - für etablierte Medikamente (2-3 Jahre nach dem Start).
• Affiliate-Partnerschaft: Handeln Sie als primärer technischer Partner für Affiliates in späteren Startländern oder in Ländern, in denen Neuverhandlungen stattfinden, und bieten Sie praktische Unterstützung bei der Aktualisierung der HTA-Ergebnisse, um spezifische Bedürfnisse zu erfüllen, und unterstützen Sie bei der Beantwortung technischer Fragen von HTA-Gremien und Kostenträgern.
• Funktionale Zusammenarbeit: Arbeiten Sie nahtlos mit Kollegen aus den Bereichen Global Access, Medical Affairs, Commercial, Produktentwicklungsdaten, Real-World Data und verbundenen Unternehmen zusammen, um integrierte Evidenzlösungen in einer hochgradig kooperativen, globalen Matrixumgebung zu liefern.
• Technische Expertise: Als strategischer Experte und Fachexperte bei der Anwendung von RWE für den Marktzugang und bei der Aktualisierung von HTA-Ergebnissen für das Lifecycle-Management, um einen kontinuierlichen Patientenzugang sicherzustellen.

Wer du bist

• Ausbildung: Sie haben einen Master- oder Doktorgrad (MSc, PhD, PharmD) in einer quantitativen Disziplin wie Gesundheitsökonomie, Epidemiologie, Statistik oder Public Health.
• Erfahrung: Sie haben mindestens 5 Jahre einschlägige Erfahrung in der Pharmaindustrie, einer Agentur für Gesundheitstechnologiebewertung oder einer HEOR-Beratung.
• Hands-on-Expertise: Sie haben Erfahrung in der Konzeption und Umsetzung von RWE-Studien für den Marktzugang, der Entwicklung / Anpassung von gesundheitsökonomischen Modellen (CEMs, BIMs), der Durchführung von SLRs / ITCs und der Unterstützung von HTA-Einreichungen bei der Beantwortung von Fragen von HTA-Gremien gezeigt.
• Technische & Soft Skills: Sie besitzen starke analytische Fähigkeiten, Kenntnisse mit relevanter Software (z. B. R für statistische Analyse; MS Excel einschließlich VBA für wirtschaftliche Modellierung) und sind ein ausgezeichneter Kommunikator und Mitarbeiter.
• Mindset: Sie sind ein proaktiver, lösungsorientierter Fachmann, der von wissenschaftlichen Innovationen angetrieben wird und leidenschaftlich daran interessiert ist, den Produktwert durch Evidenz zu demonstrieren, um durch Teamarbeit einen sinnvollen Einfluss für Patienten zu erzielen.

Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören. Bewerben Sie sich jetzt, um diese aufregende Gelegenheit zu entdecken!

Wenn Lohntransparenz gilt, werden die Angaben auf der Grundlage des primären Entsendeortes angegeben. Für diese Rolle ist der Hauptstandort Basel. Wenn Sie an zusätzlichen Locat interessiert sind