Projektleiter Pharmazeutische Entwicklung - Standort Mendrisio (Tessin) — Sintetica SA

Rollenüberblick

Projektmanager für pharmazeutische Entwicklung – Standort Mendrisio (Tessin) – Sintetica SA, Mendrisio (TI).

Projektmanager für pharmazeutische Entwicklung – Standort Mendrisio (Tessin) Sintetica wurde 1921 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Mendrisio (Schweiz).

Die Mission von Sintetica besteht darin, kontinuierlich nach einer Verbesserung der Therapien zu streben, indem die Formulierungen und die Benutzerfreundlichkeit ihrer Produkte zum Nutzen von Ärzten und Patienten verbessert werden.

Wir tun dies in enger Zusammenarbeit mit klinischen Experten, die unser Verständnis ihrer unerfüllten Bedürfnisse prägen und unsere Bemühungen zu deren Bewältigung vorantreiben.

Mit diesem Vertrauen und dieser Erkenntnis erweitern wir die Grenzen von Wissenschaft und Technologie, um Therapien für Patienten sicherer und einfacher durchführbar zu machen.

Jedes Jahr liefern wir zuverlässig Millionen Dosen unserer Produkte in einer Reihe von Therapieklassen, einschließlich Anästhesie und Analgesie, und expandieren gleichzeitig, um weiteren Gesundheitsbedürfnissen gerecht zu werden.

Zur Verstärkung unseres pharmazeutischen Entwicklungsteams an unserem Hauptsitz in Mendrisio (Schweiz) suchen wir derzeit einen Projektmanager für pharmazeutische Entwicklung.

Zusammenfassung der Position: Der Projektmanager für pharmazeutische Entwicklung wird Teil des Forschungs- und Entwicklungsteams sein und für die Leitung und Koordinierung der End-to-End-Entwicklung und Optimierung steriler injizierbarer pharmazeutischer Produkte verantwortlich sein, um eine effektive funktionsübergreifende Zusammenarbeit, Risikomanagement und pünktliche Lieferung in Übereinstimmung mit den GMP-Vorschriften und den höchsten Standards für Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit sicherzustellen.

Der Projektmanager für pharmazeutische Entwicklung berichtet direkt an den Koordinator der pharmazeutischen Entwicklung und ist für die Leitung und Koordinierung von Projekten im Zusammenhang mit der Entwicklung neuer steriler Arzneimittelprodukte und der Optimierung von Prozessen, Präsentationen und Formulierungen im Zusammenhang mit bestehenden sterilen flüssigen und halbfesten Arzneimittelprodukten verantwortlich.

Interne und externe Entwicklungsprogramme (einschließlich CDMO-Zusammenarbeit) für neue sterile injizierbare Arzneimittel und ophthalmologische Produkte.