Medical Manager — Novartis

Vollständige Beschreibung

Gehaltsbereich

CHF93.800.00 - CHF174.200.00

Stellenbeschreibung Zusammenfassung Als Medical Manager spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung und Umsetzung der Medical Affairs Strategie im CRM (Cardio, Renal, Metabolic). Sie werden als vertrauenswürdiger wissenschaftlicher Partner dienen, medizinisches Fachwissen über den gesamten Produktlebenszyklus bereitstellen, klinische Forschungsaktivitäten unterstützen, umsetzbare medizinische Erkenntnisse generieren und einen sinnvollen wissenschaftlichen Austausch mit Gesundheitsexperten und anderen Interessengruppen fördern.

Diese Position bietet die Möglichkeit, funktionsübergreifend zu arbeiten und zur Verbesserung der Patientenergebnisse durch wissenschaftliche Exzellenz, Evidenzgenerierung und verantwortungsvolles Stakeholder-Engagement beizutragen.

Stellenbeschreibung Wichtigste Zuständigkeiten

• Unterstützen Sie die Entwicklung und Durchführung lokaler Medical Affairs-Pläne in Übereinstimmung mit der gesamten Produkt- und Franchise-Strategie.
• Bereitstellung qualitativ hochwertiger, zeitnaher und konformer Antworten auf medizinische und wissenschaftliche Anfragen von externen und internen Stakeholdern.
• Entwickeln und pflegen Sie gegebenenfalls Standardantwortdokumente für häufig gestellte medizinische Fragen.
• Bereitstellung wissenschaftlicher und medizinischer Beiträge zur Planung und Durchführung klinischer Forschungsaktivitäten, einschließlich klinischer Studien und Forschungsprojekte innerhalb des zugewiesenen therapeutischen Bereichs.
• Unterstützung der Länderstrategie für nicht-interventionelle Studien (NIS) und Investigator Initiated Trials (IITs).
• Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um die erfolgreiche Umsetzung von Evidenzerzeugungs- und medizinischen Initiativen sicherzustellen.
• Koordinieren Sie die medizinische Überprüfung und Genehmigung von wissenschaftlichen und Werbematerialien in Übereinstimmung mit lokalen Vorschriften und Unternehmenspolitik.
• Anpassung und Lokalisierung globaler und regionaler medizinischer Materialien an länderspezifische Anforderungen und Stakeholder-Anforderungen.
• Generieren und kommunizieren Sie medizinische Einblicke an interne Stakeholder, einschließlich Pharmakovigilanz-, Regulierungs-, Marktzugangs-, Qualitätssicherungs-, Handels- und Markenteams.
• Aufbau und Pflege wissenschaftlicher Beziehungen zu medizinischen Fachkräften, wichtigen Meinungsführern (KOLs) und anderen relevanten Interessengruppen.
• Identifizieren und bewerten Sie Risiken in Verantwortungsbereichen und setzen Sie geeignete Minderungsmaßnahmen und interne Kontrollen um.
• Gewährleistung der Einhaltung aller geltenden Vorschriften, Unternehmensrichtlinien, Ethik und Industriestandards.
• Melden Sie technische Beschwerden, unerwünschte Ereignisse und Sonderfälle im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb der erforderlichen Fristen.
• gegebenenfalls Unterstützung der konformen Verteilung von Vermarktungsproben.

Grundlegende Anforderungen

• Fortgeschrittener Abschluss in Life Sciences, Pharmazie, Medizin oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin (MD, PharmD, PhD, MSc oder gleichwertig).
• Erfahrung in medizinischen Angelegenheiten, klinischer Forschung, klinischer Entwicklung oder einer anderen relevanten pharmazeutischen oder biotechnologischen Umgebung.
• Starker wissenschaftlicher Scharfsinn mit der Fähigkeit, klinische Daten kritisch zu bewerten und zu kommunizieren.
• Erfahrung in der Arbeit mit klinischen Studien, Evidenzerzeugungsaktivitäten oder medizinischen Projekten.
• Demonstrierte Fähigkeit, effektiv in funktionsübergreifenden und Matrixorganisationen zusammenzuarbeiten.
• Starkes Stakeholder Management und wissenschaftliche Engagement Fähigkeiten.
• Hervorragende Kommunikation und Präsentation Fähigkeiten.
• Hohe ethische Standards und ein Engagement für Compliance und Patientenzentriertheit.
• Fließend in englisch; lokale sprachkenntnisse können je nach land erforderlich sein.

Erwünschte Anforderungen

• Erfahrung im relevanten therapeutischen Bereich.
• Kenntnisse der lokalen Gesundheitssysteme, des regulatorischen Umfelds und der klinischen Forschungsanforderungen.
• Vorherige Erfahrungen mit der Unterstützung von nicht-interventionellen Studien oder Investigator Initiated Trials.

Warum Novartis? Unser Ziel ist es, die Medizin neu zu erfinden, um das Leben der Menschen zu verbessern und zu verlängern. Durch Ihren Beitritt zu Novartis werden Sie Teil einer globalen Organisation, die sich für wissenschaftliche Innovation, Zusammenarbeit und Verbesserung der Ergebnisse für Patienten auf der ganzen Welt einsetzt. Wir fördern eine integrative Kultur, in der verschiedene Perspektiven geschätzt werden und in der die Mitarbeiter in der Lage sind, zu wachsen, sich zu entwickeln und sinnvolle Auswirkungen zu erzielen.

Engagement für Vielfalt und Inklusion Novartis engagiert sich für den Aufbau eines hervorragenden, integrativen Arbeitsumfelds und verschiedener Teams, die die Patienten und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentieren.

Wesentliche Leistungsindikatoren

• Erfolgreiche Umsetzung des Medical Affairs Plans und vereinbarte strategische Ziele.
• Bereitstellung hochwertiger medizinischer und wissenschaftlicher Unterstützung für interne und externe Interessengruppen.
• Erreichen der jährlichen medizinischen Aktivitätsziele und Meilensteine.
• Effektive Generierung und Kommunikation von umsetzbaren medizinischen Erkenntnissen.
• Konsequente Einhaltung der Standards und Richtlinien von Novartis Ethics, Risk & Compliance.

Zugänglichkeit und Unterkunft Novartis verpflichtet sich, Menschen mit Behinderungen eine angemessene Unterkunft zu bieten. Wenn Sie während des Rekrutierungsprozesses eine Unterkunft benötigen, informieren Sie uns bitte und wir werden mit Ihnen zusammenarbeiten, um Ihre Bedürfnisse zu erfüllen.

Vorteile & Belohnungen Bei Novartis setzen wir uns dafür ein, die Medizin gemeinsam neu zu gestalten - und die Menschen zu belohnen, die sie ermöglichen.

Erwartete Jahresbasisgehaltsspanne für die Rolle: 93.800.00 - 134.000.00 - 174.200.00 CHF Jährlich

Das angebotene Grundgehalt wird auf der Grundlage von geschlechtsneutralen Zielen wie relevanten Fähigkeiten, Kompetenzen und Erfahrungen gemäß der Lohnpolitik von Novartis festgelegt und wird nach dem Beitritt von Novartis regelmäßig überprüft.

Zusätzlich zu Ihrem Grundgehalt haben Sie möglicherweise Anspruch auf einen leistungsbasierten Bonus, abhängig von bestimmten Leistungsparametern.

Die Belohnungen, Teil unseres Teams zu sein, gehen weit über Grundlohn und Anreize hinaus. Wir bieten auch eine Vielzahl von Wettbewerbsvorteilen an, die Ihnen helfen, persönlich und professionell zu gedeihen, wie Versicherungspläne, Altersvorsorgepläne, Wohlbefindensressourcen und globale Anerkennungsprogramme. Darüber hinaus bieten wir flexible und hybride Arbeitsmöglichkeiten, wo möglich, und mindestens 14 Wochen bezahlten Elternurlaub. Möglicherweise haben Sie Anspruch auf ein Firmenfahrzeug oder eine Autozulage gemäß den geltenden lokalen Novartis-Richtlinien und Richtlinien. Lohngerechtigkeit ist ein Grundprinzip unserer Beschäftigungspolitik und spiegelt unsere Verpflichtung wider, ein vielfältiges, gerechtes und integratives Umfeld zu schaffen, das alle Mitarbeiter mit Würde und Respekt behandelt, wie in unserem Ethikkodex dargelegt.

Lesen Sie unsere Broschüre, um mehr über unser globales Gesamtprämienangebot zu erfahren:

https://www.novartis.com/sites/novartis com/files/novartis-life-handbook.pdf

Hinweis: Leistungen und Entschädigungen können von Land zu Land variieren und unterliegen lokalen gesetzlichen Anforderungen, einschließlich der Bestimmungen von Tarifverträgen, sofern anwendbar. Eine vollständige Übersicht über Ihr Vergütungspaket, einschließlich aller relevanten Tarifvertragsdetails, die für Ihre Rolle auf der Grundlage Ihres Beschäftigungsorts und Ihrer Arbeitgebereinheit von Novartis gelten, wird Ihnen während des Bewerbungsprozesses separat mitgeteilt.

Gewünschte Fähigkeiten Klinische Forschung, Klinische Studien, Arzneimittelentwicklung, Gesundheitswissenschaften, Immunologie, Innere Medizin, Medizinische Information, Patientenversorgung, Stakeholder-Engagement