Internship for students as Global Clinical Artwork Manager - RiKO (from February 2027, 12 months) — Roche

Vollständige Beschreibung

Bei Roche können Sie sich als Sie selbst zeigen, umarmt für die einzigartigen Qualitäten, die Sie mitbringen. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen, in denen Sie geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, wer Sie sind, so dass Sie sowohl persönlich als auch beruflich gedeihen können. Auf diese Weise wollen wir Krankheiten verhindern, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder heute und für kommende Generationen Zugang zu Gesundheitsversorgung hat. Treten Sie Roche bei, wo jede Stimme wichtig ist.

Die Position An unserem Standort in Kaiseraugst bieten wir ab Februar 2027 eine Vielzahl spannender Praktikumsmöglichkeiten an. Wenn Sie mehr über unseren Produktionsstandort Kaiseraugst, das RiKO-Programm und unsere offenen Praktikumsstellen erfahren möchten, besuchen Sie bitte unsere Website mit vielen Informationen unter folgendem Link . Der Produktionsstandort Kaiseraugst ist ein Eckpfeiler des globalen Produktions- und Logistiknetzwerks von Roche. Über 2.000 Menschen sind hier beschäftigt und der Standort beherbergt Roches größten und innovativsten Verpackungsbetrieb der Welt.

Die Chance

Als Teil des globalen klinischen Supply Chain Managements von PTDS stellt die Funktion Production Enablement sicher, dass Verpackungsbetriebe die für die klinischen Studien von Roche benötigten Materialien nahtlos, pünktlich und unter gleichzeitiger Optimierung von Kosten und Qualität produzieren können. Innerhalb von Production Enablement ist der Global Clinical Artwork Manager für die Gestaltung von Label-Artworks für ein globales Portfolio von Investigational Medicinal Products (IMP) verantwortlich. Sie arbeiten mit lokalen Label Representatives (LLRs) in verschiedenen Ländern zusammen, um sicherzustellen, dass die Etiketteninhalte den geltenden Vorschriften des assoziierten Landes entsprechen. Diese Etiketten können für die interne Fertigung verwendet werden oder bei einer Contract Manufacturing Organization (CMO) verwendet werden. Der Global Clinical Artwork Manager ist für die Bestellung der erforderlichen Etiketten für geplante Fertigungsvorgänge verantwortlich. Im Allgemeinen ist verantwortlich für die Verwaltung aller Aspekte der Erstellung von klinischen Etiketten und kontrolliert den Lebenszyklus aller Art von klinischen Artwork Labels. Sie arbeiten mit der globalen Organisation für klinische Planung, Fertigungsausführungsteams, externen Anbietern, dem globalen Netzwerk von lokalen Label Representatives (LLRs) und der Qualitätsorganisation im Rahmen ihrer täglichen Aufgaben zusammen.

Als Praktikant im PTDS-Global Competency Center Production Enablement am Produktionsstandort Kaiseraugst unterstützen Sie das Team in vielfältigen Belangen. In diesem Praktikum werden Sie:

• Erstellen und überarbeiten Sie Kennzeichnungskunstwerke für Prüfpräparate (IMP) und stellen Sie sicher, dass die Etiketteninhalte alle medizinischen, rechtlichen und regulatorischen Anforderungen erfüllen.
• Verantwortlich für den klinischen Etikettenlebenszyklus für verschiedene Etikettentypen, z. B. Booklet-Etiketten, Single-Panel-Etiketten, Labels zur Verlängerung der Haltbarkeit und neue oder einzigartige Etiketten.
• Repräsentieren Sie das Label-Team in funktions- und produktionsübergreifenden Meetings und Projekten.
• Arbeiten Sie mit verschiedenen internen Funktionsgruppenmitgliedern und externen Lieferanten zusammen, um Kennzeichnungslösungen zur Unterstützung nationaler und globaler klinischer Studien anzubieten.
• Beteiligt sich aktiv an globalen und lokalen Projekten und Kaizens zur Optimierung der klinischen Versorgung. In einigen Fällen führt Projekte speziell zur Verbesserung der Etikettenprozesse und -systeme.
• Kommunizieren Sie Zeitpläne und stellen Sie Projektaktualisierungen für Kunden, globale Fertigungsstätten sowie interne und externe Geschäftspartner bereit.
• Betreibt und leitet die Problemlösung im Etikettenerstellungsprozess mit dem Etikettendruckraum, externen Anbietern und anderen wichtigen Stakeholdern.
• Steuerung des Label-Genehmigungsprozesses, rechtzeitige Inhaltsgenehmigung durch alle Label-Vertreter
• Bewerten, empfehlen und implementieren Sie Verbesserungen des Kennzeichnungsprozesses, der Qualität, der Systeme und Richtlinien nach den Prinzipien des Lean Production System (LPS).
• Entwicklung von Expertenkenntnissen in der für die Etikettenerstellung verwendeten Software (z. B. SAP Global Label Management)
• Pflegen Sie die Label-Stammdaten in den entsprechenden Systemen
• Verantwortlich für die Bestellung von Etiketten von Anbietern und Überwachung des Bestellstatus und der Verfügbarkeit.
• Überwacht aktiv Key Performance Indicators (KPIs) für Teamleistung, Anbieter und interne Etikettendruckaktivitäten und arbeitet unabhängig daran, Ideen zu entwickeln und kontinuierliche Verbesserungen einzuleiten.

Zusätzliche Rechenschaftspflichten/Verantwortlichkeiten je Zuordnung

• Supplier Relationship Management (SRM) SPOC leitet das monatliche Leistungsüberprüfungsmeeting mit den externen Booklet-Anbietern. Ist verantwortlich für die kontinuierliche Verbesserung der Prozesse und Leistung. Beteiligt sich an Service Level Agreement Anpassungen. Er fungiert als Hauptansprechpartner für allgemeine Fragen unserer Booklet-Anbieter im Zusammenhang mit den Roche-Label-Erstellungsaktivitäten.
• Unterstützung des New Capabilities Teams bei der Entwicklung neuer Etikettenfunktionen und neuer Etikettentechnologien, einschließlich der Koordination der Entwicklung und des Testens mit den externen Anbietern
• Zusammenarbeit mit der Artificial Intelligence Community of Practice, um KI-Anwendungsfälle zum Leben zu erwecken

Wer bist du

Sie sind in den letzten 12 Monaten immatrikuliert oder haben Ihr Studium an einer Hochschule oder Fachhochschule, vorzugsweise im Bereich Pharma-, Biopharma- oder Supply Chain Management, abgeschlossen und sind daran interessiert, Ihr Wissen im Rahmen eines 12-monatigen Praktikums in einem modernen Arbeitsumfeld einzusetzen und die Pharmaindustrie kennenzulernen. Sie werden Ihr Profil auch mit folgenden Fähigkeiten abrunden:

• Solides Verständnis der Pharma Supply Chain und der klinischen Verpackungsprozesse
• Ein hohes kulturelles Bewusstsein und soziale Kompetenz, die als Zusammenarbeit und Kommunikation in komplexen Situationen mit verschiedenen Kulturen und Ländern erforderlich sind, sind Teil der täglichen Arbeit.
• Gut entwickelte Teamarbeit, Zusammenarbeit und Verhandlungsfähigkeiten
• Besitzen Sie Problemlösungs- und Entscheidungsfähigkeiten, hohe Aufmerksamkeit für Details und Verständnis von Systemen und technischen Entwürfen
• Vollständige Nutzung und Anwendung der grundlegenden Supply Chain / Business Process / cGMP Theorien, Prinzipien und Techniken
• Fähigkeit, Verfahren und Standards in einer GMP-Umgebung einzuhalten
• Fähigkeit, Projekte von der Initiierung bis zur Lieferung zu verwalten
• Fähigkeit, unabhängig zu arbeiten und Prioritäten zu setzen. Selbstmotiviert, proaktiv, schnell denkend, anpassungsfähig.
• Fähigkeit, sowohl schriftlich als auch mündlich klar und professionell zu kommunizieren (Exzellente Englischkenntnisse)
• Kundenorientiert, Fähigkeit, vertrauensvolle Beziehungen zu Geschäftspartnern aufzubauen.
• Fähigkeit, schnell eine breite Palette von Fähigkeiten zu erlernen

Bevorzugte Erfahrung

• 1+ Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen Industrie und / oder Supply Chain Management,
• Erfahrung mit SAP ERP Systemen von Vorteil

Zusätzliche Informationen

• Nicht-EU/EFTA-Bürger müssen eine Bestätigung der Universität beifügen, dass sie im Rahmen der Ausbildung ein Pflichtpraktikum absolvieren müssen.
• Eine Teilzeitbeschäftigung von mindestens 70% ist an dieser Stelle möglich. Das Verfassen einer Abschlussarbeit ist auch bei diesem Praktikum möglich.

Anwendungsprozess

• Der bevorzugte Starttermin für das Praktikum ist Februar 2027 oder nach Vereinbarung. Bitte geben Sie Ihren bevorzugten Starttermin und die gewünschte Praktikumsdauer in Ihrer Bewerbung an.
• Die Bewerbungsfrist ist der 9. Oktober 2026 für Interviews, die vom 20. bis 30. Oktober 2026 beginnen.

Wer wir sind Eine gesündere Zukunft treibt uns zu Innovationen an. Gemeinsam widmen sich mehr als 100’000 Mitarbeiter weltweit der Förderung der Wissenschaft, um sicherzustellen, dass jeder heute und für kommende Generationen Zugang zu Gesundheitsversorgung hat. Unsere Bemühungen führen dazu, dass mehr als 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt werden und über 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostikprodukten durchgeführt werden. Wir befähigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und unsere Ambitionen hoch zu halten, damit wir lebensverändernde Gesundheitslösungen liefern können, die globale Auswirkungen haben.

Lasst uns gemeinsam eine gesündere Zukunft aufbauen.

Roche ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit.