Leader del programma clinico — Novartis
- Località
- Basel
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 2 giorni fa
Panoramica
Gamma di insalata
CHF150,500.00
CHF279,500.00 del lavoro Ubicazione: Basilea del lavoro Principali passività
- Gamma di insalata:
- CHF150,500.00
- Responsabilità operativa di qualità e conformità
- Può fornire un mentore informale a CPL meno esperti
- Applica la propria conoscenza medica per guidare la condotta sicura, etica ed efficiente delle prove sotto la propria responsabilità.
- L'esperienza determinerà quale livello 6 (Senior CPL o CPL) dopo il processo di intervista.
Responsabilità principali
- Responsabilità operativa di qualità e conformità
- Può fornire un mentore informale a CPL meno esperti
Requisiti principali
- Applica la propria conoscenza medica per guidare la condotta sicura, etica ed efficiente delle prove sotto la propria responsabilità.
- L'esperienza determinerà quale livello 6 (Senior CPL o CPL) dopo il processo di intervista.
- CPL: Fornisce indicazioni mediche strategiche e conduce lo sviluppo di agenti oncologici sperimentali nel portafoglio TCO, a partire da PE / DC (Portfolio Entry / Drug Candidate) di sviluppo preclinico e continua attraverso TDP (Transition Decision Point).
- Fornisce leadership e competenze mediche e scientifiche strategiche a tutte le funzioni di linea del team di progetto per lo sviluppo di nuovi agenti oncologici (ad esempio, piccole molecole, biologiche, radioligand therapies) che sono in sviluppo preclinico, tipicamente a partire dal PE / DC
- Crea strategie di sviluppo clinico per nuovi agenti oncologici all'interno della struttura temporale PE/DC a TDP.
- La strategia di sviluppo combina le conoscenze mediche del CPL con la competenza dei colleghi in una vasta gamma di altre discipline (ad esempio, Farmacologia Clinica, Biostatistica) per ottimizzare la strategia di sviluppo clinico.
- Fornisce soluzioni all'interno di funzioni, funzioni e progetti globali, sviluppando un approccio indipendente alla strategia TCO.
- Anche se gli studi di registrazione non sono responsabili di TCO, il CPL deve fornire una strategia di sviluppo clinico precoce che prevede e supporta le successive prove di registrazione.
- Sviluppo del Piano di Sviluppo Integrato (IDPA) in allineamento con l'Area Malattia CPL Leads (DALs), Sviluppo (DEV), Strategia & Crescita (S&G), e Squadre Commerciali
- Lead Biomedical Research Early Program Teams (BPTs) per consentire l'avvio dello sviluppo clinico e continuare attraverso studi clinici necessari per sostenere il TDP. Maggior numero di team di progetto globali
- Integra le informazioni precliniche (farmacologia, tossicologia e farmacocinetica) e interpreta le implicazioni per lo sviluppo clinico, articolate nel Brochure dell’Investigatore e nel Protocollo First-in-Human
- Collabora con gli scienziati clinici per sviluppare protocolli clinici per i composti TCO e sviluppare gli strumenti necessari per implementare, interpretarli e segnalarli (ad esempio, moduli di report, piani di report e analisi, report clinici)
Dettagli ulteriori
- Descrizione del lavoro Ubicazione: Basilea Principali passività
- Lead Biomedical Research Early Program Teams (BPTs) per consentire l'avvio dello sviluppo clinico e continuare attraverso studi clinici necessari per sostenere il TDP. Maggior numero di team di progetto globali
- Partecipa alle forze di lavoro per sostenere il miglioramento continuo e altri obiettivi di gestione.
- La certificazione di bordo in una specialità oncologia e la scienza di livello di dottorato è preferito Inglese fluente – Orale e scritto Esperienza / requisito professionale:
- I candidati esterni hanno un notevole record di pubblicazione e di riconoscimento internazionale
Note e contenuto originale
- CHF279,500.00
- Descrizione del lavoro
- Ubicazione: Basilea
- Principali passività
- Lead Biomedical Research Early Program Teams (BPTs) per consentire l'avvio dello sviluppo clinico e continuare attraverso studi clinici necessari per sostenere il TDP.
- Maggior numero di team di progetto globali
- Qualifiche:
- Istruzione:
- Inglese fluente – Orale e scritto
- Esperienza / requisito professionale:
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Novartis per questa posizione?
Novartis indica CHF 62'000 - 94'000 lordi annui per questo ruolo a Basel. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Novartis?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Novartis durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Novartis?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Novartis su novartis.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
