Internship RiSM in GMP funzioni rilevanti per gli studenti in Farmacia, Scienza farmaceutica o Tecnologia farmaceutica (Basel, 6 mesi) — Roche
- Località
- Basel
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 2 giorni fa
Panoramica
A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- Attività RISM (vedi sotto) Processo di applicazione:
- Il periodo di applicazione termina al 23.08.2026.
- Buona conoscenza delle applicazioni MS-Office o Google
- Mastering della Scrittura e della Lingua Tedesca
Responsabilità principali
- Attività RISM (vedi sotto) Processo di applicazione:
- Il periodo di applicazione termina al 23.08.2026.
- Tutti i candidati di successo saranno invitati a un'intervista virtuale il 14.10.2026.
- Lo stage inizia nel 2027, preferibilmente da maggio, e dura 6 mesi.
- Si prega di indicare la data di inizio desiderata nella vostra applicazione.
- Come stagista nelle funzioni GMP-relevant, accompagnerai e supporterai le seguenti attività come richiesto:
Requisiti principali
- Buona conoscenza delle applicazioni MS-Office o Google
- Mastering della Scrittura e della Lingua Tedesca
- La vostra domanda completa includerà i seguenti documenti: Un CV attuale e una lettera di motivazione
- Certificato di registrazione (per studenti) o certificato
- In caso contrario, la vostra domanda non sarà considerata ulteriormente
- Questo tirocinio serve principalmente a sostenere la società di produzione GMP in corso e quindi non è adatto per lo sviluppo di una specifica tesi di laurea / master. Il tuo altro profilo per questo lavoro:
Cosa offre l’azienda
- Inoltre, sei interessato a utilizzare e condividere le tue conoscenze in un ambiente di lavoro moderno durante uno stage di 6 mesi.
- Funzionamento affidabile e preciso in un ambiente conforme a GMP
- Personalità orientata al team e decisionale
- Comportamento di lavoro indipendente e problem solving
Processo di candidatura
- Per i cittadini non UE/EFTA: a causa di regolamenti, si invia un certificato dalla vostra università che uno stage è obbligatorio per i vostri studi, e si deve anche essere matricolato durante il vostro stage.
Contatti
- Ulteriori informazioni sul Roche Internship Program for Synthetic Molecules
Azienda e contesto
- Nell'ambito dell'organizzazione globale di sviluppo tecnico, siamo responsabili per la ricerca e lo sviluppo di forme di dosaggio orale presso il sito di Roche Basel.
- Ciò include lo sviluppo tecnico e l'ottimizzazione delle formulazioni di mercato e dei processi produttivi, nonché i trasferimenti ai siti di produzione commerciale.
- Inoltre, siamo responsabili della produzione di lotti per le sperimentazioni cliniche di fase I-IV sotto GMP.
- I nostri compiti includono anche la valutazione e l'attuazione di nuove tecnologie di produzione e moduli di applicazione farmaco orientati al paziente. La possibilità:
- Creazione e revisione dei processi GMP e documentazione relativa alla qualità (SOP) nell'area di sviluppo
- Supporto e ottimizzazione dei flussi di lavoro e dei processi tenendo conto dei requisiti cGMP e SHE (sicurezza, salute e ambiente)
- Supporto per l'approvvigionamento, la qualificazione e/o la modifica di impianti e sistemi di produzione
- Supporto per l'implementazione e l'ulteriore sviluppo dei sistemi IT (ad esempio MES, ecc.)
- Supporto per l'organizzazione di vari sistemi di qualità (ad esempio formazione, gestione dei dati e archiviazione, documentazione di eventi pianificati e non pianificati (deviation & change management))
- Sostenere i team con domande sulle attrezzature di produzione, processi di pulizia e sistemi, stoccaggio e valutazione di spedizione e pulizia / convalida Chi sei:
Dettagli ulteriori
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
- I nostri compiti includono anche la valutazione e l'attuazione di nuove tecnologie di produzione e moduli di applicazione farmaco orientati al paziente.
- Sostenere i team con domande sulle attrezzature di produzione, processi di pulizia e sistemi, stoccaggio e valutazione di spedizione e pulizia / convalida
- Questo tirocinio serve principalmente a sostenere la società di produzione GMP in corso e quindi non è adatto per lo sviluppo di una specifica tesi di laurea / master. Il tuo altro profilo per questo lavoro:
- La vostra domanda completa includerà i seguenti documenti: Un CV attuale e una lettera di motivazione Attività RISM (vedi sotto) Processo di applicazione:
Note e contenuto originale
- La posizione
- La possibilità:
- Questo tirocinio serve principalmente a sostenere la società di produzione GMP in corso e quindi non è adatto per lo sviluppo di una specifica tesi di laurea / master.
- Il tuo altro profilo per questo lavoro:
- La vostra domanda completa includerà i seguenti documenti:
- Un CV attuale e una lettera di motivazione
- Attività RISM (vedi sotto)
- Processo di applicazione:
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 62'000 - 94'000 lordi annui per questo ruolo a Basel. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
