Tirocinante QC Small Molecules 80-100% — Lonza
- Località
- Visp
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 4 giorni fa
Panoramica
La posizione attuale di questo lavoro è a Visp, in Svizzera.
Una varietà di vantaggi dipende dal ruolo e dalla posizione. Cosa farai:
Sostenere i laboratori QCII nel mantenere il rispetto dei requisiti GMP, ISO e Qualità.
- La posizione attuale di questo lavoro è a Visp, in Svizzera.
- Una varietà di vantaggi dipende dal ruolo e dalla posizione. Cosa farai:
- I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme.
- Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte.
- Il candidato di successo acquisirà esperienza pratica nelle operazioni di controllo qualità, contribuendo a progetti che supportano direttamente la conformità GMP, la disponibilità di audit, il miglioramento dei processi e l'eccellenza di laboratorio.
- Questo è un ruolo completamente basato sul sito.
Responsabilità principali
- I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme.
- Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte.
- L'innovazione prospera quando le persone di tutti gli sfondi portano le loro prospettive uniche al tavolo.
- A Lonza, apprezziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti.
- Se siete pronti ad aiutare a trasformare le idee innovative dei nostri clienti in terapie valide, non vediamo l'ora di accogliervi a bordo.
- Pronto a plasmare il futuro delle scienze della vita?
- Applichi subito.
- Lonza è leader globale nella produzione di farmaci e biotecnologie.
- L'azienda gestisce importanti stabilimenti produttivi a Visp (Valais), Basilea e Stein (Aargau), Svizzera.
- Contribuire alle attività di formazione, alle passeggiate GEMBA e alla promozione di una forte implementazione di qualità in tutto il QC II. Cosa stiamo cercando:
Requisiti principali
- Il candidato di successo acquisirà esperienza pratica nelle operazioni di controllo qualità, contribuendo a progetti che supportano direttamente la conformità GMP, la disponibilità di audit, il miglioramento dei processi e l'eccellenza di laboratorio.
- Questo è un ruolo completamente basato sul sito.
- Lavorare insieme in persona supporta una stretta collaborazione in tempo reale e la precisione tecnica necessaria per la fabbricazione di farmaci ai più elevati standard di qualità e sicurezza. Cosa otterrai:
- Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica.
- Un luogo di lavoro inclusivo ed etico.
- Programmi di compensazione che riconoscono alte prestazioni.
Cosa offre l’azienda
- Questa posizione offre un'opportunità unica per lavorare direttamente sul pavimento di laboratorio, collaborando con diversi laboratori QCII per guidare le iniziative di conformità, miglioramento continuo e integrità dei dati.
- Collabora con i team di laboratorio per identificare e implementare opportunità di miglioramento continuo.
- Guidare e sostenere Integrità dei dati, Buone pratiche di documentazione (GDocP), e iniziative di gestione dei dati.
Processo di candidatura
- Stiamo cercando un laureato motivato e curioso di laurea o Master che è interessato a costruire una carriera nel controllo della qualità con attenzione alla conformità all'interno di un ambiente regolamentato GMP- e ISO.
Contatti
- su Lonza A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza.
- Con 30+ siti in cinque continenti, i nostri team collegati a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i farmaci di domani.
Azienda e contesto
- Supporto 6S attività e contribuire a migliorare l'organizzazione di laboratorio e l'eccellenza operativa.
- Preparare e mantenere la documentazione per audit, ispezioni, SOP e programmi di conformità.
- Laurea o Master in Scienze della vita, Chimica, Farmacia, Biotecnologia, Gestione della qualità, Ingegneria, o un campo correlato.
- Forte interesse per il controllo della qualità, la conformità e gli ambienti regolamentati.
- La comprensione di base delle normative GMP è un vantaggio.
- Eccellente capacità organizzative e di comunicazione.
- Mindset proattivo con una passione per il miglioramento continuo.
- Capacità di lavorare efficacemente con team interfunzionali e personale di laboratorio.
- Forte attenzione al dettaglio e all'impegno per la qualità.
- Buone capacità di comunicazione scritte e verbali in inglese tedesco è obbligatorio
Dettagli ulteriori
- Lavorare insieme in persona supporta una stretta collaborazione in tempo reale e la precisione tecnica necessaria per la fabbricazione di farmaci ai più elevati standard di qualità e sicurezza.
- Una varietà di vantaggi dipende dal ruolo e dalla posizione.
- Contribuire alle attività di formazione, alle passeggiate GEMBA e alla promozione di una forte implementazione di qualità in tutto il QC II. Cosa stiamo cercando: Informazioni su Lonza A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza.
Note e contenuto originale
- Cosa otterrai:
- Cosa farai:
- Contribuire alle attività di formazione, alle passeggiate GEMBA e alla promozione di una forte implementazione di qualità in tutto il QC II.
- Cosa stiamo cercando:
- Informazioni su Lonza
- A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza.
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Lonza per questa posizione?
Lonza indica CHF 51'000 - 77'500 lordi annui per questo ruolo a Visp. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Lonza?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Lonza durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Vallese?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Vallese possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Vallese o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Lonza?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Lonza su lonza.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
