Senior Direttore, Responsabile Medical Evidence Generation — CSL Behring

CHF 94'500 - 143'000

CSL Behring · Bern (BE)

Categoria: Sanità Contratto: full-time Salario: CHF 94'500 - 143'000

Località: Bern
Contratto: full-time
Pubblicato: 45 giorni fa

SalarioCHF 94'500 - 143'000

Panoramica

Posizione Sommario Il Direttore Senior, responsabile delle prove mediche, riferisce al Vice Presidente, responsabile delle aree di malattia e coordina gli affari medici e le parti interessate interfunzionali per guidare i piani integrati di generazione delle prove (IEGP) per tutti i prodotti commercializzati e supervisiona la progettazione e l'attuazione dei progetti di generazione di prove di affari medici in allineamento con GxP e strategia aziendale.

Principali responsabilità e responsabilità

Responsabile per la supervisione e la consegna dei piani strategici integrati di generazione di prove (IEGP) in aree terapeutiche per il gasdotto e farmaci commercializzati.

Ciò include lo sviluppo, l'esecuzione e il mantenimento della generazione e dell'analisi e della governance e della documentazione di tutti gli IEGP.

Superare la progettazione e l'attuazione delle prove del mondo reale guidate dagli affari medici (RWE), gli studi epidemiologici, HEOR, la preferenza dei pazienti e gli studi non intervenzionali.

Sviluppo della guida di studi di fase IIIb/IV, registri e studi osservazionali.

Assicurare la qualità e la consegna tempestiva di protocolli di studio, piani di analisi statistica e report.

Anticipate lacune di prova e proattivamente aggiustare piani tattici per soddisfare le esigenze di dati dei principali stakeholder, tra cui autorità di regolamentazione, HTA, HCP e payers.

Assicurarsi che tutte le attività siano conformi a GCP, agli standard normativi e alle politiche interne.

Gestisci budget, timeline e relazioni con i fornitori.

Monitorare e segnalare l'impatto delle attività di generazione delle prove.

Principali responsabilità e responsabilità
Ciò include lo sviluppo, l'esecuzione e il mantenimento della generazione e dell'analisi e della governance e della documentazione di tutti gli IEGP.
Fornire supporto ai team di Area Malattia Medica per l'esecuzione di studio come richiesto. Qualifiche Istruzione:
Grado avanzato (MS/PhD/PharmD) con relativo background scientifico/medico Esperienza:

Responsabilità principali

Principali responsabilità e responsabilità
Ciò include lo sviluppo, l'esecuzione e il mantenimento della generazione e dell'analisi e della governance e della documentazione di tutti gli IEGP.
Superare la progettazione e l'attuazione delle prove del mondo reale guidate dagli affari medici (RWE), gli studi epidemiologici, HEOR, la preferenza dei pazienti e gli studi non intervenzionali.
Sviluppo della guida di studi di fase IIIb/IV, registri e studi osservazionali.
Assicurare la qualità e la consegna tempestiva di protocolli di studio, piani di analisi statistica e report.
Anticipate lacune di prova e proattivamente aggiustare piani tattici per soddisfare le esigenze di dati dei principali stakeholder, tra cui autorità di regolamentazione, HTA, HCP e payers.
Assicurarsi che tutte le attività siano conformi a GCP, agli standard normativi e alle politiche interne.
Gestisci budget, timeline e relazioni con i fornitori.
Monitorare e segnalare l'impatto delle attività di generazione delle prove.
Supera il tracciamento di studio di tutti i progetti di generazione di prove mediche in corso a livello globale e fornisce report periodici agli Affari medici, tra cui LT, MAST, DA lead.

Requisiti principali

Fornire supporto ai team di Area Malattia Medica per l'esecuzione di studio come richiesto. Qualifiche Istruzione:
Grado avanzato (MS/PhD/PharmD) con relativo background scientifico/medico Esperienza:
Minimo di 12 anni nell'industria farmaceutica/biofarmaceutica inclusi gli Affari medici.
Esperienza di 8+ anni nell’esperienza di ricerca e/o nell’industria farmaceutica.
Esperienza con studi clinici di fine fase, collaborazioni di ricerca e RWE Proven track record di forte leadership, la gestione del progetto e la capacità dimostrata di coach e persone mentore.
Forte conoscenza e esperienza delle comunicazioni e delle informazioni mediche e regolamentari.
Capacità di comunicare e interagire con pensiero, trasparenza, e in modo appropriato con una varietà di stakeholder sia interni che esterni.
Competenza scientifica La gamma di stipendio base prevista per questa posizione a noleggio è $303,000 - $371,000.
Si prega di notare che questa gamma di stipendio riflette la retribuzione minima e massima base che CSL si aspetta di pagare per questa posizione a Waltham, MA a partire dal momento della pubblicazione.
Lo stipendio base individuale per un candidato di successo è determinato da qualifiche, livello di abilità, esperienza, competenze e altri fattori rilevanti.
Oltre allo stipendio base, il compenso totale per questo ruolo può includere anche la compensazione degli incentivi e l'equità. #LI-Hybrid # Informazioni su CSL Behring CSL Behring è un leader globale di biotherapeutics guidato dalla nostra promessa di salvare vite. Concentrati sul nee dei pazienti

Contatti

Posizione Sommario Il Direttore Senior, responsabile delle prove mediche, riferisce al Vice Presidente, responsabile delle aree di malattia e coordina gli affari medici e le parti interessate interfunzionali per guidare i piani integrati di generazione delle prove (IEGP) per tutti i prodotti commercializzati e supervisiona la progettazione e l'attuazione dei progetti di generazione di prove di affari medici in allineamento con GxP e strategia aziendale.
Responsabile per la supervisione e la consegna dei piani strategici integrati di generazione di prove (IEGP) in aree terapeutiche per il gasdotto e farmaci commercializzati.

Azienda e contesto

Esperienza di costruzione e leader team interfunzionale in un'organizzazione di matrice globale. Competenze: Pensiero analitico Business acumen Obiettivo del cliente chiarezza della comunicazione Intelligenza emotiva (EQ) Perseveranza Competenza di presentazione Impostazione prioritaria

Dettagli ulteriori

Fornire supporto ai team di Area Malattia Medica per l'esecuzione di studio come richiesto. Qualifiche Istruzione:
Esperienza di costruzione e leader team interfunzionale in un'organizzazione di matrice globale. Pensiero analitico Obiettivo del cliente chiarezza della comunicazione Intelligenza emotiva (EQ) Competenza di presentazione Impostazione prioritaria
Oltre allo stipendio base, il compenso totale per questo ruolo può includere anche la compensazione degli incentivi e l'equità. #LI-Hybrid # Informazioni su CSL Behring CSL Behring è un leader globale di biotherapeutics guidato dalla nostra promessa di salvare vite. Concentrati sul nee dei pazienti

Note e contenuto originale

Fornire supporto ai team di Area Malattia Medica per l'esecuzione di studio come richiesto.
Qualifiche Istruzione:
Esperienza di costruzione e leader team interfunzionale in un'organizzazione di matrice globale.
Competenze:
Pensiero analitico
Business acumen
Obiettivo del cliente
chiarezza della comunicazione
Intelligenza emotiva (EQ)
Perseveranza

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Domande frequenti su questo annuncio

Che stipendio offre CSL Behring per questa posizione?

CSL Behring indica CHF 94'500 - 143'000 lordi annui per questo ruolo a Bern. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.

È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre CSL Behring?

Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con CSL Behring durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.

Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Berna?

I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Berna possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Berna o con HR durante il colloquio.

Come mi candido a questa posizione presso CSL Behring?

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