Group Senior Analyst Quality Applications — Octapharma

NuovoCHF 107'000 - 162'500 (stima)
Octapharma · Lachen (SZ)
Categoria: Tecnica Contratto: Tempo pieno Salario: CHF 107'000 - 162'500 (stima)
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Località
Lachen
Contratto
Tempo pieno
Pubblicato
4 giorni fa
SalarioCHF 107'000 - 162'500 (stima)

Descrizione completa

Diventa parte di una catena vitale e contribuisce al nostro obiettivo comune di migliorare la vita delle persone. Con sede a Lachen, in Svizzera, Octapharma è uno dei più grandi produttori di proteine umane al mondo, sviluppando e producendo farmaci provenienti dal plasma umano e dalle linee cellulari umane. Siamo una società privata, dove il calore della famiglia incontra la scala di un'organizzazione globale.

Unisciti a noi nel plasmare la nostra visione per fornire nuove soluzioni sanitarie che promuovano la vita umana.

I vostri compiti principali e responsabilità

  • Agire come esperto di materia tematica per applicazioni di qualità globale (ad esempio Veeva QualityDocs, Veeva QMS, LIMS e sistemi correlati), assicurando che rimangano conformi, orientati all'utente e adatti allo scopo.
  • Gestire il ciclo di vita dell'applicazione, inclusa la configurazione, i modelli di accesso, la documentazione, la disponibilità di validazione e il monitoraggio continuo delle prestazioni in un ambiente regolamentato da GxP.
  • Raccogliere, analizzare e strutturare i requisiti aziendali di qualità aziendale, siti locali e proprietari di processi, traducendoli in soluzioni chiare e richieste di cambiamento.
  • Coordinare e supportare le modifiche e le versioni del sistema, tra cui la progettazione delle soluzioni, il test, la documentazione di convalida e il test di accettazione degli utenti.
  • Servire come punto di escalation per il supporto funzionale, gli incidenti e la gestione dei problemi, assicurando una risoluzione tempestiva con i team IT interni e i fornitori esterni.
  • Collaborando a stretto contatto con qualità, IT, convalida, architettura e partner esterni per consentire processi di qualità conformi, efficienti e armonizzati.
  • Guidare il miglioramento continuo e la digitalizzazione, proattivamente proponendo miglioramenti basati su intuizioni di sistema, feedback degli utenti e best practice del settore.
  • Costruire e mantenere una forte rete globale di utenti chiave e amministratori del sito, tra cui la consegna di formazione, la comunicazione di roadmap e aggiornamenti di rilascio.

Il vostro set di competenze e competenze ideali

Sei un professionista proattivo con un forte atteggiamento "can-do" che gode di prendere la proprietà e fare le cose accadere in un ambiente complesso e regolamentato.

Stiamo cercando qualcuno con

  • Una laurea in IT, Informatica aziendale, Scienze della vita, o una qualifica paragonabile.
  • 5-7 anni di esperienza pratica lavorando con applicazioni di qualità nel settore farmaceutico o life-science.
  • Forte esperienza pratica con sistemi di qualità come Veeva QualityDocs, Veeva QMS, LIMS o piattaforme regolamentate equivalenti.
  • Solida comprensione dei requisiti GxP, dei principi di validazione e degli ambienti di sistema regolamentati.
  • Esperienza comprovata nella gestione dei requisiti, nel coordinamento delle modifiche, nel test e nella validazione.
  • Forte capacità analitiche e concettuali, con la capacità di tradurre le esigenze aziendali in soluzioni di sistema pragmatiche.
  • Stile di lavoro strutturato e orientato al dettaglio combinato con eccellenti capacità di comunicazione e gestione degli stakeholder.
  • Alto livello di indipendenza, proprietà e iniziativa, abbinato a una mentalità collaborativa e orientata al servizio.
  • Fluenza in inglese (spoken e scritto); lingue aggiuntive sono un bene.

Il tuo dipartimento - dove hai un impatto

  • Noi, il reparto Applicazioni aziendali, siamo il partner affidabile che guida la trasformazione digitale di Octapharma. Insieme a Business, creiamo e forniamo soluzioni digitali per trasformare l'organizzazione e migliorare le prestazioni.
  • Siamo appassionati, flessibili e collaboriamo per creare valore con soluzioni adatte a Octapharma.

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  • Aiuta a salvare vite - Ogni giorno è significativo come produciamo farmaci salvavita
  • Valori familiari - Prospettive a lungo termine per i dipendenti e le relazioni
  • Essere ricompensato con il pacchetto di stipendio e benefici legati al mercato
  • Avrai un alto livello di influenza in cui puoi fare la differenza e lasciare la tua impronta
  • Lavorare con colleghi esperti e divertenti in un'organizzazione relativamente informale
  • Sviluppo delle competenze - Offriamo varie formazioni interne ed esterne ai dipendenti e alla leadership, programmi di formazione e soluzioni digitali

È nel nostro sangue

Viviamo la diversità e siamo alla pari opportunità come datore di lavoro! Non vediamo quindi l'ora di ricevere la vostra applicazione - indipendentemente dall'età, dal sesso, dall'origine, dall'orientamento sessuale e dalla religione. Si prega di applicare in inglese.

Hai delle domande? Allora contatta la tua persona di contatto.

Sig. Gonzalo Castellanos

Octapharma AG

Seidenstrasse 2, 8853 Lachen

T: +41 79 818 21 33

Vuoi saperne di più su di noi?

Visita il nostro sito Octapharma Career e seguici ogni giorno su LinkedIn .

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Domande frequenti su questo annuncio

Che stipendio offre Octapharma per questa posizione?

L'annuncio originale non indica lo stipendio. La nostra stima per questo ruolo e settore a Lachen è CHF 107'000 - 162'500 lordi annui: è una stima, non una cifra comunicata da Octapharma. Il calcolatore di questo sito converte un lordo nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.

È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Octapharma?

Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Octapharma durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.

Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Svitto?

I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Svitto possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Svitto o con HR durante il colloquio.

Come mi candido a questa posizione presso Octapharma?

Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Octapharma su careers.octapharma.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.

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