Sr. Associate (m/f/d) - Dispositivi medici - Lingua tedesca e inglese — Alcon

NuovoCHF 79'000 - 120'000
Alcon · Schaffhausen (SH)
Categoria: Qualità / Compliance Contratto: full-time Salario: CHF 79'000 - 120'000
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Località
Schaffhausen
Contratto
full-time
Pubblicato
Ieri
SalarioCHF 79'000 - 120'000

Panoramica

Alcon, siamo guidati dal lavoro significativo che facciamo per aiutare le persone a vedere brillantemente.

Innovare audacemente, il progresso campione, e agire con velocità come leader globale nella cura degli occhi.

Qui, sarete riconosciuti per il vostro impegno e contributi e vedere la vostra carriera come mai prima.

Responsabilità principali

  • In questo ruolo di impatto, supporterete le attività di regolazione per il portafoglio Alcon, aiutando a navigare i requisiti globali per le tecnologie mediche innovative.
  • Contribuisci allo sviluppo della strategia di regolamentazione sostenendo attività che aiutano a ottenere e mantenere le approvazioni dei prodotti per il portafoglio Alcon, garantendo l'allineamento con i requisiti globali e locali.
  • Preparare e coordinare le presentazioni regolamentari, incluse le registrazioni, i rinnovi e gli aggiornamenti, collaborando con team interni, siti produttivi, agenti normativi e autorità sanitarie.
  • Rivedere i materiali promozionali e l'etichettatura per garantire il rispetto degli standard legali, etici e di settore, mantenendo la documentazione tecnica e i dossier accurati e aggiornati.
  • Sostenere le attività del ciclo di vita del prodotto valutando gli impatti normativi delle modifiche, assistendo a percorsi normativi per le modifiche, e garantendo la conformità continua attraverso il portafoglio dispositivi medici.
  • Facilitare le interazioni tra funzionalità e autorità fornendo input normativi, indirizzando domande specifiche del paese e servendo come punto chiave di comunicazione per garantire le approvazioni tempestive.
  • Mantenere la stretta conformità con GxP e sistemi di qualità seguendo le SOP, mantenendo la documentazione completa, completando la formazione richiesta, e contribuire a audit, ispezioni e miglioramenti di processo in corso. Che cosa vi porterete ad ALCON:
  • Laurea in Scienze della vita, Ingegneria biomedica, Farmacia, o un campo relativo
  • Fluenza in inglese e tedesco (sia scritta che verbale)

Requisiti principali

  • 5+ anni di esperienza lavorando con le sottomissioni di dispositivi medici globali (ad esempio, Documentazione tecnica MDR UE, FDA 510(k)/PMAs, Health Canada Classe II & III, ISO), con una forte motivazione per continuare a espandere le competenze normative
  • Questo ruolo è adatto per un professionista di affari regolamentari con esperienza pratica, che è pronto ad assumere una maggiore proprietà delle principali sottomissioni di mercato e del coordinamento normativo interfunzionale
  • Capacità di lavorare con documentazione tecnica, sottomissioni normative e materiali correlati alla conformità con una forte attenzione ai dettagli
  • Competenze di comunicazione solide per collaborare efficacemente con i team interfunzionali e interagire professionalmente con le agenzie di regolamentazione
  • Forte capacità organizzative e di gestione del tempo per supportare molteplici compiti, presentazioni e scadenze in un ambiente strutturato
  • Impegno alla qualità, compreso l'adesione a GxP, SOP, pratiche di documentazione accurate e l'apprendimento continuo attraverso le formazioni richieste Come puoi pensare ad Alex:
  • Un ruolo chiave nell'intero ciclo di vita del prodotto, dall'innovazione al successo del mercato
  • Collabora con un team dedicato e performante in un luogo di lavoro dinamico e solidale
  • Unisciti a un leader globale nella tecnologia medica, dove il tuo lavoro contribuisce a migliorare i progressi nella cura degli occhi Alcon Carriere
  • Vedi il tuo impatto" in https://alcon.com/about-us/careers LI-DNI
  • ATTENZIONE: Lavoratore dipendente/contingente corrente
  • Se sei attualmente un dipendente attivo / contatto

Dettagli ulteriori

  • Mantenere la stretta conformità con GxP e sistemi di qualità seguendo le SOP, mantenendo la documentazione completa, completando la formazione richiesta, e contribuire a audit, ispezioni e miglioramenti di processo in corso. Che cosa vi porterete ad ALCON:
  • Impegno alla qualità, compreso l'adesione a GxP, SOP, pratiche di documentazione accurate e l'apprendimento continuo attraverso le formazioni richieste Come puoi pensare ad Alex:
  • Unisciti a un leader globale nella tecnologia medica, dove il tuo lavoro contribuisce a migliorare i progressi nella cura degli occhi
  • Vedi il tuo impatto" in https://alcon.com/about-us/careers

Note e contenuto originale

  • Mantenere la stretta conformità con GxP e sistemi di qualità seguendo le SOP, mantenendo la documentazione completa, completando la formazione richiesta, e contribuire a audit, ispezioni e miglioramenti di processo in corso.
  • Che cosa vi porterete ad ALCON:
  • Impegno alla qualità, compreso l'adesione a GxP, SOP, pratiche di documentazione accurate e l'apprendimento continuo attraverso le formazioni richieste
  • Come puoi pensare ad Alex:
  • Alcon Carriere
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Alcon · Schaffhausen
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