Clinical Trials Administrator — Roche
- Località
- Alle
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 2 giorni fa
Panoramica
A Roche potete presentarvi come voi stessi, abbracciati per le qualità uniche che portate.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche potete presentarvi come voi stessi, abbracciati per le qualità uniche che portate.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- Gestione dei pagamenti e dei fornitori: supervisionare strategicamente e gestire processi di pagamento del sito, escalation del budget, reporting finanziario e la riconciliazione delle attività finanziarie.
- Contribuire alla gestione locale dei fornitori (esclusi i CRO) come richiesto per supportare le attività del sito.
- Questa è un'opportunità unica per utilizzare la vostra esperienza per fare un impatto significativo assicurando l'esecuzione di prova senza soluzione di continuità per pazienti, ricercatori e personale del sito clinico. Gestione del fornitore Il ruolo
- Lead Country Strategy: guiderai la strategia del paese per l'avvio dello studio, l'efficienza di guida, l'innovazione e la collaborazione con gli stakeholder esterni.
Responsabilità principali
- Gestione dei pagamenti e dei fornitori: supervisionare strategicamente e gestire processi di pagamento del sito, escalation del budget, reporting finanziario e la riconciliazione delle attività finanziarie.
- Contribuire alla gestione locale dei fornitori (esclusi i CRO) come richiesto per supportare le attività del sito.
Requisiti principali
- Questa è un'opportunità unica per utilizzare la vostra esperienza per fare un impatto significativo assicurando l'esecuzione di prova senza soluzione di continuità per pazienti, ricercatori e personale del sito clinico. Gestione del fornitore Il ruolo
- Lead Country Strategy: guiderai la strategia del paese per l'avvio dello studio, l'efficienza di guida, l'innovazione e la collaborazione con gli stakeholder esterni.
- Oversee Operations: Condurrai le operazioni di start-up per garantire l'attivazione tempestiva ed efficiente del sito e la conformità alle normative.
- Hai dimostrato una forte esperienza nell'avvio di studi clinici, nelle presentazioni normative e nella collaborazione interfunzionale (almeno 4 anni di esperienza di sperimentazione clinica rilevante).
- Possiedi una forte comprensione di ICH-GCP, CTR UE e ambienti normativi locali.
- È obbligatoria la comprensione efficace e pratica della legislazione, delle operazioni e degli ambienti normativi clinici ucraini (compresi i medicinali e i dispositivi medici).
- Hai eccellenti capacità di comunicazione, interpersonale e problem solving, con una mentalità collaborativa.
Cosa offre l’azienda
- Potrai lavorare in un ambiente altamente collaborativo e interfunzionale, dove hai l'opportunità di influenzare e modellare la nostra strategia di consegna clinica.
- Miglioramenti del processo di trasmissione: Identificherai e porterà opportunità per l'automazione dei processi, la standardizzazione e l'innovazione sia a livello di paese che di sito.
- Collaborate e Harmonize: collaborerete con controparti locali, regionali e globali per armonizzare i sistemi e migliorare le tempistiche.
- Gestisci le sottomissioni di prova clinica: guiderai lo sviluppo e la gestione delle presentazioni e degli emendamenti di prova clinica, garantendo il coordinamento normativo.
- Strategize on Budget & Contracts: Fornirai una supervisione strategica per e la consegna operativa di tutti gli aspetti del budget e della gestione dei contratti, tra cui lo sviluppo di strategie di bilancio e la negoziazione con gli stakeholder interni ed esterni.
- Influenza nell'ambiente: parteciperai a collaborazioni esterne per influenzare l'ambiente di start-up del paese.
- Gestisci l'accesso post-trial Sottomissioni e l'esecuzione: guiderai lo sviluppo e la gestione delle presentazioni e degli emendamenti di accesso post-trial, garantendo la loro pianificazione strategica ed esecuzione in conformità con i requisiti normativi e le procedure locali.
- Lead a Team (se applicabile): Se sei un Leader del Popolo, ti fornirà coaching, supporto e leadership a una squadra, sostenendo comportamenti inclusivi e aiutandoli a crescere le loro abilità e carriere. Chi sei
- Hai una laurea (MD, PhD, MA/MS, BA/BS) in scienze della vita o un campo correlato.
- Una laurea post-laurea è altamente auspicabile.
Contatti
- Siete in grado di lavorare in modo indipendente e responsabile, rispetto ai valori e agli obiettivi condivisi.
Dettagli ulteriori
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
- Questa è un'opportunità unica per utilizzare la vostra esperienza per fare un impatto significativo assicurando l'esecuzione di prova senza soluzione di continuità per pazienti, ricercatori e personale del sito clinico. Gestione del fornitore
- Lead a Team (se applicabile): Se sei un Leader del Popolo, ti fornirà coaching, supporto e leadership a una squadra, sostenendo comportamenti inclusivi e aiutandoli a crescere le loro abilità e carriere.
Note e contenuto originale
- La posizione
- Questa è un'opportunità unica per utilizzare la vostra esperienza per fare un impatto significativo assicurando l'esecuzione di prova senza soluzione di continuità per pazienti, ricercatori e personale del sito clinico.
- Gestione del fornitore
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 62'000 - 94'000 lordi annui per questo ruolo a Alle. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Giura?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Giura possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Giura o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
