MES System Ingegnere (m/f/d) — Coopers Group AG
- Località
- Sion
- Contratto
- contracting
- Pubblicato
- 2 giorni fa
Panoramica
Per il nostro cliente, stiamo cercando un esperto MES System Engineer che è responsabile del mantenimento, del supporto e del continuo miglioramento dei sistemi di esecuzione di produzione all'interno di un ambiente farmaceutico o biotecnologico regolato da GMP, con una forte esperienza nelle architetture MES, IT/OT, l'integrazione di sistema, la validazione e la conformità GxP, al fine di garantire processi di produzione digitali affidabili, conformi e efficienti nei siti di produzione.
Data di inizio: 05.10.2026 Durata prevista: 12 mesi (estensione possibile) Carico di lavoro: 100% Tipo di contratto: Contratto Posizione: Visp Telecomando: No, Pieno sul lato
I vostri compiti
- Mantenere, governare e migliorare continuamente gli standard MES, modelli, best practice e architetture di sistema in tutti i siti di produzione.
- Fornire supporto tecnico per le operazioni MES, tra cui risoluzione dei problemi, monitoraggio delle prestazioni, risoluzione degli incidenti e ottimizzazione del sistema.
- Supporto MES miglioramenti, aggiornamenti, implementazioni e attività di gestione del ciclo di vita.
- Assicurare record di lotti elettronici conformi a GMP, flussi di lavoro di produzione e documentazione di sistema sono mantenuti secondo i requisiti normativi.
- Sviluppare e rivedere la documentazione GxP, comprese le specifiche, le valutazioni dei rischi, la documentazione di prova, i controlli di cambiamento e le SOP.
- Collabora con i team Automation, IT, Validation, Quality e Manufacturing per implementare e mantenere le soluzioni MES allineate ai requisiti aziendali.
- Supporto integrazione di MES con sistemi di automazione, storici, piattaforme ERP e altre applicazioni di produzione.
- Partecipa alle attività di messa in servizio, qualificazione, validazione e rilascio di sistema.
- Analizzare i processi produttivi e identificare le opportunità di digitalizzazione, standardizzazione e miglioramento continuo.
- Assicurare l'affidabilità del sistema, l'integrità dei dati, la sicurezza informatica e il rispetto degli standard aziendali e delle aspettative normative.
- Supporta audit, ispezioni e revisioni periodiche relative ai sistemi MES e ai record elettronici.
Il tuo profilo
- Laurea in Ingegneria dell'automazione, tecnologia dell'informazione, informatica, ingegneria elettrica, o una disciplina tecnica correlata.
- Esperienza comprovata con MES, Manufacturing IT, OT o sistemi di automazione all'interno di un ambiente farmaceutico, biotecnologico o life science regolamentato da GMP.
- Forte comprensione dei processi di produzione, esecuzione batch e gestione dei record elettronici.
- Esperienza di implementazione del sistema di supporto, miglioramenti, aggiornamenti e attività di supporto operativo.
- Familiarità con le pratiche GAMP, GMP, integrità dei dati e validazione computerizzata del sistema (CSV).
- Sfondo IT/OT con una forte comprensione delle architetture dei sistemi di produzione.
- Esperienza con Manufacturing Execution Systems (ad esempio, PAS-X, Syncade, PharmaSuite, Opcenter, o piattaforme simili).
- Conoscenza delle infrastrutture OT, reti industriali, tecnologie di virtualizzazione (VMware) e ambienti server.
- Comprensione dei concetti di integrazione del sistema e delle interfacce tra MES, ERP, storici e piattaforme di automazione.
- Conoscenza dei principi della sicurezza informatica e delle migliori pratiche all'interno degli ambienti produttivi.
- Esperienza con documentazione GxP e processi di gestione dei cambiamenti.
Profilo del lavoro
- Scienze della vita - Manufactoring / Produzione (GMP)
- Wallis
- Contratti
- Tempo pieno
- 05.10.2026 - 04.10.2027
- MES, GMP
Prestazioni di lavoro
- Termini di primo nome
- Gerarchia piatta
- Spazio di lavoro moderno
- Supporto MES miglioramenti, aggiornamenti, implementazioni e attività di gestione del ciclo di vita.
- Partecipa alle attività di messa in servizio, qualificazione, validazione e rilascio di sistema.
- Data di inizio: 05.10.2026
- Durata prevista: 12 mesi (estensione possibile) Carico di lavoro: 100% Tipo di contratto: Contratto Posizione: Visp Telecomando: No, Pieno sul lato I vostri compiti:
- Analizzare i processi produttivi e identificare le opportunità di digitalizzazione, standardizzazione e miglioramento continuo.
- Assicurare l'affidabilità del sistema, l'integrità dei dati, la sicurezza informatica e il rispetto degli standard aziendali e delle aspettative normative.
Responsabilità principali
- Supporto MES miglioramenti, aggiornamenti, implementazioni e attività di gestione del ciclo di vita.
- Partecipa alle attività di messa in servizio, qualificazione, validazione e rilascio di sistema.
- Esperienza di implementazione del sistema di supporto, miglioramenti, aggiornamenti e attività di supporto operativo.
Requisiti principali
- Data di inizio: 05.10.2026
- Durata prevista: 12 mesi (estensione possibile) Carico di lavoro: 100% Tipo di contratto: Contratto Posizione: Visp Telecomando: No, Pieno sul lato I vostri compiti:
- Mantenere, governare e migliorare continuamente gli standard MES, modelli, best practice e architetture di sistema in tutti i siti di produzione.
- Fornire supporto tecnico per le operazioni MES, tra cui risoluzione dei problemi, monitoraggio delle prestazioni, risoluzione degli incidenti e ottimizzazione del sistema.
- Assicurare record di lotti elettronici conformi a GMP, flussi di lavoro di produzione e documentazione di sistema sono mantenuti secondo i requisiti normativi.
- Sviluppare e rivedere la documentazione GxP, comprese le specifiche, le valutazioni dei rischi, la documentazione di prova, i controlli di cambiamento e le SOP.
- Collabora con i team Automation, IT, Validation, Quality e Manufacturing per implementare e mantenere le soluzioni MES allineate ai requisiti aziendali.
- Supporto integrazione di MES con sistemi di automazione, storici, piattaforme ERP e altre applicazioni di produzione.
- Esperienza comprovata con MES, Manufacturing IT, OT o sistemi di automazione all'interno di un ambiente farmaceutico, biotecnologico o life science regolamentato da GMP.
- Forte comprensione dei processi di produzione, esecuzione batch e gestione dei record elettronici.
- Familiarità con le pratiche GAMP, GMP, integrità dei dati e validazione computerizzata del sistema (CSV).
- Sfondo IT/OT con una forte comprensione delle architetture dei sistemi di produzione.
Cosa offre l’azienda
- Analizzare i processi produttivi e identificare le opportunità di digitalizzazione, standardizzazione e miglioramento continuo.
- Assicurare l'affidabilità del sistema, l'integrità dei dati, la sicurezza informatica e il rispetto degli standard aziendali e delle aspettative normative.
- Laurea in Ingegneria dell'automazione, tecnologia dell'informazione, informatica, ingegneria elettrica, o una disciplina tecnica correlata.
Contatti
- Per il nostro cliente, stiamo cercando un esperto MES System Engineer che è responsabile del mantenimento, del supporto e del continuo miglioramento dei sistemi di esecuzione di produzione all'interno di un ambiente farmaceutico o biotecnologico regolato da GMP, con una forte esperienza nelle architetture MES, IT/OT, l'integrazione di sistema, la validazione e la conformità GxP, al fine di garantire processi di produzione digitali affidabili, conformi e efficienti nei siti di produzione.
Dettagli ulteriori
- Durata prevista: 12 mesi (estensione possibile) Carico di lavoro: 100% Tipo di contratto: Contratto Telecomando: No, Pieno sul lato
- Supporta audit, ispezioni e revisioni periodiche relative ai sistemi MES e ai record elettronici.
- Esperienza con documentazione GxP e processi di gestione dei cambiamenti. Profilo del lavoro Scienze della vita Manufactoring / Produzione (GMP) Prestazioni di lavoro Termini di primo nome Spazio di lavoro moderno
Note e contenuto originale
- Durata prevista: 12 mesi (estensione possibile)
- Carico di lavoro: 100%
- Tipo di contratto: Contratto
- Posizione: Visp
- Telecomando: No, Pieno sul lato
- I vostri compiti:
- Il tuo profilo:
- Esperienza con documentazione GxP e processi di gestione dei cambiamenti.
- Profilo del lavoro
- Scienze della vita
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Coopers Group AG per questa posizione?
Coopers Group AG indica CHF 71'000 - 107'500 lordi annui per questo ruolo a Sion. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Coopers Group AG?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Coopers Group AG durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Vallese?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Vallese possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Vallese o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Coopers Group AG?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Coopers Group AG su coopers.ch, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
