Senior Tecnico di Laboratorio QC - Fase Tarda 100% — Bachem AG

CHF 85'500 - 129'500
Bachem AG · Bubendorf (BL)
Categoria: Tecnica Contratto: full-time Salario: CHF 85'500 - 129'500
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Località
Bubendorf
Contratto
full-time
Pubblicato
43 giorni fa
SalarioCHF 85'500 - 129'500

Panoramica

Per guidare la nostra continua crescita organica, siamo costantemente alla ricerca di specialisti altamente qualificati.

Per il nostro reparto QC Late Phase, stiamo attualmente cercando un Senior Lab dedicato TechNICan QC con un focus sulla HPLC (w/m/d) per un lavoro analitico indipendente e preciso in un team specializzato.

Attualmente, abbiamo un vuoto illimitato che fornisce emozionanti approfondimenti sulla fase avanzata del controllo della qualità. I vostri compiti:

Responsabilità principali

  • Attività analitiche: realizzazione autonoma di analisi HPLC-/ U(H) PLC nel contesto di progetti di rilascio, stabilità e sviluppo.
  • Preparazione professionale, funzionamento e manutenzione dei dispositivi, compresa, se del caso, notifica senza problemi, per garantire risultati affidabili.
  • Documentazione e valutazione: documentazione accurata di tutte le fasi di lavoro e valutazione dei dati grezzi in conformità con gli standard di qualità pertinenti (GMP).
  • Garanzia della qualità e conformità: garantire che tutte le attività di laboratorio rispettino le specifiche di qualità e le linee guida di sicurezza.
  • Eventi di qualità (casi OOX) supportano nell'elaborazione e nella documentazione.
  • Lavoro di squadra: stretta collaborazione con QA, produzione e altri spazi interni per il miglioramento continuo e la garanzia della qualità in laboratorio.
  • Buona comunicazione e precisi metodi di lavoro per supportare il lavoro efficiente e regolare in team.
  • Formazione professionale completata come tecnico di laboratorio chimico, preferibilmente con un focus sull'analisi

Requisiti principali

  • Una preesistenza ben definita nel laboratorio QC: conoscenze di esperti in metodi HPLC, elevate capacità di risoluzione dei problemi e capacità di identificare tempestivamente i rischi metodologici, affrontarli in modo mirato e guidare il team in un'implementazione sicura e ro-tassata. Il tuo profilo:
  • Conoscenza fondata di HPLC/U(H) PLC ed esperienza in metodi analitici indipendenti; conoscenza LC-MS di vantaggio
  • Esperienza professionale nell'industria farmaceutica in ambiente GMP Conoscenza nel campo dei peptidi Capacità di risolvere problemi Abilità organizzative ed interne estese
  • Maneggio sicuro di sistemi computerizzati; esperienza comprovata con e affinità con LIMS e Chromeleon
  • Buone competenze in lingua e lingua tedesca e inglese Font La nostra offerta:
  • Formazione professionale completata come chimico/a di laboratorio, preferibilmente con specializzazione in analisi.
  • Esperienza professionale nella industria farmaceutica in un ambiente GMP.
  • Conoscenze nel campo dei peptidi.
  • Competenza nella risoluzione dei problemi.
  • Buone capacità organizzative e pianificatrici.
  • Padronanza dei sistemi informatici assistiti; esperienza dimostrata con LIMS e Chromeleon.
  • Buone conoscenze di tedesco e inglese sia in parola che in scrittura.

Cosa offre l’azienda

  • Un ambiente di lavoro dinamico e in forte crescita con opportunità di sviluppo interno
  • Assistenza dei dipendenti attraverso numerose opportunità di formazione interna ed esterna <li ble="margin:0.0cm 0.0c

Dettagli ulteriori

  • Attualmente, abbiamo un vuoto illimitato che fornisce emozionanti approfondimenti sulla fase avanzata del controllo della qualità.
  • Una preesistenza ben definita nel laboratorio QC: conoscenze di esperti in metodi HPLC, elevate capacità di risoluzione dei problemi e capacità di identificare tempestivamente i rischi metodologici, affrontarli in modo mirato e guidare il team in un'implementazione sicura e ro-tassata.
  • Esperienza professionale nell'industria farmaceutica in ambiente GMP Conoscenza nel campo dei peptidi Capacità di risolvere problemi Abilità organizzative ed interne estese

Note e contenuto originale

  • I vostri compiti:
  • Il tuo profilo:
  • Esperienza professionale nell'industria farmaceutica in ambiente GMP
  • Conoscenza nel campo dei peptidi
  • Capacità di risolvere problemi
  • Abilità organizzative ed interne estese
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Frontaliere Ticino ha scovato questa opportunità nel monitoraggio aziende.

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