Programmatore senior ADS — Roche

Descrizione completa

A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente. Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.

La posizione Programmatore senior ADS

Un futuro più sano. È ciò che ci spinge a innovare. Per avanzare continuamente la scienza e garantire che tutti abbiano accesso alla salute di cui hanno bisogno oggi e per le generazioni a venire. Creare un mondo in cui tutti abbiamo più tempo con le persone che amiamo. Ecco cosa ci rende Roche.

Questo ruolo è in Analytical Data Science, una funzione fondamentale all'interno di Product Development Data Sciences (PDD) che fornisce leadership strategica e rigore scientifico attraverso lo sviluppo a Roche. I team di PDD Analytical Data Science sono mobilitati in tutto il portafoglio per generare informazioni basate sui dati, identificare le opportunità di scala e implementare soluzioni efficaci.

PDD Analytical Data Science è riconosciuto come un hub leader per i migliori talenti del settore, operante come una forza lavoro agile per fornire impegni normativi in tutto il portafoglio. Identifichiamo, influenziamo e adottiamo soluzioni digitali e di automazione leader del settore, sviluppiamo approcci analitici per sostenere le analisi esplorative, e allineiamo le pratiche di programmazione statistica sia all'inizio che al tardo stadio dello sviluppo clinico.

L'opportunità

Il programmatore Analytical Data Science è un contributore chiave al team di studio clinico, responsabile della trasformazione dei piani di analisi statistica in materiali di programmazione tracciabili di alta qualità. Questo include uscite sia statiche che dinamiche, come tabelle, elenchi, figure, e visualizzazioni interattive dei dati o dashboard. Il ruolo riguarda la creazione e la convalida di set di dati in conformità con gli standard del Modello di Scheda di Studio e del Modello di Dati di Analisi, garantendo il rispetto dei requisiti normativi e degli standard Roche. Oltre a sostenere le presentazioni regolamentari, il programmatore ADS svolge un ruolo fondamentale nella generazione di informazioni sui dati attraverso piattaforme come il Insight Engine, consentendo l'esplorazione in tempo reale e l'interpretazione di diversi dati clinici ed esplorativi. Questo ruolo contribuisce a un ambiente di sviluppo moderno, orientato all'intuizione, facilitando l'analisi robusta, tempestiva e decisionale attraverso i programmi clinici.

• L'utente sviluppa, convalida e mantiene in modo indipendente set di dati e output statistici per gli studi clinici, inclusi i dataset del Modello di Tabulazione dei Dati di Studio (SDTM), i dataset del Modello di analisi (ADaM) e le tabelle, gli elenchi e le cifre (TLF), garantendo precisione di programmazione, tracciabilità e conformità ai processi interni e alle aspettative normative
• Sviluppi e supporti gli output di programmazione in una vasta gamma di tipi di dati, inclusi i dati di biomarcatori esplorativi e i dati del mondo reale, per supportare obiettivi sia normativi che scientifici
• Collabori su analisi esplorative che abbracciano aree di malattia e aree terapeutiche, consentendo una generazione di informazioni per informare le strategie di sviluppo della droga
• Supporti la creazione e la raffinatezza di strumenti interattivi e applicazioni analitiche (ad esempio, dashboard o piattaforme di dati visivi) che consentono l'esplorazione dinamica di dataset integrati da parte di team scientifici e clinici
• Fornite la leadership di programmazione per gli studi assegnati, coordinando i deliverable tra i partner di programmazione interni ed esterni per soddisfare le tempistiche e i requisiti di studio
• Lei interpreta i piani di analisi statistica e li traduce in specifiche di programmazione eseguibili per garantire rigore scientifico nelle uscite
• La risoluzione dei problemi e la risoluzione delle sfide di programmazione tecnica con una supervisione limitata, l'identificazione proattiva dei rischi e l'implementazione di soluzioni efficaci durante la riunione dei termini
• Contribuisci alla progettazione e manutenzione di macro standard e componenti riutilizzabili, promuovendo efficienza e consistenza in più studi e progetti
• Documenti i flussi di lavoro di programmazione e mantieni i percorsi di audit, assicurando che i file di studio siano completi, tracciabili e pronti all'ispezione
• Lavori in modo interfunzionale con gli stakeholder, tra cui la biostatistica, la gestione dei dati e le operazioni cliniche, per definire i tempi di programmazione e i tempi di consegna
• Ti impegni in attività di miglioramento del processo e innovazione e partecipi alle attività di apprendimento per accrescere la conoscenza degli standard di ricerca clinica e di programmazione

Chi sei

• Hai una laurea o Master in Statistica, Informatica, Matematica, Scienze della Vita, o un campo correlato
• Hai un minimo di 5 anni di esperienza nella programmazione statistica in un ambiente di sviluppo clinico, o un grado avanzato con 3 anni di esperienza lavorativa equivalente
• Sei competente o hai conoscenza di un linguaggio di programmazione moderno (come SAS o R) e strumenti di visualizzazione/review
• Hai una profonda comprensione della qualità statistica, degli endpoint e dei processi QC
• Hai esperienza con gli standard del consorzio CDISC (ad es., SDTM e ADaM) del Data Interchange Standards Clinical
• Porti competenze nel trattamento e nell'analisi di diversi tipi di dati (multi-modali)
• Hai dimostrato la capacità di fornire output di programmazione indipendentemente
• Lei dimostra il rispetto delle differenze culturali quando interagisce con i colleghi nel lavoro globale
• Sei fluente in inglese

Preferito

• Possedere attenzione ai dettagli per i processi di presentazione normativi e la relativa documentazione
• Dimostrare il pensiero critico, forti capacità organizzative e problem solving
• Esperienza di lavoro in team di studio globali interfunzionali
• Capacità di comunicazione efficaci con la capacità di tradurre concetti statistici complessi per il pubblico non statistica
• Esperienza con più fasi di sviluppo della droga (prima fase e / o fine fase)
• Eccellente capacità di comunicazione, compresa la capacità di influenzare e tradurre dati complessi per gli stakeholder non tecnici
• Dimostrata disponibilità ad adattare, crescere ed evolvere in risposta alle priorità di spostamento

Location

• Questa posizione si trova a Basilea
• Rilocalizzazione Assistenza non è disponibile

Chi siamo Un futuro più sano ci spinge a innovare. Insieme, più di 100’000 dipendenti in tutto il mondo sono dedicati alla scienza avanzata, assicurando che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. I nostri sforzi portano a più di 26 milioni di persone trattate con i nostri farmaci e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti diagnostici. Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere le nostre ambizioni elevate, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono un impatto globale.

Costruiamo un futuro più sano, insieme.

Roche è un Equal Opportunity Employer.

Domande frequenti su questo annuncio