Scienziato associato (QC Sample Management) 100% (a) — Bachem AG
NuovoCHF 62'000 - 94'000
Bachem AG · Bubendorf (BL)
- Località
- Bubendorf
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 2 giorni fa
SalarioCHF 62'000 - 94'000
Panoramica
Al fine di guidare la nostra continua crescita organica, siamo costantemente alla ricerca di professionisti altamente qualificati.
Per rafforzare il nostro team nella fase finale di QC, stiamo cercando uno scienziato associato dedicato nella gestione dei campioni di QC.
Attualmente abbiamo un posto vacante permanente che offre interessanti approfondimenti nella fase tardiva del controllo della qualità. I loro compiti
- Al fine di guidare la nostra continua crescita organica, siamo costantemente alla ricerca di professionisti altamente qualificati.
- Per rafforzare il nostro team nella fase finale di QC, stiamo cercando uno scienziato associato dedicato nella gestione dei campioni di QC.
- Monitorano le attività pratiche con particolare attenzione alla ripartizione dei modelli di analisi nel contesto di studi di stabilità, analisi di rilascio, progetti di sviluppo o ordini analitici.
- Attraverso una solida valutazione professionale e ispezioni secondarie, assicurarsi che tutte le attività soddisfino i nostri standard di alta qualità.
- Essi si impegnano per lo sviluppo continuo e l'ottimizzazione dei processi QC, documentano i risultati professionali sistematicamente e rafforzare una cultura di qualità comune nel team attraverso lo scambio di conoscenze attivo. Il tuo profilo
- Affinità del software generale o conoscenza iniziale nelle applicazioni IT comuni comuni comuni nell'ambiente GMP (LIMS, SAP)
Responsabilità principali
- Monitorano le attività pratiche con particolare attenzione alla ripartizione dei modelli di analisi nel contesto di studi di stabilità, analisi di rilascio, progetti di sviluppo o ordini analitici.
- Attraverso una solida valutazione professionale e ispezioni secondarie, assicurarsi che tutte le attività soddisfino i nostri standard di alta qualità.
- Nei team di progetto interni e cross-departmental, contribuisci alla tua esperienza e assumerti responsabilità professionali.
- Essi comunicano chiaramente con interfacce interne come QA, gestione del progetto, gestione della produzione o della gestione dei materiali e contribuiscono quindi alla qualità lungo l'intera catena del valore.
- Essi sono conformi a tutte le istruzioni, regolamenti e linee guida per garantire la correttezza del lavoro quotidiano secondo cGMP, la sicurezza sul lavoro e la protezione ambientale, implementarli attivamente e sono un modello per il team.
- Ti assumerai la responsabilità per il trattamento e la conclusione di Q-Events (Deviations, OOX’s).
- Studi scientifici completi BSc / MSc (FH, Uni)
- Personalità impegnata, motivata e affidabile con divertimento che lavora in un team con entusiasmo per responsabilità e iniziativa
- Un talento organizzativo comunicativo e ben strutturato
- Forte capacità di pensiero in rete con rapida comprensione
Requisiti principali
- Essi si impegnano per lo sviluppo continuo e l'ottimizzazione dei processi QC, documentano i risultati professionali sistematicamente e rafforzare una cultura di qualità comune nel team attraverso lo scambio di conoscenze attivo. Il tuo profilo
- Affinità del software generale o conoscenza iniziale nelle applicazioni IT comuni comuni comuni nell'ambiente GMP (LIMS, SAP)
- Molto buona conoscenza del tedesco e dell'inglese in parola e scrittura
Azienda e contesto
- Principianti, o prima esperienza professionale in un ambiente GMP industriale, idealmente con esperienza nell'organizzazione e nella conduzione di studi di stabilità per i principi attivi farmaceutici
Dettagli ulteriori
- Attualmente abbiamo un posto vacante permanente che offre interessanti approfondimenti nella fase tardiva del controllo della qualità.
- Essi si impegnano per lo sviluppo continuo e l'ottimizzazione dei processi QC, documentano i risultati professionali sistematicamente e rafforzare una cultura di qualità comune nel team attraverso lo scambio di conoscenze attivo.
- Guida all'innovazione e precedente attivo del cambiamento Forte visione dei contesti di processo Convincente e sicuro aspetto
Note e contenuto originale
- I loro compiti
- Il tuo profilo
- Guida all'innovazione e precedente attivo del cambiamento
- Forte visione dei contesti di processo
- Convincente e sicuro aspetto
