Scientist QC - Late Phase (a) - (befristet 12 Monate) — Bachem AG
- Località
- Bubendorf
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- Ieri
Panoramica
Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das die Qualitätskontrolle in der späten Entwicklungsphase mit höchstem Anspruch an Präzision und Verlässlichkeit verantwortet.
Zur Verstärkung unseres Teams in der QC Late Phase suchen wir eine/n engagierte/n Scientist Quality Control mit Fokus GC, GC-MS & IC (a), 100% - (befristet 12 Monate)
- Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
- Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das die Qualitätskontrolle in der späten Entwicklungsphase mit höchstem Anspruch an Präzision und Verlässlichkeit verantwortet.
- Sie überwachen analytische Aktivitäten mit Fokus GC, GC-MS & IC im Rahmen von Freigabeanalysen, Entwicklungsprojekten oder analytischen Aufträgen.
- Dabei sind Sie der Ansprechpartner für Fachfragen interner und externer Kunden sowie Behörden.
- Abgeschlossenes Studium MSc / PhD in Naturwissenschaften (FH, Uni)
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im GMP-Umfeld
Responsabilità principali
- Sie überwachen analytische Aktivitäten mit Fokus GC, GC-MS & IC im Rahmen von Freigabeanalysen, Entwicklungsprojekten oder analytischen Aufträgen.
- Dabei sind Sie der Ansprechpartner für Fachfragen interner und externer Kunden sowie Behörden.
- Durch fundierte fachliche Beurteilung und Zweitkontrollen stellen Sie sicher, dass alle Ergebnisse unseren hohen Qualitätsstandards entsprechen – wissenschaftlich fundiert, nachvollziehbar und präzise.
- Sie entwickeln GC-, GC-MS- und IC-analytische Methoden und führen Methodenvalidierungen und Transfers gemäss regulatorischer Anforderungen (cGMP) durch.
- In interdisziplinären Projektteams bringen Sie Ihre Expertise ein und übernehmen fachliche Verantwortung.
- Sie kommunizieren klar mit internen Schnittstellen wie QA, Produktion oder Regulatory Affairs und tragen so zur Qualität entlang der gesamten Wertschöpfungskette bei.
- Sie halten alle relevanten Weisungen, Vorschriften und Vorgaben zur Sicherstellung der Korrektheit der täglichen Arbeit gemäß cGMP, Arbeitssicherheit und Umweltschutz ein, setzen diese aktiv um und sind dabei ein Vorbild für das Team.
- Sie übernehmen Verantwortung für die Bearbeitung und den Abschluss von Q-Events (OOX’s, Deviations).
- Dabei erstellen und kontrollieren Sie QC-Daten, -Dokumente und bearbeiten Incidents sowie technische Berichte.
- Sie prüfen und erstellen QC-Dokumente und setzen regulatorische Anforderungen (cGMP) konsequent um.
Requisiti principali
- Abgeschlossenes Studium MSc / PhD in Naturwissenschaften (FH, Uni)
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im GMP-Umfeld
- Fachwissen im analytischen Umfeld im Umgang mit chromatographischen Methoden, GC, GC-MS & IC wünschenswert
- Kenntnisse Analytische Methodenvalidierung & Transfers im regulierten GMP-Umfeld Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen
- Kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent Überzeugendes und sicheres Auftreten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot:
- Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Möglichkeit für Home-Office und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum
- Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
- 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
- Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
- Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
Contatti
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Dettagli ulteriori
- Kenntnisse Analytische Methodenvalidierung & Transfers im regulierten GMP-Umfeld Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen
- Kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent Überzeugendes und sicheres Auftreten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Stellenanzeige per Email weiterleiten Ähnliche Stellen suchen:
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- Kenntnisse Analytische Methodenvalidierung & Transfers im regulierten GMP-Umfeld
- Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen
- Kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent
- Überzeugendes und sicheres Auftreten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Unser Angebot:
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Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Bachem AG per questa posizione?
Bachem AG indica CHF 72'500 - 110'500 lordi annui per questo ruolo a Bubendorf. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Bachem AG?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Bachem AG durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Bachem AG?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Bachem AG su careers.bachem.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
