Referent Reinraummonitoring (m/w/d) con produktionsunterstützender Funktion — Roche
- Località
- Mannheim
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 6 giorni fa
Panoramica
A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- Il ruolo | Questo è il tuo campo di attività | Your/The Department | La squadra
- Questo include documentazione gmp-compliant, ottimizzazione dei processi e l'introduzione di nuove tecnologie e processi per il monitoraggio delle attività nella stanza pulita.
- In alternativa, hai completato la formazione come master (m/f/d) o tecnico (m/f/d) con qualifiche rilevanti e diversi anni di esperienza professionale.
- Esperienza professionale: Diversi anni di esperienza pratica approfondita nell'ambiente diretto della produzione sterile e di esperienza approfondita nella produzione farmaceutica.
Responsabilità principali
- Il ruolo | Questo è il tuo campo di attività | Your/The Department | La squadra
- Questo include documentazione gmp-compliant, ottimizzazione dei processi e l'introduzione di nuove tecnologie e processi per il monitoraggio delle attività nella stanza pulita.
- Sei responsabile dell'introduzione di nuove tecnologie e processi innovativi per le attività di monitoraggio all'interno delle classi cleanroom.
- Responsabilità | Questo è ciò che vi aspetta. La posizione
- Guidate lo sviluppo continuo e l'ottimizzazione dei processi della vostra area di responsabilità con l'applicazione coerente dei principi di gestione magra e dei metodi di semplificazione radicale.
- Personalità: Stai disegnando Aspettatevi un alto grado di lavoro di squadra, flessibilità, responsabilità e un modello di ruolo vissuto.
Requisiti principali
- In alternativa, hai completato la formazione come master (m/f/d) o tecnico (m/f/d) con qualifiche rilevanti e diversi anni di esperienza professionale.
- Esperienza professionale: Diversi anni di esperienza pratica approfondita nell'ambiente diretto della produzione sterile e di esperienza approfondita nella produzione farmaceutica.
- Esperienza: Ottima conoscenza e applicazione sicura delle normative igieniche e delle relative linee guida nazionali e internazionali GMP.
- Competenza del sistema: gestione Routinous dei sistemi per una buona pratica di documentazione (PIL) e conoscenza approfondita degli utenti nei sistemi di assicurazione della qualità MS Office e computer-aided.
- Forte capacità di comunicazione, un modo di pensare orientato alla soluzione, così come fluente tedesco e buone competenze specializzate in inglese completano il vostro profilo.
- Questo articolo è dovuto alla scadenza al 31.12.2028. La tua domanda Vi chiediamo i seguenti documenti:
- CV corrente più lettera di copertura.
- Prima di presentare la domanda, si prega di notare che non è possibile aggiungere ulteriori documenti in seguito.
- Periodo di applicazione fino a: 17.07.2026 (applicazione possibile fino a quando la posizione è pubblicizzata)
- Attendiamo con ansia la vostra applicazione!
- Il tuo contatto con noi! Con la gente. Per le persone.
- Hai bisogno di ulteriore supporto?
Azienda e contesto
- Sei responsabile dell'organizzazione e della documentazione nel trattamento delle deviazioni, dei cambiamenti, ecc. e supporta la gestione del reparto di monitoraggio nel coordinamento tecnico del team di monitoraggio.
- Si occupa dell'organizzazione responsabile, del coordinamento e della documentazione completa nel trattamento delle deviazioni GMP (deviazioni) e del controllo dei cambiamenti nell'ambiente di produzione.
- Lei sostiene attivamente la gestione del reparto di monitoraggio nella gestione tecnica e nel coordinamento del team di monitoraggio operativo.
- Sei attivamente coinvolto nella cooperazione interfunzionale tra le interfacce Facility & Engineering (R&D), Quality Control (QC) e Sterile Production per garantire processi lisci.
Dettagli ulteriori
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
- Responsabilità | Questo è ciò che vi aspetta.
- Potrai accompagnare audit normativi e ispezioni ufficiali come un contatto specializzato per il monitoraggio delle cleanroom. Chi sei | Qualificazioni | Lo porti con te
- Questo articolo è dovuto alla scadenza al 31.12.2028. Vi chiediamo i seguenti documenti:
- Il tuo contatto con noi!
Note e contenuto originale
- La posizione
- Potrai accompagnare audit normativi e ispezioni ufficiali come un contatto specializzato per il monitoraggio delle cleanroom.
- Chi sei | Qualificazioni | Lo porti con te
- Questo articolo è dovuto alla scadenza al 31.12.2028.
- La tua domanda
- Vi chiediamo i seguenti documenti:
- Con la gente.
- Per le persone.
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 62'000 - 94'000 lordi annui per questo ruolo a Mannheim. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
