Hochschulpraktikum im Bereich Drug Product Clinical Supply Center (Parenterals), Manufacturing Compounding & Visual Inspection in Basel für 9-12 Monate — Roche

Descrizione completa

A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente. Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta. La posizione Pharma Technical Development Europe Biologics (PTDE) porta terapie innovative dalla fase clinica al lancio del mercato. Il nostro obiettivo è lo sviluppo di farmaci sicuri ed efficaci utilizzando tecnologie all'avanguardia nella produzione, nella cura clinica, nella formulazione, nell'imballaggio e nell'analisi. Il Drug Product Clinical Supply Center (PTDE-C) di Basilea produce e riempie forme di dosaggio sterile per gli studi clinici (Phase I-III) in strutture all'avanguardia. In qualità di tirocinante, supporta il Capitolo Manufacturing Compounding & Visual Inspection nella produzione di soluzioni prima di riempire e controllare visiva di flaconi e siringhe. Potrai anche ottenere informazioni in aree adiacenti come Filling, E2E Manufacturing Support, Scienza & Tecnologia e Garanzia di Qualità. Mansioni

• Supporto di colleghi nella produzione di soluzioni e controllo visivo
• Identificazione, valutazione e avanzamento dei miglioramenti nell'eccellenza operativa (Lean & Six Sigma), cGMP (Planned Events / Changes)
• Valutazione tecnica e realizzazione di nuove attrezzature
• Supporto per la cultura del team (New Ways of Working)
• Creazione e ottimizzazione di documenti cGMP, ad esempio istruzioni di lavoro e utente nel Sistema Qualità applicabile (Veeva)
• Garantire requisiti di qualità secondo cGMP
• Creare un processo/attraverso il tracciamento del prodotto/per consentire le decisioni basate sui dati
• Supporto auto-ispezione, Audit, Passeggiate Gemba
• Requisiti
• Immatrikulation in un'università o college o studio completato che non è più di 12 mesi indietro, preferibilmente in un campo di scienze della vita, farmacia o ingegneria e porta le seguenti competenze con
• Prima esperienza nello sviluppo tecnico / preparazione e/o controllo delle forme medicinali parenterali
• Esperienza nell'industria farmaceutica (cGMP) o in un altro ambiente regolamentato
• Alta capacità di squadra con ottime capacità di comunicazione in parola e scrittura in tedesco / inglese e apertura per avvicinarsi attivamente ai colleghi
• Molto buone capacità di documentazione
• Gestione Routinizzata dei sistemi IT (ad esempio Google Workspace, gSheet, MS Office, Smartsheet, Tableau, Minitab ecc.)
• Impegno, motivazione e alta disponibilità a lavorare in modo indipendente Informazioni
• Lo stage inizia il prima possibile. La durata dello stage è di 9-12 mesi.
• Per l'applicazione abbiamo bisogno di una conferma di iscrizione valida, una lettera di motivazione e un CV.
• I cittadini non UE / EFTA devono fornire una conferma dall'università che uno stage obbligatorio fa parte della formazione ai documenti di richiesta. Si prega di menzionare la data di inizio e la durata desiderata nella lettera di motivazione. Chi siamo Un futuro più sano ci spinge a innovare. Insieme, più di 100’000 dipendenti in tutto il mondo sono dedicati alla scienza avanzata, assicurando che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. I nostri sforzi portano a più di 26 milioni di persone trattate con i nostri farmaci e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti diagnostici. Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere il nostro alto ambizioso, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono