Subject Matter Expert Solid State Science — Roche

Descrizione completa

A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente. Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta. La posizione In Roche’s Pharmaceutical Research and Early Development organizzazione (pRED), facciamo medicinali trasformativi per i pazienti al fine di affrontare alcune delle più dure esigenze sanitarie al mondo. A pRED, siamo uniti dalla nostra missione di trasformare la scienza in farmaci. Insieme, creiamo una cultura definita dalla curiosità, dalla responsabilità e dall'umiltà, dove i nostri talenti sono responsabili e ispirati a portare avanti una straordinaria innovazione che cambia la vita a velocità. L'organizzazione di Modalities terapeutici (TMo), responsabile per la traduzione della biologia delle malattie in candidati di droga di alta qualità attraverso piccole molecole, molecole di grandi dimensioni, oligonucleotidi e medicine genomiche. Integrando una profonda esperienza di modalità con la collaborazione interdisciplinare, TMo guida l'innovazione all'interno e attraverso piattaforme per consentire un impatto terapeutico differenziato e sostenibile. Siamo esperti CMC e costruiamo la nostra forza su una vasta gamma di competenze tecniche in chimica, progettazione della formulazione, scienza materiale e chimica analitica, fornendo e innovando nello spazio di piccole molecole, peptidi e farmaci a base di acido nucleico. Come Soggetto Matter Expert (SME) si porterà l'identificazione della forma di stato solido ottimale, assicurando che i candidati all'inizio del palco possiedono la solubilità e la stabilità necessarie per avere successo nella clinica. Potrai fungere da hub centrale, coordinando complesse attività di screening e caratterizzazione in laboratori interni e partner esterni globali. Condurrai gli sforzi interfunzionali per de-rischiare i candidati alla droga e definire la "forma d'oro" che trasporta le nostre terapie dal laboratorio al paziente. L'opportunità

• Leadership scientifica: agire come unico punto di responsabilità per la strategia a stato solido di progetti assegnati, garantendo la selezione di forme ottimali di sale, polimorfo e particella per supportare sia la stabilità che la biodisponibilità.
• Proprietà end-to-End: Assume la piena responsabilità per la gestione del ciclo di vita dei materiali, dall'integrazione iniziale delle valutazioni biofarmaceutiche alla definizione finale di robusti processi di cristallizzazione.
• Integrazione Cross-Functional: Orchestra l'interfaccia tra i team di Chimica, Analytics e Formulazione per armonizzare la narrazione della scienza materiale durante il ciclo di vita dello sviluppo della droga.
• Supervisione strategica: testa la valutazione, il controllo tecnico e la selezione dei partner CRO/CMO esterni globali. Potrai orchestrare queste collaborazioni, regolando lo scambio senza soluzione di problemi di metodologie scientifiche, garantendo al tempo stesso la generazione dei dati soddisfa i nostri rigorosi standard per le pietre miliari di qualità e progetto. Potrai gestire l'equilibrio tra servizi tecnici interni e partner esterni di outsourcing, garantendo una generazione di dati di alta qualità e una mitigazione del rischio proattivo.
• Driver per l'innovazione: Campione l'adozione di strumenti di digitalizzazione e screening automatizzati per migliorare l'analisi dei dati attraverso la produzione e accelerare i tempi del ciclo di progetto. Chi sei
• Ph.D. in Scienze Farmaceutiche, Chimica, Scienza dei Materiali, o un campo correlato, con un forte focus sulla caratterizzazione e cristallizzazione dello stato solido.
• Profonda comprensione delle tecniche analitiche a stato solido (ad esempio, XRD, DSC, TGA, DVS, Microscopia) e la loro applicazione in un contesto di sviluppo farmaceutico.
• Prove capacità di condurre progetti complessi in un ambiente matrice, con le competenze di comunicazione necessarie per tradurre i dati tecnici in decisioni strategiche per gli stakeholder non esperti.
• Gestione dell'esperienza CRO/