Experienced Clinical Scientist/Medical monitor in neurosciences — Roche
- Località
- Basel
- Contratto
- Tempo pieno
- Pubblicato
- 16 giorni fa
Descrizione completa
A Roche puoi presentarti come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente. Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
La posizione In Roche’s Pharmaceutical Research and Early Development Organization (pRED), realizziamo farmaci trasformativi per i pazienti al fine di affrontare alcune delle più dure esigenze sanitarie al mondo. A pRED, siamo uniti dalla nostra missione di trasformare la scienza in farmaci. Insieme, creiamo una cultura definita dalla curiosità, dalla responsabilità e dall'umiltà, dove i nostri talenti sono responsabili e ispirati a portare avanti una straordinaria innovazione che cambia la vita a velocità.
Neuroscienze & Malattie Rare (NRD), ci impegniamo a realizzare la visione della strategia di Roche One Pharma in Neurologia per preservare e ripristinare ciò che rende le persone che sono. Le nostre attività di ricerca e sviluppo precoce si concentrano intorno a grandi e rare indicazioni all'interno di quattro principali aree di rete terapeutica: demenza, sclerosi multipla, disturbi del movimento e disturbi neuromuscolari e neurosviluppo. Con i punti di forza di diverse discipline, Roche è posizionato in modo unico per condurre a trasformare la scienza in farmaci per i pazienti con disturbi del sistema nervoso.
Stiamo cercando uno scienziato clinico esperto e appassionato per unirsi al nostro team. Si porterà 8+ anni di esperienza nello sviluppo della droga e 5+ anni il ruolo di scienziato clinico in diverse indicazioni neurologiche, tra cui la malattia di Alzheimer, disturbi neurologici e sclerosi multipla. Il grado MD e l'esperienza di monitoraggio medico in fase 1-2 studi clinici saranno considerati un vantaggio importante.
L'opportunità
- Formare il futuro degli studi di Fase 0–2 globali in Neuroscienza e Malattie Rare, facendo un impatto diretto sulla cura del paziente e sulla ricerca scientifica innovativa.
- Collabora a stretto contatto con le operazioni cliniche e i direttori medici per pianificare, eseguire e supervisionare gli studi clinici in un ambiente di team di supporto e ad alte prestazioni.
- Sviluppare e scrivere la documentazione di studio critica, compresi i protocolli e i rapporti di studio, mentre guida le strategie operative e regolamentari.
- Guidare i piani di revisione dei dati clinici e supervisionare la condotta di studio, garantendo la qualità dei dati dalla raccolta fino all'analisi, all'interpretazione e al processo decisionale.
- Eseguire la revisione dei dati medici e di sicurezza negli studi clinici e interagire con i siti di studio
- Rappresenta la scienza clinica nella gestione dello studio, promuovendo una cultura dell'eccellenza formando e supportando team operativi e siti di studio.
- Collabora con Data Management per la progettazione di forme e istruzioni cliniche, esaminando continuamente i dati clinici e di sicurezza per garantire il benessere dei pazienti.
- Avanzare la conoscenza scientifica collaborando con i principali accademici, contribuendo alle pubblicazioni e rappresentando la nostra ricerca innovativa nelle conferenze globali.
Chi sei
- Si possiede un dottorato in neuroscienza e portare oltre 8 anni di esperienza nello sviluppo della droga e 5 anni di esperienza nel sostenere i primi programmi clinici in neuroscienze che spaziano attraverso diverse indicazioni
- Hai un grado MD e hai esperienza come monitor medico in fase 1-2 studi clinici
- Possiedi forti competenze analitiche e quantitative, con un record di traccia provata nella revisione dei dati clinici, analisi e report dei dati.
- Hai una solida comprensione dei processi di sviluppo clinico, dei principi di progettazione dello studio e delle linee guida di ricerca clinica e di sicurezza internazionali.
- Sei uno scienziato collaborativo e orientato alla soluzione che comunica efficacemente tra team, valori di prospettive diverse, e prende decisioni solide e indipendenti.
- Hai eccellenti capacità di scrittura, comunicazione orale e presentazione.
- Sei adattabile, in grado di gestire più priorità in un ambiente dinamico, e disposto a viaggiare occasionalmente per sostenere le esigenze di studio.
A Roche, ci proponiamo di offrire soluzioni sanitarie che cambiano la vita. Se siete pronti a fare un impatto significativo su pazienti e sistemi sanitari in tutto il mondo, questo è il posto per voi.
Chi siamo Un futuro più sano ci spinge a innovare. Insieme, oltre 100’000 dipendenti in tutto il mondo sono dedicati all’avanzamento della scienza, assicurando che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni future. I nostri sforzi portano a più di 26 milioni di persone trattate con i nostri farmaci e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti Diagnostici. Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere le nostre ambizioni elevate, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono un impatto globale.
Costruiamo un futuro più sano, insieme.
Roche è un datore di lavoro di parità di opportunità.
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
L'annuncio originale non indica lo stipendio. La nostra stima per questo ruolo e settore a Basel è CHF 62'000 - 94'000 lordi annui: è una stima, non una cifra comunicata da Roche. Il calcolatore di questo sito converte un lordo nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.