Scientist Analytical Development 80-100 (f/m/d) — Lonza

Descrizione completa

La posizione attuale di questo lavoro è a Basilea Stücki, Svizzera.

Cosa otterrai

• Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica
• Un luogo di lavoro inclusivo ed etico
• Programmi di compensazione che riconoscono alte prestazioni

Cosa farai

• Eseguire studi di sviluppo farmaceutico e/o di sviluppo analitico per prodotti farmaceutici parenterali di biologici (ad esempio anticorpi monoclonali, formati novelli, ADC) secondo protocolli di studio o altre istruzioni di lavoro (compresi i metodi di purezza HPLC e CE, contenuto di UV, identità, colore, chiarezza e opalescence, pH, osmolalità, volume estraibile, particelle visibili, particelle sub-visibili e analisi DP correlate)
• Seguire le SOP applicabili e le pratiche di documentazione attuali
• Le principali responsabilità dipartimentali/organizzative sono quelle di garantire un adeguato flusso di informazioni relative alle attività IRP assegnate e di contribuire a riunioni dipartimentali e ad altre aree dipartimentali, se necessario.
• Mantiene lo stato di formazione completando gli allenamenti assegnati richiesti in modo tempestivo e frequentando gli allenamenti di lavoro (GUT) e gli allenamenti di classe
• Contribuisce a tenere il passo delle strutture di laboratorio, dei database digitali impegnando attività periodiche come la pulizia e gli aggiornamenti
• Assicurare una corretta manutenzione delle attrezzature assegnate come IRP e altri strumenti nei laboratori. Aderisce alla sicurezza e alla protezione della salute in seguito alle istruzioni di laboratorio e di sicurezza
• Le principali responsabilità di laboratorio sono IRP (Instrument Responsible Person) tra cui compiti di formazione associati per strumenti semplici assegnati, per operare strumenti complessi con guida. E per produrre / preparare e / o testare campioni di prodotti non GMP per studi di stabilità di supporto e uso preclinico (ad esempio studi di tossica GLP), applicando tecniche di lavoro asettiche, come applicabile

Cosa stiamo cercando

• Formazione sul lavoro come tecnico di laboratorio (CTA, BTA o PTA)
• L'esperienza di lavoro come assistente tecnico/ricerca nell'industria farmaceutica o chimica, preferibilmente nello sviluppo farmaceutico L'esperienza di lavoro in ambiente cGMP-regolato è vantaggiosa.
• Forte conoscenza del lavoro nelle tecniche analitiche rilevanti nell'analisi delle proteine/peptide. Esperienza con software specifico di laboratorio (ad esempio Empower, Chromeleon, LIMS-system)
• Esperienza nella segnalazione, interpretazione e documentazione dei risultati scientifici
• Buona comunicazione e competenze interpersonali
• Capacità di lavorare in modo indipendente in un team
• Ottima comunicazione, reporting e competenze scientifiche in inglese

Informazioni su Lonza A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza. Con 30+ siti in cinque continenti, i nostri team collegati a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i farmaci di domani. I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte.

L'innovazione prospera quando le persone di tutti i background portano le loro prospettive uniche al tavolo. A Lonza, apprezziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se siete pronti ad aiutare a trasformare le idee innovative dei nostri clienti in terapie valide, non vediamo l'ora di accogliervi a bordo.

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