CPCTS Manager — Idorsia Pharmaceuticals

NuovoCHF 85'500 - 129'500

Idorsia Pharmaceuticals · Allschwil (BL)

Categoria: Amministrazione Contratto: full-time Salario: CHF 85'500 - 129'500

Località: Allschwil
Contratto: full-time
Pubblicato: Ieri

SalarioCHF 85'500 - 129'500

Panoramica

Idorsia Ltd sta raggiungendo per di più – Abbiamo più idee, vediamo più opportunità e vogliamo aiutare più pazienti. Per raggiungere questo obiettivo, svilupperemo Idorsia in un'azienda biofarmaceutica leader, con un forte nucleo scientifico.

Con sede a Basilea, Svizzera – un biotech-hub europeo – Idorsia è specializzata nella scoperta, nello sviluppo e nella commercializzazione di piccole molecole per trasformare l'orizzonte delle opzioni terapeutiche. Idorsia ha un patrimonio di 25 anni di scoperta della droga, un ampio portafoglio di farmaci innovativi nella pipeline, un team esperto di professionisti che coprono tutte le discipline da panchina a comodino, e le operazioni commerciali in Europa e Nord America – la costellazione ideale per portare farmaci innovativi ai pazienti.

Idorsia è stata quotata sulla SIX Swiss Exchange (ticker symbol: IDIA) nel giugno 2017 e ha oltre 750 specialisti altamente qualificati dedicati alla realizzazione dei nostri ambiziosi obiettivi.

Stiamo cercando un CPCTS Manager (Artwork Focus) per unirci al nostro Commercial Packaging & Clinical Trial Supply Team!

Guidare e gestire progetti di opere d'arte farmaceutiche commerciali in tutto il ciclo di vita del prodotto, garantendo la consegna tempestiva, la qualità, la conformità e l'allineamento con le priorità aziendali.

Servire come punto di contatto principale per la gestione dei cambiamenti di opere d'arte associata a lanci di prodotto, presentazioni normative, espansioni di mercato e attività di gestione del ciclo di vita.

Proprio il ciclo di vita delle opere d'arte da cambiamento iniziazione attraverso creazione, revisione, approvazione, implementazione e distribuzione del mercato.

Coordinate le attività di sviluppo dell'opera d'arte, tra cui traduzioni, correzione, etichettatura degli aggiornamenti e delle approvazioni, lavorando a stretto contatto con gli Affari Regolatori, Marketing, Qualità, Supply Chain, Produzione e fornitori di servizi esterni.

Sviluppare e mantenere piani di progetto di opere d'arte, linee temporali, valutazioni di rischio e programmi di implementazione per garantire l'esecuzione di opere d'arte e modifiche di imballaggio associate.

Condurre incontri di governance e approvazione di opere d'arte interfunzionali, assicurando l'allineamento tra le parti interessate e l'adesione ai requisiti normativi globali e locali.

Responsabilità del lavoro
Guidare e gestire progetti di opere d'arte farmaceutiche commerciali in tutto il ciclo di vita del prodotto, garantendo la consegna tempestiva, la qualità, la conformità e l'allineamento con le priorità aziendali.
del candidato
Laurea in Farmacia, Chimica, Biotecnologia, Scienze della Vita, o un'altra disciplina scientifica rilevante (la laurea preferita da Master).
Idorsia Ltd sta raggiungendo per di più – Abbiamo più idee, vediamo più opportunità e vogliamo aiutare più pazienti.
Per raggiungere questo obiettivo, svilupperemo Idorsia in un'azienda biofarmaceutica leader, con un forte nucleo scientifico. Con

Responsabilità principali

Responsabilità del lavoro
Guidare e gestire progetti di opere d'arte farmaceutiche commerciali in tutto il ciclo di vita del prodotto, garantendo la consegna tempestiva, la qualità, la conformità e l'allineamento con le priorità aziendali.
Servire come punto di contatto principale per la gestione dei cambiamenti di opere d'arte associata a lanci di prodotto, presentazioni normative, espansioni di mercato e attività di gestione del ciclo di vita.
Proprio il ciclo di vita delle opere d'arte da cambiamento iniziazione attraverso creazione, revisione, approvazione, implementazione e distribuzione del mercato.
Coordinate le attività di sviluppo dell'opera d'arte, tra cui traduzioni, correzione, etichettatura degli aggiornamenti e delle approvazioni, lavorando a stretto contatto con gli Affari Regolatori, Marketing, Qualità, Supply Chain, Produzione e fornitori di servizi esterni.
Sviluppare e mantenere piani di progetto di opere d'arte, linee temporali, valutazioni di rischio e programmi di implementazione per garantire l'esecuzione di opere d'arte e modifiche di imballaggio associate.
Condurre incontri di governance e approvazione di opere d'arte interfunzionali, assicurando l'allineamento tra le parti interessate e l'adesione ai requisiti normativi globali e locali.
Supporta le attività di confezionamento commerciale relative ai lanci di prodotto, agli aggiornamenti di imballaggio, alle modifiche dei componenti, alle esigenze di serializzazione e specifiche del mercato.
Gestisci i rapporti con agenzie di lavoro, fornitori di imballaggi e CMO.
Assicurarsi che le opere d'arte e i componenti di imballaggio siano conformi ai requisiti normativi, ai requisiti di serializzazione e alle normative nazionali di etichettatura.

Requisiti principali

del candidato
Laurea in Farmacia, Chimica, Biotecnologia, Scienze della Vita, o un'altra disciplina scientifica rilevante (la laurea preferita da Master).
Minimo 7 anni di esperienza in qualità farmaceutica Assurance, conformità, qualità del fornitore, qualità manifatturiera, o relative funzioni GxP.
Dimostrata esperienza di gestione dei programmi di qualificazione dei fornitori e di condurre audit GMP/GDP come Lead Auditor.
Forte conoscenza delle attività di sviluppo, produzione, imballaggio, collaudo, stoccaggio e distribuzione farmaceutica.
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Cosa offre l’azienda

Idorsia Ltd sta raggiungendo per di più – Abbiamo più idee, vediamo più opportunità e vogliamo aiutare più pazienti.
Per raggiungere questo obiettivo, svilupperemo Idorsia in un'azienda biofarmaceutica leader, con un forte nucleo scientifico. Con
sede a Basilea, Svizzera – un biotech-hub europeo – Idorsia è specializzata nella scoperta, nello sviluppo e nella commercializzazione di piccole molecole per trasformare l'orizzonte delle opzioni terapeutiche.
Idorsia ha un patrimonio di 25 anni di scoperta della droga, un ampio portafoglio di farmaci innovativi nella pipeline, un team esperto di professionisti che coprono tutte le discipline da panchina a comodino, e le operazioni commerciali in Europa e Nord America – la costellazione ideale per portare farmaci innovativi ai pazienti.
Idorsia è stata quotata sulla SIX Swiss Exchange (ticker symbol: IDIA) nel giugno 2017 e ha oltre 750 specialisti altamente qualificati dedicati alla realizzazione dei nostri ambiziosi obiettivi.
Stiamo cercando un CPCTS Manager (Artwork Focus) per unirci al nostro Commercial Packaging & Clinical Trial Supply Team!

Dettagli ulteriori

Per raggiungere questo obiettivo, svilupperemo Idorsia in un'azienda biofarmaceutica leader, con un forte nucleo scientifico. Requisiti del candidato

Note e contenuto originale

Per raggiungere questo obiettivo, svilupperemo Idorsia in un'azienda biofarmaceutica leader, con un forte nucleo scientifico.
Requisiti del candidato

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Domande frequenti su questo annuncio

Che stipendio offre Idorsia Pharmaceuticals per questa posizione?

Idorsia Pharmaceuticals indica CHF 85'500 - 129'500 lordi annui per questo ruolo a Allschwil. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.

È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Idorsia Pharmaceuticals?

Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Idorsia Pharmaceuticals durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.

Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?

I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.

Come mi candido a questa posizione presso Idorsia Pharmaceuticals?

Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Idorsia Pharmaceuticals su careers.idorsia.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.