Regulatory Specialist — Roche
Questa posizione non è più attiva. Di seguito trovi i dettagli originali e altre posizioni aperte.
Descrizione completa
A Roche puoi presentarti come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente. Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
La posizione Un futuro più sano. È ciò che ci spinge a innovare. Per avanzare continuamente la scienza e garantire che tutti abbiano accesso alla salute di cui hanno bisogno oggi e per le generazioni a venire. Creare un mondo in cui tutti abbiamo più tempo con le persone che amiamo.
La tua opportunità
- Verrà compilato il dossier di registrazione e ottenere l'approvazione secondo il piano di registrazione con la conformità delle normative e modalità SOP.
- Ti assicurerai l'accuratezza e la veridicità dei dossier di registrazione. Mantenere la registrazione e i dossier approvati per esigenze aziendali.
- Sarete per esigenze aziendali, cross check per il dossier di registrazione per assicurarsi l'accuratezza e la veridicità dei dossier di registrazione.
- Stabilirai e manterrai il rapporto buono e chiuso con i centri di test NMPA. E ottiene con successo i rapporti di test del prodotto QC per il piano di previsione di registrazione.
- Potrai chiudere lavorando insieme al team CO e CCOE per fornire i supporti normativi in tempo.
- Fornirete la cooperazione trasversale con altri dipartimenti
- Stabilirà e manterrà il buon rapporto con i contatti chiave. Raccomandare suggerimento prezioso alla società.
Chi sei
- Ha una laurea o superiore, soggetto rilevante su medicina / bioingegneria / medicina clinica / biochimica o farmacia.
- Non hai meno di 2 anni di esperienza negli affari di regolamentazione medica, concentrandosi sul centro di prova e sulla sperimentazione clinica, e familiarità con NMPA Standard e linee guida.
- Conosci la normativa e le politiche di registrazione NMPA rilevanti.
- Conosci la comunicazione inglese sul posto di lavoro
- Sei una buona abilità sul computer, operazione MS-Office.
- Siete disposti a lavorare sotto pressione, auto-avviamento e auto-ispirazione
Chi siamo Un futuro più sano ci spinge a innovare. Insieme, oltre 100’000 dipendenti in tutto il mondo sono dedicati all’avanzamento della scienza, assicurando che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni future. I nostri sforzi portano a più di 26 milioni di persone trattate con i nostri farmaci e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti Diagnostici. Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere le nostre ambizioni elevate, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono un impatto globale.
Costruiamo un futuro più sano, insieme.
Roche è un datore di lavoro di parità di opportunità.
Dettagli dell'offerta
- Azienda: Roche
- Posizione: Regulatory Specialist
- Sede: Basel, Basilea
- Stipendio: CHF 62'000 - 94'000 (fonte non verificata)
- Settore: Farmaceutico
- Pubblicata il: 2026-08-13
- Scaduta il: 2026-09-26
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