Regulatory Specialist — Roche

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Descrizione completa

A Roche puoi presentarti come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente. Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.

La posizione Un futuro più sano. È ciò che ci spinge a innovare. Per avanzare continuamente la scienza e garantire che tutti abbiano accesso alla salute di cui hanno bisogno oggi e per le generazioni a venire. Creare un mondo in cui tutti abbiamo più tempo con le persone che amiamo.

La tua opportunità

  • Verrà compilato il dossier di registrazione e ottenere l'approvazione secondo il piano di registrazione con la conformità delle normative e modalità SOP.
  • Ti assicurerai l'accuratezza e la veridicità dei dossier di registrazione. Mantenere la registrazione e i dossier approvati per esigenze aziendali.
  • Sarete per esigenze aziendali, cross check per il dossier di registrazione per assicurarsi l'accuratezza e la veridicità dei dossier di registrazione.
  • Stabilirai e manterrai il rapporto buono e chiuso con i centri di test NMPA. E ottiene con successo i rapporti di test del prodotto QC per il piano di previsione di registrazione.
  • Potrai chiudere lavorando insieme al team CO e CCOE per fornire i supporti normativi in tempo.
  • Fornirete la cooperazione trasversale con altri dipartimenti
  • Stabilirà e manterrà il buon rapporto con i contatti chiave. Raccomandare suggerimento prezioso alla società.

Chi sei

  • Ha una laurea o superiore, soggetto rilevante su medicina / bioingegneria / medicina clinica / biochimica o farmacia.
  • Non hai meno di 2 anni di esperienza negli affari di regolamentazione medica, concentrandosi sul centro di prova e sulla sperimentazione clinica, e familiarità con NMPA Standard e linee guida.
  • Conosci la normativa e le politiche di registrazione NMPA rilevanti.
  • Conosci la comunicazione inglese sul posto di lavoro
  • Sei una buona abilità sul computer, operazione MS-Office.
  • Siete disposti a lavorare sotto pressione, auto-avviamento e auto-ispirazione

Chi siamo Un futuro più sano ci spinge a innovare. Insieme, oltre 100’000 dipendenti in tutto il mondo sono dedicati all’avanzamento della scienza, assicurando che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni future. I nostri sforzi portano a più di 26 milioni di persone trattate con i nostri farmaci e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti Diagnostici. Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere le nostre ambizioni elevate, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono un impatto globale.

Costruiamo un futuro più sano, insieme.

Roche è un datore di lavoro di parità di opportunità.

Dettagli dell'offerta

  • Azienda: Roche
  • Posizione: Regulatory Specialist
  • Sede: Basel, Basilea
  • Stipendio: CHF 62'000 - 94'000 (fonte non verificata)
  • Settore: Farmaceutico
  • Pubblicata il: 2026-08-13
  • Scaduta il: 2026-09-26

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