Associate Principal Scientist Analytical Project Lead 12 months fix-term contract 80-100% — Lonza

Descrizione completa

La posizione attuale di questo lavoro è a Basilea Stücki, Svizzera.

Per Drug Product Services (DPS), la nostra filiale specializzata DP di successo situata a Basilea e Stein, in Svizzera, abbiamo interessanti opportunità. Entra a far parte di un gruppo che consente ai propri clienti di affrontare alcune delle più grandi sfide nel trattamento dei pazienti e di unirsi a noi applicando per la posizione Associate Principal Scientist Analytical Project Lead.

Cosa otterrai

• Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica
• Un luogo di lavoro inclusivo ed etico
• Programmi di compensazione che riconoscono alte prestazioni

Cosa farai

• Condurre discussioni analitiche con i clienti e l'interfaccia con l'oggetto Matter Experts (SME) che rappresentano tutti i gruppi DPS Analytics
• Assicurare tempi e consegna dei progetti sono visibili e mantenuti in strumenti di pianificazione pertinenti
• Superare la consegna delle pietre miliari analitiche tramite liaising con i gruppi esecutivi DPS Analytics rilevanti
• Progetto di sostegno Conduce con SOW analitici e si impegna con le PMI e con il team di emendamenti, come richiesto
• Strategia di configurazione per i programmi analitici DPS: strategia di controllo, specifiche, ciclo di vita del metodo analitico, metodi della piattaforma/ metodi specifici per il prodotto
• Mantenere la conoscenza aggiornata delle molecole assegnate, nonché la strategia dei metodi, i problemi dell'industria/trattamenti e la farmacopea
• Gestisci lo sviluppo e la valutazione dei metodi e delle tecnologie analitiche per supportare lo sviluppo della formulazione e il test dei prodotti farmaceutici (GMP e non-GMP, in particolare i metodi di purezza HPLC e CE, il contenuto di UV, colore, chiarezza e opalescence, pH, osmolalità, volume estraibile, CCI, ispezione visiva).
• Contribuisci alla progettazione e alla creazione di processi di sviluppo analitico in DPS
• Adeguarsi alle normative cGMP come richiesto

Cosa stiamo cercando

• Laurea in Chimica Analitica, Biochimica, Scienze Farmaceutiche o campo relativo
• Esperienza di lavoro nello sviluppo analitico e/o QC, preferibilmente con l'esperienza cGMP
• Conoscenza di lavoro molto buona in tutte le tecniche analitiche pertinenti
• Esperienza con forme di dosaggio genitoriale e analisi delle proteine
• Capacità di interpretare dati analitici complessi
• Capacità di lavorare in modo indipendente e in un ambiente di squadra
• Ottima comunicazione, reporting e competenze scientifiche
• Esperienza con ciclo di vita analitico per i prodotti biotecnologici, requisiti CMC per i dispositivi di archiviazione normativi e lavorare in un'organizzazione di matrice altamente desiderata
• Ottima conoscenza dell'inglese scritto e parlato

Informazioni su Lonza A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza. Con 30+ siti in cinque continenti, i nostri team collegati a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i farmaci di domani. I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte.

L'innovazione prospera quando le persone di tutti gli sfondi portano le loro prospettive uniche al tavolo. A Lonza, apprezziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se siete pronti ad aiutare a trasformare le idee innovative dei nostri clienti in terapie valide, non vediamo l'ora di accogliervi a bordo.

Pronto a plasmare il futuro delle scienze della vita? Applichi subito.

Lonza è leader globale nella produzione di farmaci e biotecnologie. L'azienda gestisce importanti stabilimenti produttivi a Visp (Valais), Basilea e Stein (Aargau), Svizzera.