Senior PV Quality Direttore — Roche
- Località
- Basel
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 9 giorni fa
Panoramica
A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- Si tratta di una posizione altamente specializzata ed esperta focalizzata sulle competenze individuali, senza responsabilità di gestione diretta della linea.
- attività chiave di licenza-operare, che possono includere:
- Porti una conoscenza approfondita e attuale dei requisiti normativi globali di sicurezza GVP/GCP e dei sistemi di gestione della qualità della farmacovigilanza.
- Sei un eccellente pensatore di sistemi e progettista di processo, in grado di progettare soluzioni sia conformi che efficienti.
Responsabilità principali
- Si tratta di una posizione altamente specializzata ed esperta focalizzata sulle competenze individuali, senza responsabilità di gestione diretta della linea.
- attività chiave di licenza-operare, che possono includere:
- Servendo come proprietario di processo globale per il Pharmacovigilance System Master File (PSMF) - assicurando che i nostri sistemi di sicurezza soddisfino Good Pharmacovigilance Practice (GVP) e altri requisiti applicabili in tutto il mondo.
- Guidare e sostenere GVP e GCP Ispezioni dell'autorità sanitaria di sicurezza e audit dei partner commerciali, che rappresentano la qualità e la sicurezza con fiducia e modellando come prepariamo, rispondiamo e continuiamo a migliorare.
- Guida iniziative strategiche di gestione della qualità e riprogettazione del processo di sicurezza che integrano la qualità con l'efficienza, utilizzando dati e strumenti digitali per aumentare la produttività e la conformità.
- I principali flussi di lavoro di integrazione per fusioni e acquisizioni, portando nuovi prodotti e dati GCP/GVP nel nostro quadro di qualità della sicurezza.
Requisiti principali
- Porti una conoscenza approfondita e attuale dei requisiti normativi globali di sicurezza GVP/GCP e dei sistemi di gestione della qualità della farmacovigilanza.
- Sei un eccellente pensatore di sistemi e progettista di processo, in grado di progettare soluzioni sia conformi che efficienti.
- Hai dimostrato esperienza nella gestione e nel supporto di ispezioni e audit delle autorità sanitarie.
- Conduci con fiducia in un ambiente matrice, motivando e allineando i team di rete senza autorità di gestione diretta della linea.
- Sei un comunicatore forte e conciso e un esperto gestore di stakeholder che utilizza i dati e gli strumenti digitali per guidare il miglioramento continuo.
- Insieme, passeremo lungo tutto il percorso paziente con l'aspirazione di prevenire, fermare e curare le malattie.
- Se si applica la trasparenza dei pagamenti, i dettagli vengono forniti in base alla posizione di pubblicazione primaria.
Cosa offre l’azienda
- L'opportunità
Azienda e contesto
- Agire come leader di alta qualità per la nostra organizzazione globale di qualità farmacovigilanza (PV), salvaguardando gli standard di conformità e qualità che mantengono i nostri farmaci al sicuro per i pazienti. Le proprie
- Collaborare in un'organizzazione globale, matrice
- partner di sicurezza, clinico, normativo e di qualità
- influenzando e costruendo il consenso senza contare su autorità dirette. Chi sei
- Un futuro più sano ci spinge a innovare.
- Insieme, più di 100’000 dipendenti in tutto il mondo sono dedicati alla scienza avanzata, assicurando che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- I nostri sforzi portano a più di 26 milioni di persone trattate con i nostri farmaci e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti diagnostici.
- Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere le nostre ambizioni elevate, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono un impatto globale.
- Costruiamo un futuro più sano, insieme.
- Le dichiarazioni di cui sopra sono destinate a descrivere la natura generale e il livello di lavoro svolto dai dipendenti, e non devono essere interpretate come esaustivo
Dettagli ulteriori
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
- La vostra profonda comprensione dei requisiti di sicurezza Good Pharmacovigilance Practice (GVP) e Good Clinical Practice (GCP) sarà fondamentale per sostenere i più elevati standard di qualità e conformità.
- Agire come leader di alta qualità per la nostra organizzazione globale di qualità farmacovigilanza (PV), salvaguardando gli standard di conformità e qualità che mantengono i nostri farmaci al sicuro per i pazienti.
- influenzando e costruendo il consenso senza contare su autorità dirette. Per questo ruolo, la posizione principale è Welwyn.
Note e contenuto originale
- La posizione
- Le proprie
- influenzando e costruendo il consenso senza contare su autorità dirette.
- Per questo ruolo, la posizione principale è Welwyn.
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 85'500 - 129'500 lordi annui per questo ruolo a Basel. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
