Cleanroom Control Expert E&T Kaiseraugst (80-100%) — Roche

Descrizione completa

A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente. Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.

La posizione A Roche, 94,000 persone in oltre 100 paesi stanno lavorando sul futuro della salute. Insieme siamo diventati una delle principali aziende farmaceutiche di ricerca. Il nostro successo si basa sull'innovazione, la curiosità e la diversità.

Con i suoi 1400 dipendenti, il Kaiseraugst Production Center (PTM) garantisce una cura ininterrotta dei pazienti con farmaci di alta qualità. PTM è sinonimo di elevati standard di produzione farmaceutica, il più grande e innovativo centro di confezionamento di Roche e la fornitura di oltre 120 paesi.

La funzione di supporto E&S (Engineering & SHE) supporta la produzione con le sue competenze tecniche e garantisce i requisiti normativi per i nostri prodotti in tutto il ciclo di vita. Per un sito di produzione di successo a Kaiseraugst, stiamo guidando i progressi attraverso la competenza scientifica e tecnica e il servizio previsionale. Lo raggiungiamo migliorando continuamente i nostri processi, i dipendenti agili e la passione.

Grazie alla nostra funzione di interfaccia, numerosi contatti nell'intera area di produzione sono disponibili per voi.

La possibilità

In qualità di “Cleanroom Control Expert”, siete principalmente responsabili di sostenere l’area delle analisi di tendenza EMT e dell’area igiene, promuovendo progetti rilevanti (ad esempio l’armonizzazione dei concetti di crescita, ecc.) fino a sostenere l’attività quotidiana attraverso analisi di tendenza.

• Progetti per l'ottimizzazione/armonizzazione dei concetti comportamentali nelle stanze pulite e nei concetti di abbigliamento
• Condurre analisi di tendenza dei dati di monitoraggio EMT (viable/non-viable monitoring) incl. Miglioramento della PAC in caso di anomalie
• Garantire un monitoraggio tempestivo e attività di tendenza nel rispetto di tutte le specifiche e processi GMP
• Risoluzione dei problemi, realizzazione di analisi causa radice, preparazione di valutazioni di impatto tecnico
• Preparazione/revisione delle procedure operative standard (SOP) e dei documenti GMP associati e analisi dei rischi
• Ottimizzazione dei processi e supporto per l'implementazione di nuovi processi e sistemi, tra cui documentazione e proprietà dei relativi cambiamenti tecnici
• Garantire un buon flusso di informazioni
• Preparazione, monitoraggio e controllo delle ispezioni e degli audit ufficiali
• Volontà di lavorare in un team auto-organizzato con un alto grado di responsabilità personale in un ambiente aperto e collaborativo
• Una stretta collaborazione con le interfacce di produzione, interne ed esterne per raggiungere obiettivi di produttività, qualità, impegno e costi ambiziosi
• Rispetto di tutte le normative in materia di sicurezza e ambiente, nonché la promozione consapevole della sicurezza operativa

Chi sei?

Sei un pensiero positivo, integrità e personalità auto-riflettente con forti abilità di squadra. Con questo in mente, si porta un atteggiamento aperto e collaborativo e mindset che è necessario per il lavoro di successo nel vostro team e in tutti i reparti. Ti fidi di te e degli altri, prenditi la responsabilità e vivi una cultura aperta di conversazione e di errore.

Il vostro atteggiamento orientato alla soluzione e l'atteggiamento in grado di fare determina le vostre azioni quotidiane.

Hai una laurea in un corso di laurea naturale/ingegneria o esperienza professionale rilevante. Esperienza professionale nella produzione farmaceutica o in una stretta industria di almeno