Business Automation Support Expert — Roche

Descrizione completa

A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente. Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.

La posizione Con i suoi 1400 dipendenti, il Kaiseraugst Production Center (PTM) garantisce una cura ininterrotta dei pazienti con farmaci di alta qualità. PTM è sinonimo di elevati standard di produzione farmaceutica, il più grande e innovativo centro di confezionamento di Roche e la fornitura di oltre 120 paesi.

Nell'area di DOI (Digital, Operational Excellence & Innovation) nel team di Business Automation Support, lavorerai come Business Automation Expert nel Daily Business e nei progetti nel campo delle tecnologie di packaging con una vasta gamma di interfacce. Sosteni le attività di conformità regolamentare, i malfunzionamenti sui sistemi di automazione degli impianti di confezionamento e sono un esperto di materia tematica nelle deviazioni, componenti e analisi causa radice.

Si lavora a stretto contatto con le rispettive aree come Manufacturing Units, Quality Assurance, Pharma Engineering, ITOT, MSAT e E&S.

La possibilità

• Attuazione o supporto di test / implementazione di nuovi impianti o sistemi nell'area di responsabilità di Business Automation Support (BAS)
• Supporto per la qualificazione e la validazione di impianti e processi nell'impianto di confezionamento, implementazione indipendente e documentazione delle prove di qualificazione
• Cooperazione nella preparazione e nella manutenzione dei documenti GMP (ad esempio SOP, razionali, analisi dei rischi, piani di prova e relazioni, ecc.)
• Miglioramento continuo dei processi esistenti e dei documenti correlati
• Garantire il ciclo di vita equo GMP attraverso il processo di controllo e deviazione dei cambiamenti a Veeva
• Rispetto dell'integrità dei dati e dei requisiti CSV in stretta collaborazione con la Qualità, per il sito Kaiseraugst
• Attività di amministratore in strutture come System Audit Trail Review
• Supporto dalla gestione utente e password per la posizione Kaiseraugst
• Partecipazione a team di esperti locali e cross-location

Chi sei

Hai un'istruzione con un focus sull'automazione o nell'ingegneria farmaceutica, biotecnica, alimentare, elettrica o di processo. Nel migliore dei casi, hai almeno 2-3 anni di esperienza professionale nella produzione farmaceutica e nelle sue tecnologie (ad esempio tecnologie di imbottigliamento, tecnologie di confezionamento, ecc.) o un settore paragonabile. Ti distinguono attraverso un metodo di lavoro strutturato e indipendente e ti godi di lavorare in loco presso il sito Kaiseraugst e sei interessato a conoscere i nostri impianti e processi produttivi e a migliorarli continuamente.

• Sei aperto a nuove idee, auto-iniziativa e mettere in discussione modelli di pensiero convenzionali. Valori di lavorare in un ambiente orientato alle prestazioni guidato da rispetto reciproco, comunicazione, discussione e collaborazione
• Capite come tradurre i requisiti normativi in soluzioni pragmatiche e formulare questi problemi in modo strutturato, preciso e facile da comprendere a tutti i livelli dell'organizzazione.
• L'esperienza nell'ambiente di Good Manufacturing Process (GMP) e il possesso di un permesso elettrico aziendale sono vantaggiosi
• Utilizzo esperto dei sistemi operativi (Windows, Linux, ecc.), le applicazioni di MS Office e la conoscenza di SAP sono vantaggiose
• Sei interessato a sviluppare soluzioni nuove e innovative
• Amate le sfide e siete pronti a svilupparsi continuamente personalmente (polivalenza)